Submitted by Automação e Estatística (sst@bczm.ufrn.br) on 2018-07-26T17:29:42Z
No. of bitstreams: 1
MarceloAndersonBarbosaNascimento_TESE.pdf: 2038745 bytes, checksum: 1d85461112edc92cb7035c7e72456c87 (MD5) / Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2018-07-27T19:29:57Z (GMT) No. of bitstreams: 1
MarceloAndersonBarbosaNascimento_TESE.pdf: 2038745 bytes, checksum: 1d85461112edc92cb7035c7e72456c87 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-07-27T19:29:57Z (GMT). No. of bitstreams: 1
MarceloAndersonBarbosaNascimento_TESE.pdf: 2038745 bytes, checksum: 1d85461112edc92cb7035c7e72456c87 (MD5)
Previous issue date: 2018-02-02 / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPq / Os dentes desenvolvem-se a partir de interações sequenciais entre o epitélio e o mesênquima
derivado da crista neural em diferentes estágios de histodiferenciação e morfodiferenciação.
Ao final da odontogênese, espera-se que as estruturas que participaram da formação destes
tecidos desapareçam ou permaneçam quiescentes. Não é incomum que os remanescentes
epiteliais da odontogênese originem lesões, como cistos e tumores odontogênicos. No
desenvolvimento dentário precoce, a manutenção das células-tronco é regulada por uma série
de fatores de transcrição específicos, que inclui OCT-4, SOX-2, Nanog, Stat-3 e c-Myc e
diversos outros genes Homeobox e vias de transcrição (SHH, Wnt/β-catenina, FGF, BMP)
contribuem para o destino e diferenciação celular. No entanto, há a participação destes genes
e vias na patogênese de vários tipos de tumores. O objetivo do presente estudo foi avaliar a
imunoexpressão de SOX2, FGF-10 e Wnt-1 em uma série de casos de lesões odontogênicas e
alguns espécimes de germes dentários. A amostra consistiu de 20 Ceratocistos Odontogênicos
(CO), 20 Ameloblastomas sólidos (AM), 20 Tumores odontogênicos adenomatoides (TOA),
10 Tumores odontogênico epitelial calcificante (TOEC) e 05 casos de germes dentários
usados comparativamente. A imunoexpressão foi avaliada de acordo com o percentual de
células epiteliais imunomarcadas e intensidade de células positivas resultando na pontuação
de imunomarcação total (PIT) que variou de 0 a 7. A análise da imunoexpressão da SOX2
revelou positividade na maioria dos casos das lesões estudadas. A pontuação de
imunomarcação para SOX2 revelou haver diferença estatisticamente significativa entre os
grupos de lesões estudadas, com maior frequência em CO e TOEC (p <0,001). Após o
pareamento, observou-se diferença significativa entre AM e CO, AM e TOEC, CO e TOA,
CO e TOEC e, TOA e TOEC (p <0,05). A análise da imunoexpressão da FGF-10 e Wnt-1
revelou positividade em todos os casos das lesões estudadas, mas sem diferença
estatisticamente significativa entre os grupos de lesões estudadas (p = 0,628). Houve
diferença significativa em relação aos escores de positividade para Wnt-1 (p <0,001) com
maior frequência em CO e TOA. Após o pareamento, observou-se existir diferença
estatisticamente significativa entre AM e CO, AM e TOEC, CO e TOEC e, TOA e TOEC (p
<0,05). O padrão de expressão de SOX2, FGF-10 e Wnt-1, em germes dentários e nas lesões
odontogênicas aqui avaliadas, confirma a participação destas vias na odontogênese e também
no desenvolvimento das lesões odontogênicas. / Dental development occurs from sequential interactions between the epithelium and the
mesenchyme derived from the neural crest at different stages of histodifferentiation and
morphodifferentiation. At the end of tooth development, the structures that participated in the
formation of these tissues are expected to disappear or remain quiescent. It is not uncommon
that the epithelial remnants of the tooth development originate lesions such as odontogenic
cysts and tumors. In early tooth development, stem cell maintenance is regulated by specific
transcription factors, which includes OCT-4, SOX-2, Nanog, Stat-3 and c-Myc and several
other Homeobox genes and transcription pathways (SHH, Wnt/β-catenin, FGF, BMP)
contribute to cell fate and differentiation. However, there is involvement of these genes and
pathways in the pathogenesis of several types of tumors. The aim of the present study was to
evaluate the immunoexpression of SOX2, FGF-10 and Wnt-1 in a case series of odontogenic
lesions and some specimens of dental germs. The sample consisted of 20 Odontogenic
Keratocysts (OK), 20 solid ameloblastomas (AM), 20 adenomatoid odontogenic tumors
(AOT), 10 calcifying epithelial odontogenic tumors (CEOT) and 5 dental gerns for
comparison. Immunoexpression was evaluated according to the percentage of immunostained
epithelial cells and intensity of the positive cells resulting in total immunostaining score (PIT)
ranging from 0 to 7. The analysis of SOX2 immunoexpression revealed positivity in most
cases of the lesions studied. The immunostaining score for SOX2 revealed a statistically
significant difference between the groups of lesions studied, with a higher frequency in OK
and CEOT (p < 0.001). After pairing, we observed a significant difference between AM and
OK, AM and CEOT, OK and AOT, OK and CEOT, and AOT and CEOT (p <0.05). Analysis
of the FGF-10 and Wnt-1 immunoexpression revealed positivity in all cases of the lesions
studied, with no statistically significant difference between the groups of lesions studied (p =
0.628). There was a significant difference in relation to the positivity scores for Wnt-1 (p
<0.001) with higher frequency in OK and AOT. After pairing, there was a statistically
significant difference between AM and OK, AM and CEOT, OK and CEOT and, AOT and
CEOT (p <0.05). The expression pattern of SOX2, FGF-10 and Wnt-1 in dental germs and
odontogenic lesions evaluated here confirms the participation of these pathways in the tooth
development as well as in the development of odontogenic lesions.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufrn.br:123456789/25627 |
| Date | 02 February 2018 |
| Creators | Nascimento, Marcelo Anderson Barbosa |
| Contributors | 08588724472, Ribeiro, Betania Fachetti, 07027833743, Barboza, Carlos Augusto Galvão, 67269621420, Nonaka, Cassiano Francisco Weege, 02781932426, Queiroz, Lelia Maria Guedes, 59539224420, Souza, Lelia Batista de |
| Publisher | PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM PATOLOGIA ORAL, UFRN, Brasil |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/doctoralThesis |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFRN, instname:Universidade Federal do Rio Grande do Norte, instacron:UFRN |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0029 seconds