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Extravasamento de proteinas plasmaticas induzido pela adenosina e analogos em ratos : envolvimento de mastocitos e neuronios sensoriais

Orientador : Edson Antunes / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciencias Medicas / Made available in DSpace on 2018-07-28T04:05:04Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 2001 / Resumo: o extravasamento de proteína plasmática evocado pela adenosina e agonistas de receptores AI (N6-cic1opentiladenosina, CPA; 3-30 nmol/sítio), A2 5'Netilcarboxamidoadenosina, NECA; 1-10 nrnol/sítio) e A3 (N6-[3-iodobenzil]-N-metil-5'- carboxiamidoadenosina, ffi-MECA; 0.01-3 nrnol/sítio) foi avaliado na microvasculatura de pele de ratos através do acúmulo local da mistura de albumina bovina marcada com rI25e azul de Evans previamente administrada pela via endovenosa (e.v.). A injeção intradérmica (i.d.) de adenosina e análogos induziu aumento na permeabilidade microvascular de maneira dose-dependente (ffi-MECA>NECA>CPA>adenosina). O antagonista nãoseletivo de receptor de adenosina, teofilina (5.7-57 nrnol/sítio) inibiu significativamente o extravasamento plasmático induzido pela adenosina, CPA e NECA, mas não interferiu na resposta evocada pelo ffi-MECA. O antagonista seletivo de receptores Ai, ...Observação: O resumo, na íntegra, poderá ser visualizado no texto completo da tese digital / Abstract: The contribution of sensory neurons and mast cells to the oedema evoked by adenosine AI (N6-cyc1opentyladenosine, CPA, 3-30 nmoVsite), A2 (5'Nethylcarboxamidoadenosine, NECA, 1-10 nmoVsite) and A3 receptor agonists (N6-[3- iodobenzyl]-N-methyl-5'-carboxiamidoadenosine, li-MECA, 0.01-3 nmoVsite) was investigated in the rat skin microvasculature, by the accumulation of intravenously-injected (i.v.) I25I-albumin. Intradermal (i.d.) injection of adenosine and analogues induced increased microvascular permeability m a dose-dependent manner (IBMECA> NECA>CPA>adenosine). The non-selective adenosine receptor antagonist theophylline (5.7-57 nmoVsite) markedly inhibited adenosine, CPA or NECA but not liMECA-induced plasma extravasation. The Al receptor antagonist 1,3-dipropyl-8- cyc1opentylxanthine (DPCPX, 0.1-1.0 mglkg, Lv.) significantly reduced CPA-induced plasma extravasation whereas responses to adenosine ...Note: The complete abstract is available with the full electronic digital thesis or dissertations / Mestrado / Mestre em Farmacologia

Identiferoai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.unicamp.br:REPOSIP/308946
Date22 June 2001
CreatorsEsquisatto, Laura Cristina Marretto
ContributorsUNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS, Antunes, Edson, 1960-, Tamashiro, Wiria Maria da Silva Cunha, Mello, Suzana Beatriz Verissimo de
Publisher[s.n.], Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Ciências Médicas, Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas
Source SetsIBICT Brazilian ETDs
LanguagePortuguese
Detected LanguagePortuguese
Typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis
Format96p. : il., application/pdf
Sourcereponame:Repositório Institucional da Unicamp, instname:Universidade Estadual de Campinas, instacron:UNICAMP
Rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess

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