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DESENVOLVIMENTO DE UM SIMPLES E NOVO SENSOR PARA FLUTAMIDA À BASE DE NANOTUBOS DE CARBONO OXIDADO E ÓXIDO DE GRAFENO: APLICAÇÃO EM AMOSTRAS DE URINA ARTIFICIAL E FORMULAÇÕES FARMACÊUTICAS / DEVELOPMENT OF A NEW AND SIMPLE SENSOR FOR FLUTAMIDE TO BASE OXIDIZED CARBON NANOTUBES AND GRAPHENE OXIDE: APPLICATION IN ARTIFICIAL URINE SAMPLES AND PHARMACEUTICAL FORMULATIONS

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Juliana Santos Farias.pdf: 1234303 bytes, checksum: 420e49b91acb05fb1346e95075411509 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-04-12T15:30:06Z (GMT). No. of bitstreams: 1
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Previous issue date: 2017-03-06 / CAPES, FAPEMA,CNPQ / This paper describes the development of a simple and new sensor
electrochemical determination of flutamide in voltamétrica formulations
pharmaceutical and artificial urine specimens using a carbon electrode
vitreous (ECV) modified with oxidized carbon nanotubes and graphene oxide
(NCO-OG), which was named ECV/NCO-OG. Electronic microscopy techniques
scanning (SEM) and Raman Spectroscopy were used for the
characterization of carbon based materials. The electrochemical response of the analyte
front of the ECV/NCO-OG was investigated by cyclic voltammetry techniques
(VC) and square wave voltammetry (VOQ). The sensor exhibited a high activity
eletrocatalítica for the reduction of flutamide in 0.05 V vs. Ag/AgCl. The parameters
experimental influence the response of the electrode was investigated and the
optimum conditions were found for the electrode modified with NCO-OG, in
Britton-Robinson buffer solution-BR on concentration of 0.1 mol L-1 (pH 5). The
proposed sensor presented a wide range of linear response of concentration
for the flutamide of 0.1 to 1000 µmol L-1 (or µ g L-1 27.6 to 0.27 g L-1) for n = 15
(R2 = 0.997), limit of detection (LOD), limit of quantification (LOQ), and
sensitivity of 0.03 µmol L-1, 0.1 µmol L-1, and 0.30 µmol µA -1 L, respectively. The
ECV/NCO-OG was successfully applied to the determination of flutamide in
pharmaceutical formulations used in the treatment of prostate cancer and
artificial urine samples. The results obtained with the proposed sensor were
compared with the method described in the literature and showed a level of
95% confidence, demonstrating that there is no statistical difference between the method of
reference and the method proposed. The addition and recovery studies show that the
proposed method presents a satisfactory accuracy with average value of
101% recovery ( 1)%. for the fortified samples. / Este trabalho descreve o desenvolvimento de um simples e novo sensor
eletroquímico para determinação voltamétrica de flutamida em formulações
farmacêuticas e amostras de urina artificial empregando um eletrodo de carbono
vítreo (ECV) modificado com nanotubos de carbono oxidado e óxido de grafeno
(NCO-OG), o qual foi denominado ECV/NCO-OG. As técnicas microscopia eletrônica
de varredura (MEV) e a Espectroscopia Raman foram utilizadas para a
caracterização dos materiais à base de carbono. A resposta eletroquímica do analito
frente ao ECV/NCO-OG foi investigada através das técnicas de voltametria cíclica
(VC) e voltametria de onda quadrada (VOQ). O sensor exibiu uma alta atividade
eletrocatalítica para a redução da flutamida em 0,05 V vs Ag/AgCl. Os parâmetros
experimentais que influenciam a resposta do eletrodo foram investigados e as
condições ótimas foram encontradas para o eletrodo modificado com NCO-OG, em
solução tampão Britton-Robinson-BR na concentração de 0,1 mol L-1 (pH 5). O
sensor proposto apresentou uma ampla faixa de resposta linear de concentração
para a flutamida de 0,1 a 1000 µmol L-1 (ou 27,6 µg L-1 a 0,27 g L-1) para n=15
(R2=0,997), com limite de detecção (LOD), limite de quantificação (LOQ), e
sensibilidade de 0,03 µmol L-1, 0,1 µmol L-1, e 0,30 µA µmol-1 L, respectivamente. O
ECV/NCO-OG foi aplicado com sucesso para a determinação de flutamida em
formulações farmacêuticas utilizadas no tratamento de câncer de próstata e
amostras de urina artificial. Os resultados obtidos com o sensor proposto foram
comparados com o método descrito na literatura e observou-se um nível de
confiança de 95%, demonstrando que não há diferença estatística entre o método de
referência e o método proposto. Os estudos de adição e recuperação mostram que o
método proposto apresenta uma exatidão satisfatória com valor médio de
recuperação de 101% ( 1) %. para as amostras fortificadas.

Identiferoai:union.ndltd.org:IBICT/oai:tede2:tede/1291
Date06 March 2017
CreatorsFARIAS, Julianna Santos
ContributorsLUZ, Rita
PublisherUniversidade Federal do Maranhão, PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM QUÍMICA/CCET, UFMA, Brasil, DEPARTAMENTO DE QUÍMICA/CCET
Source SetsIBICT Brazilian ETDs
LanguagePortuguese
Detected LanguagePortuguese
Typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis
Formatapplication/pdf
Sourcereponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFMA, instname:Universidade Federal do Maranhão, instacron:UFMA
Rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess

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