Return to search

Complexo de inclusão ácido úsnico:bciclodextrina: preparação, caracterização e nanoencapsulação em lipossomas

Made available in DSpace on 2014-06-12T16:32:17Z (GMT). No. of bitstreams: 2
arquivo6393_1.pdf: 1620391 bytes, checksum: 42e4e7d3fae1c9e6b0237b3a000800e0 (MD5)
license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5)
Previous issue date: 2007 / Faculdade de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco / O ácido úsnico é conhecido mundialmente por suas diversas atividades biológicas;
no entanto, sua utilização na terapêutica ainda é limitada por apresentar baixa
hidrofilicidade e elevada hepatotoxicidade. Ciclodextrinas são oligossacarídeos cíclicos que
podem formar complexos de inclusão com diversos compostos hidrofóbicos. Lipossomas
são sistemas de liberação controlada de fármacos, formados por bicamadas de fosfolipídios
e têm a capacidade de incorporar compostos hidrofílicos ou hidrofóbicos. O objetivo deste
trabalho foi aumentar a solubilidade do ácido úsnico obtendo complexos de inclusão ácido
úsnico:b-ciclodextrina (AU:bCD) e nanoencapsular os complexos em lipossomas para
obter sistemas de liberação controlada. Os complexos AU:bCD foram preparados por
diferentes metodologias e caracterizados por análise térmica (DSC), difratometria de raios-
X, infravermelho, RMNH1 e 2D ROESY, solubilidade de fases e teste de dissolução. A
atividade antimicrobiana foi realizada para avaliar se a complexação com a b-ciclodextrina
interferiu na atividade biológica do ácido. Os lipossomas foram preparados utilizando-se a
técnica de hidratação do filme lipídico seguido de sonicação. As preparações foram
avaliadas por estudos de estabilidade e pela cinética de liberação in vitro. As modificações
nos espectros dos complexos de inclusão mostraram interação entre o ácido úsnico e a bciclodextrina,
observando-se também um aumento na solubilidade do ácido na forma
complexada. Lipossomas contendo o complexo foram preparados e permaneceram, em
média, estáveis na forma de suspensão por 4 meses. O doseamento e a taxa de encapsulação
foram de 100,85 ± 5,97% e 99,5 ± 0,2 %, respectivamente. Houve uma liberação mais lenta
do ácido úsnico nas formulações contendo o complexo quando comparadas às formulações
contendo ácido úsnico encapsulado. A encapsulação de complexos de inclusção entre o
ácido úsnico e a b-ciclodextrina em lipossomas pode ser uma alternativa para superar tanto
a baixa solubilidade em água do ácido como sua hepatotoxicidade

Identiferoai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufpe.br:123456789/3598
Date January 2007
CreatorsLIRA, Mariane Cajubá de Britto
ContributorsMAGALHÃES, Nereide Stela Santos
PublisherUniversidade Federal de Pernambuco
Source SetsIBICT Brazilian ETDs
LanguagePortuguese
Detected LanguagePortuguese
Typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis
Sourcereponame:Repositório Institucional da UFPE, instname:Universidade Federal de Pernambuco, instacron:UFPE
Rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess

Page generated in 0.0021 seconds