Orientador: Maria Elvira Pizzigatti Corrêa / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-08-28T03:50:50Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 2015 / Resumo: Complicações orais estão presentes em cerca de 80% dos pacientes durante o Transplante de Células Tronco Hematopoéticas (TCTH), sendo a mucosite oral (MO) e as alterações salivares umas da que possuem maior impacto para a qualidade de vida do paciente. A utilização do perfil proteico salivar (PPS) na abordagem diagnóstica em diversas doenças tem sido frequente. A identificação de um PPS que auxilie o entendimento das manifestações agudas orais do TCTH poderia sobremaneira, influenciar nas decisões terapêuticas visando melhora no manejo do paciente. O objetivo deste trabalho foi identificar alterações do PPS do início do regime do condicionamento pré TCTH até a recuperação medula e correlacioná- las com dados clínicos orais. Para tanto, foi utilizado o banco de dados de proteomica salivar do grupo de Odontologia do Hemocentro, encontrada por Feio et AL (2013). Nesta avaliação foram incluídos 16 pacientes submetidos ao primeiro TCTH alogênico na Unidade de Transplante de Medula Óssea do Hospital de Clínicas da UNICAMP. As amostras de saliva total não estimulada (STNE) foram coletadas em dois momentos: previamente ao condicionamento (coleta A) e a segunda (coleta B), entre os dias D+8 e D+10 pós-TCTH. Dados sobre saúde oral, grau de MO foram coletados, além da avaliação de hiposalivação. O estudo do PPS foi realizado por espectometria de massas no LNBio. Os PPS das duas coletas, A e B foram tabelados no programa Excel® 2007 (Microsoft, WA, EUA), juntamente com os dados clínicos. O teste T pareado foi utilizado para a comparação entre os PPSs com os tempos das coletas. Os critérios clínicos de hiposalivação foram comparados com as divergências proteicas durante as duas coletas por ANOVA. A comparação entre os dados clínicos de cada coleta e seu respectivo PPS, foi feito pelo teste T pareado, sendo considerado significativo p<0,005. Sete proteínas apresentaram intensidades divergentes entre as coletas A e B: Prolactin-inducible protein, Alpha-Amylase 1, Cystatin-SN, Submaxillary gland androgen-regulated protein 3B, Sthaterin, cDNA FLJ60163, highly similar to Carbonic anhydrase 6 apresentaram-se em decréscimo na coleta B comparada a coleta A e a vitamin D-binding protein isoform 1 precursor se apresentou aumentada na coleta B quando comparada a coleta A. A mucosite oral foi correlacionada com as proteinas, Immunoglobulin J chain, Pulative uncharacterized protein DKFZp686N02209 que se demonstraram com intensidade diminuída naqueles pacientes que apresentaram graus III e IV em comparação àqueles com grau 0¿II de MO; a proteína Statherin esteve presente em maior intensidade naqueles pacientes que apresentaram MO com grau III e IV. Esses resultados podem estar relacionados principalmente à toxicidade do regime de condicionamento mieloablativo nas glândulas salivares e sugerem que as proteinas Statherin, Immunoglobulin J chain e Pulative uncharacterized protein DKFZp686N02209 podem ser candidatas a um painel de PPS para a MO no TCTH / Abstract: Hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is a potentially curative therapy for various hematological diseases. Oral Complications are present in about 80% of patients who undergo to HSCT. Oral mucositis (OM), oral infections and salivary changes, among others are the most common oral clinical founds in the acute phase of the HSCT. The use of salivary profile as a tool for diagnosis and management of treatment responses has been shown a promising future in different clinical settings. Thus the discovery of a salivary protein profile (SPP) of patients submitted to the allogeneic HSCT during the acute phase of the transplantation may be helpful on the management of the oral effects of the HSCT. The aim of this research was to identify the SPP changes during the acute phase of allogeneic HSCT and correlate them with the oral clinical manifestation of the acute phase of HSCT. This study enrrolled 16 patients with hematological diseases who, underwent to their first allogenic HSCT at the Bone Marrow Transplantation Unit ¿ UNICAMP. Unstimulated salivary samples were collected in two periods: first (collection A), it was performed prior the initiation of the conditioning regimen for the HSCT and collection B; performed between day D+8-10 days after HSCT. Oral health indices were obtained in both moments of the saliva collection. The severity of oral mucositis was collected on the collection B. The PPS analysis was performed by mass spectrometry on a previous study performed by Feio et al (2013). Student T test paired was used in order to between the 39 identified proteins equally between the collections A and B. Clinical correlations were also compared to the different PPS using one-way ANOVA analysis. For both comparisons, considered significant p < 0.05. Among the collections A and B, 7 proteins were presented with differing intensities: Prolactin-inducible protein, Alpha-Amylase 1, Cystatin SN, Submaxillary gland androgen-regulated protein 3B, Sthaterin, cDNA FLJ60163 Similar to highly Carbonic anhydrase 6 showed a decrease intensity in the collection B and the vitamin D-binding protein isoform 1 precursor quantity showed a increased in the collection B. Three proteins were shown altered intensity when correlated with the severity of OM: Immunoglobulin J chain, Pulative uncharacterized protein DKFZp686N02209v. These proteins showed a decreased of intensity in those patients grade III-IV OM when compared to patients with grade 0-II OM. The protein Statherin showed in increased intensity in patients with OM grade III-IV. These results indicate the influence of the toxicity of the conditioning regimens on the salivary protein profiles in the acute phase of the HSCT. The proteins: Immunoglobulin J chain, Pulative uncharacterized protein DKFZp686N02209v and Statherin might be a potential candidates for a panel of salivary biomarkers for OM / Mestrado / Estomatologia / Mestra em Estomatopatologia
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.unicamp.br:REPOSIP/288067 |
| Date | 28 August 2018 |
| Creators | Vieira, Raiza Meira, 1989- |
| Contributors | UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS, Corrêa, Maria Elvira Pizzigatti, Macedo, Leandro Dorigan de, Vigorito, Afonso Celso |
| Publisher | [s.n.], Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Odontologia de Piracicaba, Programa de Pós-Graduação em Estomatopatologia |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Detected Language | English |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Format | 79 p. : il., application/pdf |
| Source | reponame:Repositório Institucional da Unicamp, instname:Universidade Estadual de Campinas, instacron:UNICAMP |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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