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Previous issue date: 2009-11-18 / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior / Cancer familial includes some types of cancer aggregation without a well defined inheritance
pattern. Cancer genetics is an essential component of clinical practice in oncology. In Brazil,
breast cancer is the leading cause of death in women. In Maranhão, studies on genetic
predisposition are needed to investigate the incidence and mortality rates. To evaluate the
familial cancer from family history of women who died of breast cancer, the purpose of
constructing pedigree to identify families with hereditary predisposition, relevant aspect in the
early tumors diagnosis. This is a descriptive and observational study of a convenience sample
from 54 medical records of the Instituto Maranhense de Oncologia Aldenora Bello on women
who died of cancer, from 2000 to 2007 in São Luis, MA, Brazil. The data were analyzed
using Epi Info 2007. It was investigated medical records of 54 women who died of breast
cancer under the age of 60 years and their relatives of first and second grade. It was
demonstrated the distribution characteristics of selected variables on socio-demographic data,
histopathological type, stage, survival and pedigree. It was constructed pedigrees, have been
identified 18 families with cancer cases reports. This study was approved by the UFMA
Teaching Hospital s Research Ethics Committee. The patients average age at diagnosis and
at the death was 39.55 and 41.98 years, respectively. Overall survival ranged from 1 to 240
months. We observed only one case of affected relatives in 13 families and two in three cases.
Eleven patients reported cases in first degree relatives and four, in second degree relatives.
Eleven patients with family history were diagnosed at the age of 39 years and 4 were 50 years
or more. Tumors identified in families included: lung cancer, prostate cancer and melanoma.
Ten families had two or more cases over two generations, three had two or more cases in the
same generation, and one reported three cases in three generations. Ten families reported
involvement only in first-degree relatives, only three second-degree relatives and one in both.
It was verified that 33.33% of the patients studied had a cancer family history. Of these, more
than half were diagnosed at age less than 39 years, suggesting a possible relationship between
early age of cancer onset and increased frequency of cases in the family, which subsidizes the
hereditary cancer study, promoting samples biorepositories implantation in the Maranhão
State, Brazil. / O câncer familial compreende a agregação de alguns tipos de câncer sem um padrão de
herança bem definido. A genética do câncer é um componente essencial da prática clínica em
oncologia. No Brasil, o câncer de mama é a principal causa de morte em mulheres. No
Maranhão, estudos sobre predisposição genética são necessários para investigar os índices de
incidência e mortalidade. Avaliou-se o câncer familial, a partir dos antecedentes familiares de
mulheres falecidas por câncer de mama, visando à construção de heredograma para identificar
famílias com predisposição hereditária, aspecto de relevância no diagnóstico precoce de
tumores. Foi realizado um estudo descritivo, observacional de uma amostra de conveniência a
partir de 54 prontuários de mulheres falecidas por câncer de mama do Instituto Maranhense
de Oncologia Aldenora Bello (IMOAB), no período de 2000 a 2007 em São Luís-MA.
Investigou-se 54 prontuários de mulheres que foram a óbito por câncer de mama, com idade
inferior a 60 anos e os respectivos parentes de primeiro e segundo graus. Demonstrou-se as
características de distribuição das variáveis selecionadas sobre dados sócio-demográficos,
tipos histopatológicos, estadiamento, sobrevida e heredogramas. Construiu-se heredogramas,
tendo sido identificadas 18 famílias com relatos de casos de câncer. Esta pesquisa foi
aprovada pelo CEP do Hospital Universitário da UFMA. Os dados foram analisados no Epi
Info 2007. A idade média das pacientes ao diagnóstico foi 39,55 e ao óbito, 41,98 anos. A
sobrevida global variou de 1 a 240 meses. Foi observado apenas um caso de parente
acometido em 13 famílias e dois casos em três. Onze pacientes referiram casos em parentes de
primeiro grau e quatro, de segundo grau. Onze pacientes com história familiar foram
diagnosticadas em idade inferior a 39 anos e 4 tinham 50 anos ou mais. Os tumores
identificados nas famílias compreenderam: câncer de pulmão, de próstata e melanoma. Dez
famílias apresentaram dois ou mais casos ao longo de duas gerações, três tiveram dois ou
mais casos na mesma geração e uma referiu três casos em três gerações. Dez famílias
referiram acometimento somente em parentes de primeiro grau, três apenas em parentes de
segundo grau e uma em ambos. Verificou-se 33,33% das pacientes estudadas apresentaram
história familiar de câncer. Destas, mais da metade teve o diagnóstico em idade igual ou
inferior a 39 anos, sugerindo possível relação entre idade precoce ao diagnóstico e frequência
aumentada de casos na família, o que subsidia o estudo de câncer hereditário, favorecendo a
implantação de biorepositório de amostras no Estado do Maranhão.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:tede2:tede/1131 |
| Date | 18 November 2009 |
| Creators | Ribeiro, Maria Hilda Araujo |
| Contributors | Nascimento, Maria do Desterro Soares Brandão, Silva, Raimundo Antonio da, Brito, Luciane Maria Oliveira |
| Publisher | Universidade Federal do Maranhão, PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM SAÚDE MATERNO-INFANTIL, UFMA, BR, saúde da mulher e saúde materno-infantil |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | English |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Format | application/pdf |
| Source | reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFMA, instname:Universidade Federal do Maranhão, instacron:UFMA |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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