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Previous issue date: 2007-09-20 / Universidade Federal de Sao Carlos / As one of the most regularly traded-in medicines in the world, the acetylsalicylic acid
has been scarcely researched when in solution. This study is aimed at determining the
thermodynamic equilibrium parameters for thermodynamic models such as Margules, Van
Laar, Wilson, NRTL, UNIFAC, Regular Solution Theory, and Nývlt for acetylsalicylic acid
solutions in ethanol, acetone, propylene glycol, and isopropyl alcohol, in addition to
comparing their solubility values with the expected from an ideal solution and with some
solutions of solvent diluted in water to evaluate the effect of the water addition in the solvent
Moreover, the study of the solubility parameters became to compose the sphere of
solubility of the acetylsalicylic acid with some solvents adds the used ones to determine the
solubility curves. We also do the study of the decomposition of the acetylsalicylic acid
became during the procedure for the determination of its curves of solubility.
Through adjustments it is possible to conclude that the Nývlt model presented the best
correlation rate (0,999) for the adjustment of its parameters. Moreover, it was the best model
to represent the experimental data with an average percent deviation of 1%. The NRTL model
also presented good adjustment rates when compared with other experimental data. It is an
interesting tool to predict the activity coefficient of the acetylsalicylic acid solutions for all the
solvents under study. The UNIFAC model presented an inadequate prediction of activity
coefficient values with average percent deviations of up to 70%.
The solubility sphere was determined in satisfactory way, once the solubility
parameters of acetylsalicylic acid is in compliance with the solvents parameters. The assays
for the determination of the decomposition of the acetylsalicylic acid had demonstrated that it
does not have significant degradation of acetylsalicylic acid throughout the experiments for
ethanol, propylene glycol and isopropyl alcohol. / O ácido acetilsalicílico é um dos medicamentos mais vendidos no mundo e pouco foi
realizado no sentido de caracterizar seu comportamento em solução. O presente trabalho visou
contribuir no sentido de determinar as curvas de solubilidade e os parâmetros de equilíbrio
termodinâmico dos modelos de Margules, Van Laar, Wilson, NRTL, UNIFAC, Teoria das
Soluções Regulares e Nývlt para soluções de ácido acetilsalicílico em etanol, acetona,
propilenoglicol e 2-propanol além de comparar seus valores de solubilidade com o que se
esperaria de uma solução ideal e com algumas soluções de solventes diluídas em água para
avaliar o efeito da adição de água no solvente.
Além disso, fez-se o estudo dos parâmetros de solubilidade para compor a esfera de
solubilidade do ácido acetilsalicílico com alguns solventes adicionais aos utilizados para
determinar as curvas de solubilidade. Fez-se também o estudo da decomposição do ácido
acetilsalicílico durante o procedimento para a determinação de suas curvas de solubilidade
Através dos ajustes podemos concluir que o modelo de Nývlt apresentou tanto a
melhor correlação (0,999) para o ajuste de seus parâmetros como também foi o modelo que
melhor representou os dados experimentais com desvio percentual médio na ordem de 1%. O
modelo NRTL também apresentou bons ajustes quando submetido à comparação com os
dados experimentais e constitui ferramenta interessante na predição do coeficiente de
atividade das soluções de ácido acetilsalicílico para todos os solventes estudados. O modelo
UNIFAC apresentou uma previsão insatisfatória dos valores de coeficiente de atividade com
desvios percentuais médios na ordem de até 70%.
A esfera de solubilidade foi determinada de maneira satisfatória, estando os
parâmetros de solubilidade do ácido acetilsalicílico em conformidade com os parâmetros dos
demais solventes estudados. Os ensaios para a determinação da decomposição do ácido
acetilsalicílico demonstraram que não há degradação significativa de ácido acetilsalicílico ao
longo dos experimentos para o etanol, propilenoglicol e álcool isopropílico.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufscar.br:ufscar/3853 |
| Date | 20 September 2007 |
| Creators | Maia, Gustavo Dias |
| Contributors | Giulietti, Marco |
| Publisher | Universidade Federal de São Carlos, Programa de Pós-graduação em Engenharia Química, UFSCar, BR |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/doctoralThesis |
| Format | application/pdf |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFSCAR, instname:Universidade Federal de São Carlos, instacron:UFSCAR |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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