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Previous issue date: 2004 / O ritonavir, aprovado pelo FDA (Food and Drug Administration agência americana
que regulamenta drogas e alimentos) em março de 1996 nas formas farmacêuticas
solução oral 80 mg/mL e cápsula mole 100 mg, é um inibidor da protease (IP) do vírus
da imunodeficiência humana (HIV), voltado exclusivamente para o tratamento da
Síndrome da Imunodeficiência Adquirida (AIDS). Em meados de 1998, muitos lotes do
produto final do laboratório de referência, Abbott, apresentaram falha no teste de
dissolução, observando a presença de cristais não solubilizados para a forma
farmacêutica cápsula mole. Portanto, foram realizadas investigações que resultaram na
descoberta das formas cristalinas para a molécula do ritonavir. O presente trabalho teve
como objetivo introduzir no mercado um produto estável nas suas duas apresentações,
seguindo procedimentos e normas preconizadas no desenvolvimento da indústria
farmacêutica. Foram efetivadas avaliações físico químicas das matérias primas
obtidas de cinco fornecedores. Nesta fase de caracterização, cada amostra foi submetida
aos métodos analíticos gerais descritos nas Farmacopéias Brasileira (F. Bras. IV ed.) e
Americana (USP 25) ou desenvolvidos e validados pelo laboratório de pesquisa LTM
(Laboratório de Tecnologia dos Medicamentos). Nos resultados encontrados observouse
que a molécula de ritonavir apresentava se sob três formas cristalinas. A forma I
(barra), a forma II (agulha) e sem forma definida, onde esta última apresenta
comportamento semelhante à forma II (agulha). Outro objetivo do estudo foi o
desenvolvimento e a validação da metodologia analítica para quantificação da matéria
prima e produto acabado, por Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE),
utilizando coluna C18, fase móvel acetonitrila: água (70:30), fluxo de 1,0 mL/min,
detector 239 nm, seguindo os parâmetros descritos na Resolução 899 da ANVISA.
Como continuidade do trabalho, foi realizado um estudo de pré-formulação tomando
como ponto de partida o produto de referência. A formulação proposta para as duas
formas farmacêuticas está sendo analisada e comparada com os resultados do produto
de referência, acompanhado pelo estudo de estabilidade acelerada e de longa duração.
No que se refere ao estudo de viabilidade econômica, o LAFEPE em parceria com a
Universidade Federal de Pernambuco tem como objetivo final fornecer o ritonavir nas
suas duas formas farmacêuticas com qualidade e baixo custo para o Ministério da
Saúde
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufpe.br:123456789/3443 |
| Date | January 2004 |
| Creators | de Souza Alencar, Juliana |
| Contributors | José Rolim Neto, Pedro |
| Publisher | Universidade Federal de Pernambuco |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFPE, instname:Universidade Federal de Pernambuco, instacron:UFPE |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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