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Previous issue date: 2011-11-11 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES / Candidiasis has been important fungal infection related in hospital environment, and
the main specie involved is Candida albicans. This fact has encouraged researchers
alternatives in the treatment of candidiasis. The terpenes are strong candidates like
antifungal agents, however it is necessary to study the toxicity of this molecules. The
aim of this study was to investigate the antifungal activity, the mode of action of citral
and carvacrol, the time-kill and synergism of carvacrol, besides toxicological studies.
The minimum inhibitory concentration (MIC) and minimum fungicidal concentration
(MFC) of citral was 512 μg/mL e 1024 μg/mL, respectively. The MIC and MFC of
carvacrol was 256 μg/mL e 512 μg/mL, respectively. These phytoconstituints did not
act sorbitol view. Carvacrol interacts with ergosterol. However, the phytoconstituints
citral and carvacrol are able interacting with cholesterol. The monoterpenes did not
showed synergism neither antagonism with amphotericine B. They inhibited the
psedo-hife formation in C. albicans. Citral and carvacrol altered some biochemical
paramenters, water and food consumption in mice. They showed citotoxicity action in
MDCKs cells and they did not have oxidative and antioxidant effect. / A candidíase tem sido a principal infecção fúngica relatada em ambiente hospitalar,
tendo como a principal espécie envolvida a Candida albicans. Essa realidade tem
estimulado pesquisas no intuito encontrar alternativas terapêuticas. Os terpenos tem
sido fortes candidatos como agentes antifúngicos, o que necessitou investigar
também sua toxicidade. O objetivo desse trabalho foi de avaliar a atividade
antifúngica, o modo de ação do citral e do carvacrol, a cinética de morte microbiana
e do sinergismo do carvacrol, além da toxicidade pré-clínica. A concentração
inibitória mínima (CIM) e a concentração fungicida mínima (CFM) do citral foi de 512
μg/mL e 1024 μg/mL, respectivamente. A CIM e CFM do carvacrol foi de 256 μg/mL
e 512 μg/mL, respectivamente. O citral e o carvacrol não atuam pela via do sorbital.
Apenas o carvacrol interagiu com o ergosterol, enquanto que esse e o citral foram
capazes de se ligarem ao colesterol. Os monoterpenos não apresentaram
sinergismo e nem antagonismo com a anfotericina B. Citral, carvacrol e anfotericina
B inibiram a formação de pseudo-hifas em C. albicans. O citral alterou ALT e
triglicerídeos dos camundongos machos, enquanto que o carvacrol alterou a AST
dos mesmos no experimento de toxicidade aguda, além de terem causado
alterações no consumo de água e ração dos animais. Os monoterpenos
apresentaram citoxicidade frente às células MDCKs e ambos não apresentaram
efeitos oxidativos ou antioxidantes quando testados com as hemácias humanas.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:tede.biblioteca.ufpb.br:tede/6709 |
| Date | 11 November 2011 |
| Creators | Lima, Igara Oliveira |
| Contributors | Diniz, Margareth de Fátima Formiga Melo |
| Publisher | Universidade Federal da Paraíba, Programa de Pós-Graduação em Produtos Naturais e Sintéticos Bioativos, UFPB, BR, Farmacologia |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/doctoralThesis |
| Format | application/pdf |
| Source | reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFPB, instname:Universidade Federal da Paraíba, instacron:UFPB |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
| Relation | -3526991091727869, 600, 600, 600, 600, 1949513326075358303, 700814650651154363, 2075167498588264571 |
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