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Avaliação in vitro do efeito citotóxico de agentes clareadores sobre a cultura de células-tronco de dentes humanos

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde. Programa de Pós-Graduação em Odontologia, Florianópolis, 2016 / Made available in DSpace on 2016-09-20T04:55:30Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 2016 / A eficácia do clareamento dental já é um consenso na literatura. No entanto, ainda há dúvidas quanto sua segurança. Sabe-se que os íons hidroxila e radicais livres provenientes do clareamento dental são tóxicos e capazes de difundir-se tecidos dentinários, alcançando a polpa dentária. Quando em contato com o tecido pulpar podem provocar danos pulpares irreversíveis, como a necrose da polpa. Desta forma, o objetivo deste trabalho foi avaliar in vitro os efeitos citotóxicos de agentes clareadores sobre a cultura de células-tronco da polpa dental humana (DPSC). Dezesseis terceiros molares humanos foram selecionados e seccionados transversalmente 2 mm aquém da junção amelodentinária. As coroas dentais foram limpas e inseridas em recipientes plásticos contendo 1 mL de meio de cultura sem soro fetal bovino. Três agentes clareadores foram testados: peróxido de carbamida 10% de aplicação caseira (Opalescence PF, Ultradent e PowerBleaching, BM4) e peróxido de hidrogênio 38% de aplicação de consultório (Opalescence Boost, Ultradent). Os agentes clareadores foram aplicados na superfície oclusal das coroas dentais, de acordo com os grupos (n=4): PB10 (PowerBleaching), 14 aplicações consecutivas de 2 horas; OP10 (Opalescente PF), 14 aplicações consecutivas de 2 horas; OP38 (Opalescence Boost), 2 aplicações consecutivas de 45 minutos; e C controle, sem aplicação. Para avaliação da citotoxicidade foi realizado o teste de viabilidade celular (ensaio Metiltetrazolium MTT) e os dados analisados estatisticamente (ANOVA e Teste Tukey com 5% de significância). Observou-se redução da viabilidade celular para todos os grupos, diferindo estatisticamente do grupo controle (p<0,05). Os grupos PB10 (59,34%) e OP10 (61%) não apresentaram diferença estatística significativa entre si (p=0,1), porém apresentaram maior viabilidade celular comprado ao grupo OP38 (17,40%), diferindo estatisticamente (p<0,05). Por meio dos resultados obtidos concluiu-se que os agentes clareadores apresentam diferentes níveis de citotoxicidade à cultura de células DPSC. A toxicidade foi dependente do protocolo de aplicação, sendo mais severa para o agente clareador de alta concentração (PH38%). <br> / Abstract : Tooth bleaching effectiveness is already a consensus in the literature. However, doubts about its safety still remain. It is known that hydroxyl ions and free radicals from bleaching agents are toxic and able to diffuse through dentinal tissues reaching dental pulp. When in contact with the pulp tissue may cause irreversible pulp damage, as necrosis. Therefore, the aim of this study was to assess in vitro the cytotoxic effects of diffused hydrogen peroxide on human dental pulp stem cells (DPSC). Sixteen human third molars were selected and sectioned 2 mm of amelo junction. The dental crowns were cleaned and placed in plastic vials containing 1 mL of medium culture without fetal bovine serum. Three bleaching agents were tested: 10% carbamide peroxide (Opalescence PF, Ultradent and PowerBleaching, BM4) and 38% hydrogen peroxide (Opalescence Boost, Ultradent). Belaching agentes were applied on the oclusal surfasse of each crown, according to groups (n=4): PB10 (PowerBleaching), 14 consecutive applications fo 2 hours; OP10 (Opalescence PF), 14 consecutive applications fo 2 hours; OP38 (Opalescence Boost), 2 consecutive applicantions of 45 minutes; C (Control), no application. To evaluate the cytotoxicity, a cell viability assay was performed (MTT assay) and analyzed statistically (ANOVA and Tukey Test with 5% significance). There was a reduction in cell viability for all grupos, differing statisticaly from control group (p<0,05). The groups PB10 (59,34%) and OP10 (61%) showed no statistically signigicant difference between them (p=0,1), but showed higher cell viability difference compared to OP38 group (17,40%). It may be concluded that bleaching agents exhibit different levels of cytotoxicity to DPSC. Toxicity was dependent on protocol application, being more severe for bleaching agent of high concentration (PH38%).

Identiferoai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufsc.br:123456789/168127
Date January 2016
CreatorsTaguchi, Carolina Mayumi Cavalcanti
ContributorsUniversidade Federal de Santa Catarina, Bernardon, Jussara Karina, Baratieri, Luiz Narciso
Source SetsIBICT Brazilian ETDs
LanguagePortuguese
Detected LanguagePortuguese
Typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis
Format71 p.| il., grafs., tabs.
Sourcereponame:Repositório Institucional da UFSC, instname:Universidade Federal de Santa Catarina, instacron:UFSC
Rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess

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