Orientador: Gilberto de Nucci / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciencias Medicas / Dados retirados da capa / Made available in DSpace on 2018-07-14T02:22:25Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 1992 / Resumo: Esta tese descreve a atividade contrátll em músculo liso vascular de coelho do veneno da aranha arrnadeira Phoneutria nigriventer. ° endotélio dos vasos foi retirado mecanicamente e os mesmos foram montados em um sistema de cascata, superfundidos com solução de Krebs aquecida (37°C) e oxigenada (95% 02 + 5% C02)' ° Phoneutria nigriventer (0.3 - 30 µg) produziu contrações dependentes da dose em arterias (pulmonar, mesentérica e celíaca) e veias (jugular, mesentérica e cava). A atividade contrátll do veneno em tecidos venosos e na artéria pulmonar não foi alterada quando o mesmo foi submetido a diálise (20-72h) ou quando os tecidos .foram perfundidos com metisergida, indicando que tal atividade não depende da serotonina contida no veneno. A atividade contrátll nas artérias mesentérica e celíaca foi abolida com a diálise do veneno ou com o uso da metisergida, indicando a serotonina corno principal agente espasmogênico nestes tecidos. A tetrodotoxina e a fenoxibenzarnina não afetaram significativamente a. contração induzida pelo Phoneutria nigriventer, sugerindo que o efeito contrátll independe da ativação de canais de sódio e da liberação de catecolarninas das terminações nervosas da parede do vaso. A atividade contrátll do Phoneutria nigriventer apresentou urna redução significativa quando incubado com tripsina, indicando que o veneno contém polipeptídeos responsáveis pela atividade espasmogênica. Após o fracionamento parcial do veneno através de filtração em gel de Sephadex G-1O e cromatografia de troca iônica, obtivemos 8 frações as quais revelaram atividade contrátll em tecido liso vascular. A eletroforese em gel de SDS-poliacrilarnida-tricina mostrou que o massa molecular destas frações está situado entre 8-50 kDa. / Abstract: The effects produced by Phoneutria nigriventer("armed spider") venom (PNV) in rabbit vascular smooth musc1e have been investigated. De endothelialized vascular strips were superfused in a cascade system with oxygenated (95% O2 /5% C02) and warmed (37°C) Krebs' solution at 5 rnl/min. PNV (0.3-30 µg) produced dose-dependent contractions in both 'venous and arterial tissues (cava, mesenteric and jugular veins and puImonazy, mesenteric and coeliac arteries, respectively). Methysergide did not s1gniflcantly a:ffect PNV-induced contractions in venous tissues or Í'Il puImonazy artery ind1cating that serotonin 1s not involved. Furthermore, d1alysis of the venom for up to 48 h d1d not alter th1s contractile activity. Ne1ther tetrodotoxin nor phenoxybenzamine s1gnificantly affected PNV induced contractlons suggesting that voltage-dependent sodium channel actlvatlon and endogenous catecholamine release from vessel wall autonomic nerve endings are also Í10t involved in the PNV response. The incubatlon with trypsin reduced significantly PNV-induced contractions. suggesting that the venom contains polypeptides Following gel-filtration, 10n-exchange chromatography and trtcine SDS- PAGE electrophoresis of the PNV, 8 fractlons (mw 8-50 kDa) with contractile activity were isolated. / Mestrado / Mestre em Farmacologia
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.unicamp.br:REPOSIP/309473 |
| Date | 14 July 2018 |
| Creators | Borges, Ney Carter do Carmo |
| Contributors | UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS, De Nucci, Gilberto, 1958-, Nucci, Gilberto de, 1958- |
| Publisher | [s.n.], Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Ciências Médicas, Programa de Pós-Graduação em Farmacologia |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Format | 62f. : il., application/pdf |
| Source | reponame:Repositório Institucional da Unicamp, instname:Universidade Estadual de Campinas, instacron:UNICAMP |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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