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Previous issue date: 2005 / De acordo com os dados da Organização Mundial da Saúde (OMS), mais de um terço da população
mundial não tem acesso a medicamentos. A partir do uso de medicamentos genéricos, um número maior
de pessoas poderia ter acesso a medicamentos mais baratos o que ampliaria o padrão de saúde e
garantiria mais qualidade de vida. No caso particular de agentes anti-retrovirais e antibióticos, significa um
progresso extraordinário no acesso pleno aos direitos humanos e à equidade para a saúde. Para tal, é
fundamental a realização de estudos de farmacocinética comparada de fármacos (Bioequivalência) entre o
medicamento teste e o medicamento de referência. A introdução, no início dos anos 70, de métodos de
análise mais sensíveis, exatos e precisos para a determinação dos princípios ativos dos medicamentos,
tanto em matrizes simples como em amostras biológicas, representou um avanço notável na avaliação dos
processos de absorção e de sua correlação com os parâmetros de formulação. Conseqüentemente, tornou
indispensável o desenvolvimento contínuo de novas metodologias com sensibilidade e seletividade
compatíveis com a aplicação em estudos, cada vez mais rigorosos, de bioequivalência/biodisponibilidade
de medicamentos. No Brasil, ainda existe uma carência de recursos humanos qualificados para atender à
demanda crescente desses estudos. Com o intuito de propor uma alternativa a esse cenário o presente
trabalho teve como objetivo o desenvolvimento e a validação de novas metodologias bioanalíticas para a
quantificação do anti-retroviral Indinavir e do antibiótico penicilínico Ampicilina, em plasma humano, aplicados
na avaliação da qualidade biofarmacêutica de dois diferentes medicamentos. Os fármacos foram submetidos
a diferentes tipos de extração e clean up ou limpeza das amostras. Obteve-se uma metodologia validada
por cromatografia líquida de alta eficiência acoplada a um detector de Ultravioleta (CLAE-UV) com extração
líquido-líquido (ELL) para o Indinavir, e uma metodologia validada por cromatografia líquida de alta eficiência
acoplada a espectrômetro de massas (CL-EM/EM) com extração em fase sólida (EFS) para a Ampicilina.
Os parâmetros farmacocinéticos como ASC, Cmax e Tmax foram utilizados na avaliação da biodisponibilidade
dos medicamentos testados. De acordo com normas do FDA e ANVISA, as metodologias validadas
demonstraram praticidade, sensibilidade, precisão e exatidão, apresentando-se como ferramentas
adequadas para a avaliação dos estudos farmacocinéticos das formulações de ampicilina cápsulas (teste
e referência) e das formulações de indinavir cápsulas (teste e referência), ambos bioequivalentes
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufpe.br:123456789/3502 |
| Date | January 2005 |
| Creators | Mota Gonçalves, Talita |
| Contributors | Pereira de Santana, Davi |
| Publisher | Universidade Federal de Pernambuco |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFPE, instname:Universidade Federal de Pernambuco, instacron:UFPE |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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