Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Farmácia, Florianópolis, 2013 / Made available in DSpace on 2013-12-05T22:49:01Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 2013 / A Furosemida é um potente diurético de alça indicado para o tratamento de edema associado à insuficiência cardíaca. Ela compreende um fármaco-modelo para aplicação em sistemas tecnológicos que aprimorem suas características de labilidade química e baixa solubilidade. Dentre as ferramentas utilizadas no melhoramento de sistemas farmacêuticos, as técnicas de modelagem cristalina vem ganhando destaque pelo impacto que exercem sobre as características biofarmacêuticas de um produto. Neste contexto, o presente trabalho objetivou realizar o screening de formas cocristalinas de furosemida e determinar suas propriedades fisicoquímicas em comparação com o fármaco puro. O desenvolvimento e a validação de metodologias analíticas para determinação de furosemida em estudos de estabilidade e dissolução foram realizados tendo por base a cromatografia líquida de alta eficiência. Os ensaios de design supramolecular foram iniciados por estudos de cristalização da furosemida pura em solução e resultaram em materiais cristalinos puros e misturas de fases. Dependendo do método de cristalização escolhido, os sistemas demonstraram partículas marcantemente diferentes para amostras descritas como isomórficas e que apresentaram desempenho variável frente os ensaios de dissolução. Já as tentativas de cocristalização da furosemida empregaram a moagem como ferramenta principal. O processamento de furosemida com outros compostos em moinho de bolas a seco e com solventes resultou basicamente na obtenção de três situações diferentes: sistemas amorfos, sistemas cristalinos compreendendo novas modificações sólidas e sistemas cristalinos compreendendo os insumos de partida segregados. Observou-se que a presença de fase amorfa levou à formação de cocristais sob condições em que a mobilidade e a energia das moléculas encontraram-se aumentadas e havia complementaridade entre os insumos. Destacam-se os exemplos dos sistemas cocristalinos furosemida:cafeína e furosemida:nicotinamida, para os quais foram obtidas uma e cinco modificações cristalinas inéditas, respectivamente. Evidenciou-se experimentalmente que a utilização de técnicas de mecanossíntese e cristalização são efetivas no que se refere ao screening e à análise de novas formas sólidas em insumos farmacêuticos ativos. Estas são importantes ferramentas de desenho e controle de qualidade de fármacos e podem influenciar no desempenho dos mesmos e na sua produção, <br>
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufsc.br:123456789/106946 |
| Date | January 2013 |
| Creators | Rauber, Gabriela Schneider |
| Contributors | Universidade Federal de Santa Catarina, Cardoso, Simone Gonçalves, Cuffini, Sílvia Lucia |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Format | 235 p.| il., grafs., tabs. |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFSC, instname:Universidade Federal de Santa Catarina, instacron:UFSC |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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