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Contribuição ao estudo do lupus eritematoso sistemico na infancia : manifestações clinicas e laboratoriais de 59 pacientes

Orientador: Lilian Tereza Lavras Costallat / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciencias Medicas / Made available in DSpace on 2018-07-22T18:14:47Z (GMT). No. of bitstreams: 1
Marini_Roberto_M.pdf: 2703396 bytes, checksum: aaec6d16be0ae0132214a7e809ecea2d (MD5)
Previous issue date: 1997 / Resumo: o intuito deste trabalho foi avaliar as manifestações clínicas, laboratoriais e as causas de óbito de 59 pacientes (48F/11M) com LES que iniciaram os sintomas até os 16 anos de idade. Para tal realizou-se um estudo retrospectivo com revisão dos prontuários de pacientes matriculados nos ambulatórios de Pediatria e Reumatologia do Hospital das Clínicas da UNICAMP durante o período de 1979 a 1995. Os pacientes com LED, o induzido por drogas e o Lupus neonatal não foram estudados. Analisaram-se os pacientes individualmente e também quando classificados em três grupos conforme a idade de início das manifestações. Todos os pacientes preenchiam pelo menos quatro dos critérios da ACR para diagnóstico de LES. Os exames subsidiários foram realizados pelos Laboratório de Patologia Clínica(LPC), e Laboratório de Imunologia Clínica Alergia e Reumatologia(LICAR) do HCUNICAMP. Os acometimentos clínicos mais freqüentes foram o articular (91,5%), o renal (71,1%), o rash malar (61%), a alopécia (61%), a febre (61%) e a fotossensibilidade (52,5%) . As alterações laboratoriais mais detectadas foram o FAN(94,9%), a célula LE (71,1%), o consumo de complemento (65,3%), o AADNA (63,4%) a hematúria (62,7%)~e
a proteinúria (61%). A mortalidade foi de 23,7%. As causas dos 14 óbitos (9F/5M) foram: processo infeccioso em oito (57,1%), AVC em cinco (35,7%) e em um (7,2%) insuficiência renal. O início das manifestações até os 14 anos e o acometimento renal são
indicadores de pior prognóstico / Abstract: The aim of this study was to analyse clinical manifestations, laboratory data and mortality causes among 59 patients(48F/11M) with Systemic Lupus Erythematosus whose symptoms iniciated by the age of 16. To this purpose we made a retrospective study of the medical records af out patients seen in the Pediatric and Rheumatology Clinics of the Clinics Hospital at the State University of Campinas(HC) between 1979 and 1995. Patients presenting discoid, drug induced or neonatallupus were discharged. Patients were analysed individuallyand in three groups depending on the age of the fIrst signs of the disease appeared.
All patients had four or more ACR criteria for SLE. Laboratory tests were performed by the Clinical Pathology Laboratory and the
ClinicalImmunology Allergyand Rheumatology Laboratory, at Clinic Hospital. More frequent clinical manifestations were articular (91.5%), renal (71.1%), malar erythema (61%), alopecia (61%), fever (59.3%) and photosensitivity (52.5%). Laboratory results have shown: FAN (94.9%), LE cells (71.1%), decrease of serum complement leveI (65.3%), anti-DNA (63.4%), hematuria (62.7%) and proteinuria (61%). The mortality rate was 23.7%(9F/%M). Death causes were infeccious in eight patients (57.1%), CNS disease in five (35.7%) and renal insufficiencyin one (7.2%). Clinical manifestations iniciating untill age 14 and the presence of nephropathy
were bad prognosis factors for SLE / Mestrado / Medicina Interna / Mestre em Medicina

Identiferoai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.unicamp.br:REPOSIP/310428
Date17 July 1997
CreatorsMarini, Roberto, 1951-
ContributorsUNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS, Costallat, Lilian Tereza Lavras, 1952-
Publisher[s.n.], Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Ciências Médicas, Programa de Pós-Graduação em Medicina
Source SetsIBICT Brazilian ETDs
LanguagePortuguese
Detected LanguagePortuguese
Typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis
Format107f. : il., application/pdf
Sourcereponame:Repositório Institucional da Unicamp, instname:Universidade Estadual de Campinas, instacron:UNICAMP
Rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess

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