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Previous issue date: 2014-12-26 / Sem bolsa / O Líquen Plano Oral (LPO) é uma doença inflamatória crônica mediada por células T que acomete a mucosa oral. Estima-se que a doença afete cerca de 1 a 2% da população geral adulta, com preferência por mulheres. Seu mecanismo etiopatogênico é obscuro, existindo quatro teorias para o seu desenvolvimento, provavelmente estando ligada a uma resposta imune de origem celular. Em 2003 foi descoberta a proteína Toll como chave reguladora do sistema imune inato em inseto, sendo identificadas em humanos proteínas homólogas, sendo as Proteínas Receptoras de Domínio de Ligação a Nucleotídeos e Oligomerização – NOD (NLR) as mais representativas e estudadas. A proteína NOD1 foi encontrada no epitélio da mucosa oral normal, sendo que o TLR2 e TLR4 já foram identificados com expressão aumentada no LPO. Além disso, já foram relacionadas mutações nas proteínas NOD1 com o desenvolvimento de doenças sistêmicas. O objetivo deste estudo foi de identificar a marcação da proteína NOD1 através da imunoistoquímica em lesões de líquen plano oral e em fragmentos de mucosa oral sadia. Foram contados quatro campos de células próximo ao epitélio localizadas no infiltrado inflamatório em banda e quatro campos logo abaixo dos mesmos em cada lâmina. O anticorpo utilizado marcou plasmócitos, havendo estatisticamente maior número destas células marcadas em biópsias dolorosas e com maior tempo de evolução, e menor em lesões do tipo estriadas. Nos campos superiores e inferiores, houve marcação significantemente maior no grupo teste quando comparado ao controle. Os resultados sugerem que existem diferenças na marcação do anticorpo entre pacientes com LPO e sadios, onde a contagem de plasmócitos tende a ser maior com a evolução da doença, em lesões dolorosas e menor em lesões estriadas. / Oral lichen planus (OLP) is a chronic inflammatory disease mediated by T cells that affects the oral mucosa. It is estimated that the disease affects about 1 to 2% of the adult general population, with a preference for women. Their etiopathogenic mechanism is unclear, four theories exist for the development, probably being connected to an immune response of cellular origin. In 2003 Toll protein was identified as a key regulator of the innate immune system in insects, identified in human homologous proteins, being the Receptor-Binding Domain Nucleotide and Oligomerization - NOD (NLR) the most representative protein studied. The NOD1 protein was found in the epithelium of normal mucosa, whereas TLR2 and TLR4 have been identified with increased expression in OLP. Also, have linked mutations in NOD1 proteins with the development of systemic diseases. The aim of this study was to identify the marking NOD1 protein by immunohistochemistry in oral lichen planus lesions and healthy oral mucosa fragments. Four fields near the epithelial cells located in the inflammatory infiltrate in band and four fields just below the same on each slide were counted. The antibody used marked plasma cells, with statistically greater number of these cells marked in painful biopsies and more development time, and lower in the striae type injuries. In the upper and lower fields, there was significantly higher mark in the test group compared to the control . The results suggest that there are differences in the marking of the antibody in patients with OLP and controls, where the plasma cell count tends to increase with disease progression in painful and smaller lesions in striatal lesions .
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufpel.edu.br:prefix/3507 |
| Date | 26 December 2014 |
| Creators | Karsburg, Rafael Machado |
| Contributors | 64166201034, http://lattes.cnpq.br/6402695301776653, Leite, Fábio Renato Manzolli, Tarquínio, Sandra Beatriz Chaves, Etges, Adriana |
| Publisher | Universidade Federal de Pelotas, Programa de Pós-Graduação em Odontologia, UFPel, Brasil, Faculdade de Odontologia |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | English |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFPEL, instname:Universidade Federal de Pelotas, instacron:UFPEL |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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