Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / This work presents the synthesis and characterization of copper complexes
that mimic the activity of the superoxide dismutase enzyme, which operates in the
elimination of reactive oxygen species or in the activation of hydrogen peroxide. In
the synthesis, the ligands used were obtained from the condensation of pyridoxal
hydrochloride with substituted anilines possessing different halogens. Subsequently,
a method was employed which enabled the quantification of antioxidant/pro-oxidant
activity in order to find a correlation between the influence of the coordination
geometry and the halogen position on the catalytic activity. In this study, the following
thirteen compounds were synthesized: [Cu(Pyridoxal-H-aniline)2]Cl2·2H2O (C1),
[Cu(Pyridoxal-2-F-aniline)2] (C2), [Cu(Pyridoxal-2-Cl-aniline)2] (C3), [Cu(Pyridoxal-2-
Br-aniline)2] (C4), [Cu(Pyridoxal-2-I-aniline)2] (C5), [Cu(Pyridoxal-3-F-aniline)2] (C6),
[Cu(Pyridoxal-3-Cl-aniline)2] (C7), [Cu(Pyridoxal-3-Br-aniline)2] (C8), [Cu(Pyridoxal-3-
l-aniline)2] (C9), [2Cu(Pyridoxal-4-F-aniline)2] (C10), [2(Cu(Pyridoxal-4-Cl-aniline)2)]
(C11), [2(Cu(Pyridoxal-4-Br-aniline)2)] (C12), and [2(Cu(Pyridoxal-4-I-aniline)2)]
(C13).
The methodology used to quantify the mimetic activity of the superoxide
dismutase antioxidant was the photoreduction of NBT, and in the case of
quantification of the peroxidase, a phenol oxidation method, using 4-
aminoantipyrineas the indicator, was analyzed. The results showed that the mimetic
compounds exhibit high activity levels of the superoxide dismutase and peroxidase
enzymes. / Este trabalho apresenta a síntese e caracterização de complexos de cobre que
mimetizam a atividade catalítica da enzima superóxido dismutase ou no processo de
ativação de peróxido de hidrogênio. Na síntese dos complexos, foram utilizados
ligantes obtidos a partir da condensação do cloridrato de piridoxal com anilinas
substituídas com diferentes halogênios. Mais tarde, foram aplicadas metodologias
para a quantificação da atividade antioxidante / pró-oxidante buscando uma
correlação entre a influência da geometria de coordenação, bem como a posição
dos átomos de halogênio sobre a atividade catalítica. Neste estudo, foram
sintetizados os treze compostos seguintes: [Cu(Piridoxal-H-anilina)2]Cl2·2H2O (C1),
[Cu(Piridoxal-2-F-anilina)2](C2), [Cu(Piridoxal-2-Cl-anilina)2](C3), [Cu(Piridoxal-2-Branilina)
2](C4), [Cu(Piridoxal-2-I-anilina)2] (C5), [Cu(Piridoxal-3-F-anilina)2] (C6),
[Cu(Piridoxal-3-Cl-anilina)2] (C7), [Cu(Piridoxal-3-Br-anilina)2](C8), [Cu(Piridoxal-3-lanilina)
2] (C9), [2Cu(Piridoxal-4-F-anilina)2](C10), [2(Cu(Piridoxal-4-Clanilina)
2)](C11), [2(Cu(Piridoxal-4-Br-anilina)2)](C12),[2(Cu(Piridoxal-4-Ianilina)
2)](C13).
A metodologia utilizada para quantificar a atividade mimética antioxidante da
enzima superóxido dismutase foi a da fotorredução de NBT, e, no caso da
quantificação da peroxidase foi usado o método de oxidação de fenol, utilizando
como indicador a 4-aminoantipirina. Os resultados indicam que os compostos
miméticos exibem uma elevada atividade da enzima superóxido dismutase, bem
como peroxidase.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.ufsm.br:1/4285 |
| Date | 31 March 2016 |
| Creators | Pereira, Mateus Brum |
| Contributors | Back, Davi Fernando, Giacomelli, Vanessa Schmidt, Iglesias, Bernardo Almeida, Stieler, Rafael, Campos, Patrick Teixeira |
| Publisher | Universidade Federal de Santa Maria, Programa de Pós-Graduação em Química, UFSM, BR, Química |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | English |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/doctoralThesis |
| Format | application/pdf |
| Source | reponame:Repositório Institucional da UFSM, instname:Universidade Federal de Santa Maria, instacron:UFSM |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
| Relation | 100600000000, 400, 300, 300, 300, 300, 300, 300, 6028c486-84b0-44fc-aa73-1e49cc9c8fbb, 90116e69-e5f9-41cf-8838-d2d2b62a9dfb, fee0bac3-ab3f-4a8c-955a-37b8e5cdc364, bef0481f-6297-4683-a6d3-ce04e5d709e3, d8221e84-10df-4af5-ad84-d15cd02d0055, 7b97e671-a249-4a83-8828-600e8cac594e |
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