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Ser pai de filho surdo : vivências paternas / Being a parent of deaf child : fathers' experiences

Orientador: Maria de Fátima de Campos Françozo / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas / Made available in DSpace on 2018-08-21T15:58:22Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 2012 / Resumo: Este estudo buscou conhecer a partir do olhar paterno, vivências com filhos surdos; sentimentos e percepções desde as primeiras suspeitas à detecção e diagnóstico da perda auditiva no filho. Objetivou-se conhecer as dificuldades relacionadas à elaboração e a aceitação da surdez, assim como dificuldades cotidianas no enfrentamento da surdez. Também foram estudados aspectos da comunicação pai-filho assim como as expectativas em relação à fala, a linguagem e ao futuro do filho. A família e possíveis repercussões causadas pela perda auditiva na relação conjugal também foram investigadas A metodologia utilizada foi a pesquisa qualitativa, pois esta melhor se adéqua quando se busca compreender sentimentos e significados de ações humanas. Participaram da pesquisa cinco pais de filhos surdos que estavam em atendimento no CEPRE. As entrevistas ocorreram individualmente, guiadas por um roteiro de perguntas semi - estruturado. Foram entrevistados pais que atendiam aos critérios de inclusão e que consentiram com os objetivos da pesquisa, estando em acordo com o TCLE. Os resultados apontaram que a descoberta da surdez geralmente ocorre depois de um ano, nesse período os pais experimentam muitas dificuldades em reconhecer qualquer aspecto diferente com seus filhos. Essa nova situação, em muitos casos, se materializa em comportamentos de imobilidade, fragilidade e impotência frente às demandas geradas pela surdez do filho, comportamentos que se refletem nas condutas externas, adiando ou retardando o início da reabilitação. É comum observar neste momento justificativas para o atraso na linguagem. Os pais experimentam nesse processo, sentimentos diversificados, permeado por dúvidas e incertezas, situações que exigem resignificações e elaboração do filho idealizado ao filho real, nesse processo pôde-se observar a busca de culpados pelo ocorrido. Foi percebida unânime necessidade entre os pais deste estudo, em se certificarem sobre o tipo e a extensão da surdez de seus filhos. O papel dos profissionais da reabilitação se mostrou um fator de grande importância tanto no esclarecimento de informações relativas à perda auditiva quanto na articulação do pai no processo de reabilitação da criança. A surdez mostrou influencias positivas e negativas nos relacionamentos conjugais, ora surgindo como fonte de conflitos, ora como propiciadora de grandes ajustes entre o casal. Os pais se mostraram bastantes participativos na vida dos filhos, nas relações de cuidado, reabilitação, no brincar, embora o trabalho tenha surgido como um fator que pode interferir nessa proximidade, dificultando a comunicação com os filhos e evolução dos mesmos na língua de sinais. Isso tem repercutido na dificuldade em tratar assuntos mais complexos com o filho, surgindo adaptações que facilitam a comunicação: os sinais caseiros. Dificuldades de natureza cotidiana foram apontadas, referente ao preconceito social para com os surdos, relacionadas à inclusão escolar, dificuldades em encontrar a instituição adequada, o tipo de tratamento, qualidade de atendimento, deslocamento do filho para a reabilitação e necessidade de reorganizar papeis e atividades do dia-a-dia / Abstract: The study aimed to know by the paternal view, experiences with deaf kids; feelings and perceptions since the first suspicions, to the detection and diagnosis of the kid's loss hearing. It also aimed to know the difficulties related to the elaboration and acceptance of the deafness, as the daily difficulties on deafness coping. It was also studied aspects from the kid-parents communication as the expectations related to the speech, language and future of the kid. The Family, and possible repercussion caused by the loss hearing on the couple relationship were also investigated. The methodology used was the qualitative research, because this one is the one that fits better when it is aimed to search for feelings and meanings for the human acts. The research had participation from five parents from deaf kids that were under treatment at CEPRE. The interviews were made individually, guided by a script of questions semi- structured. The parents interviewed were the ones who attended the inclusion criteria and that consented with the research objectives, complying with TCLE. The results pointed that the deaf discovery runs generally after one year, and in this period the parents experience lot of difficulties in recognizing any different aspect with their kids. This new situation, in many cases materialize itself in behaviors of stillness, frailty, and powerlessness in front of demands due to the kid's deafness, and this behavior reflects on external conducts, postponing or delaying the beginning of rehabilitation. It is common to observe at this point excuses for the language delay. In this process, parents experience a diversity of feelings, permeated for doubts and uncertainties, situation that demands a re-signification and elaboration from the idealized kid to the real kid; at this point of the process, it can be observed the seek for culprits for what happened. Among the parents involved in this study, it was possible to note the unanimous need of certifying themselves about the type and extension of their kid's deafness. The role of rehabilitation professionals showed itself a factor of great importance whether on enlightenment of information related to loss hearing or in parents' articulation on their kid's process of rehabilitation. The deafness showed positive and negative influences on couple relationships, sometimes as a conflict source, and sometimes providing great adjusts between the couple Parents showed themselves greatly involved with their kid's lives, on caring relationships, rehabilitation, on playing, although the work had appeared as a factor that could interfere on this proximity, making hard the communication with the kids and their evolution on the signs language. This has its reflection on the difficulty in treating more complexes subjects with the kids, and there arise adjustments that facilitate the communication, the home-made signs. Everyday life difficulties were pointed, referring to the social prejudice against deaf people, related to school inclusion, difficulties in finding the suitable institution, the type of treatment, care and support quality, kid's displacement to the rehabilitation and the need to reorganize roles and activities of day by day / Mestrado / Interdisciplinaridade e Reabilitação / Mestre em Saúde, Interdisciplinaridade e Reabilitação

Identiferoai:union.ndltd.org:IBICT/oai:repositorio.unicamp.br:REPOSIP/310871
Date11 October 2012
CreatorsCortelo, Fernando Márcio, 1980-
ContributorsUNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS, Françozo, Maria de Fátima de Campos, 1954-, Lima, Maria Cecilia Marconi Pinheiro, Souza, Leonardo Lemos de
Publisher[s.n.], Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Ciências Médicas, Programa de Pós-Graduação em Saúde, Interdisciplinaridade e Reabilitação
Source SetsIBICT Brazilian ETDs
LanguagePortuguese
Detected LanguageEnglish
Typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis
Format63 f., application/pdf
Sourcereponame:Repositório Institucional da Unicamp, instname:Universidade Estadual de Campinas, instacron:UNICAMP
Rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess

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