Orientador: Ricardo Della Coletta / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Piracicaba / Made available in DSpace on 2018-07-29T05:12:55Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 2001 / Resumo: A fibromatose gengival hereditária (FGH) é uma doença bucal incomum, caracterizada por um aumento gengival generalizado e progressivo. Histologicamente, a FGH apresenta um epitélio com profundas criptas epiteliais que se projetam em direção ao tecido conjuntivo subjacente, que é denso e rico em fibras colágenas. O objetivo do estudo foi analisar o padrão histomorlométrico e a expressão imunohistoquímica do receptor para o fator de crescimento epidérmico (EGF) e do antígeno nuclear de proliferação celular (PCNA) em 10 amostras de FGH e 10 de gengiva normal (GN). Os resultados da análise histomorfométrica demonstraram que o perímetro epitelial e a profundidade das criptas epiteliais são significantemente maiores em FGH quando comparado com GN (p<O,OI). Embora a área epitelial tenha sido maior em FGH, esta diferença não foi estatisticamente significante. A expressão do receptor para EGF foi detectada nas camadas basal, espinhosa e granulosa do epitélio de todas as amostras de GN e FGH, com uma porcentagem de células positivas significantemente maior em GN (p<0,005). A expressão de PCNA foi localizada principalmente nas camadas basal e espinhosa do epitélio das amostras de GN e FGH, sem diferenças significantes. Estes resultados sugerem que a expressão do receptor de EGF está inversamente relacionada à profundidade e irregularidade das criptas epiteliais da gengiva de pacientes com FGH / Abstract: Histomorphometric analysis and expression of epidermal growth factor receptor and proliferative cell nuclear antigen in hereditary gingival fibromatosis. Hereditary gingival fibromatosis (HOF) is an uncommon buccal disease, clinically characterized by a generalized and progressive enlargement of the gingiva. HistologicalIy, HOF shows an epithelium with long slender rete pegs that extend into a dense connective tissue that is rich in collagens fibers. The aim of the present study was to analyze the histomorphometric features and the immunohistochemistry expression of the epidermal growth factor receptor (EOFr) and proliferative cell nuclear antigen (PCNA) in 10 samples of the HOF and 10 of normal gingiva (NO). The results from the histomorphometry demonstrated that the epithelial perimeter and thedeep of the epithelial rete pegs are significat1y higher in HOF when compared with NO (p<O,OI). Although the epithelial area had been higher in HOF, this difference was not statically significant. The expression of EOFr was observed in all epitheliallayers of NO and HOF, with a percentage of positive celIs significantly higher in NO group (p<0,005). PCNA expression was restricted for basal and suprabasallayers of the epithelium of the NG and HGF samples, without significant differences. These results suggest that the expression of EGFr is inversely related to the deep and irregularity of the epithelial rete pegs of gingiva of patients with HGF. Key words: hereditary gingival fibromatosis; histomorphometry; epidermal growth factor receptor; proliferation / Mestrado / Patologia / Mestre em Estomatopatologia
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.unicamp.br:REPOSIP/288731 |
| Date | 14 September 2001 |
| Creators | Araujo, Cintia de Souza Alferes |
| Contributors | UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS, Della Coletta, Ricardo, 1972-, Melhado, Ronaldo Maia, Vargas, Pablo Agustin |
| Publisher | [s.n.], Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Odontologia de Piracicaba, Programa de Pós-Graduação em Estomatopatologia |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | English |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Format | 80f. : il., application/pdf |
| Source | reponame:Repositório Institucional da Unicamp, instname:Universidade Estadual de Campinas, instacron:UNICAMP |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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