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Taisa Manuela Bonfim Machado. Migração estrutura populacional Tese 2012.pdf: 1095441 bytes, checksum: 16e3cea3a6b286c226470a459e5720fb (MD5) / Made available in DSpace on 2012-08-29T21:44:32Z (GMT). No. of bitstreams: 1
Taisa Manuela Bonfim Machado. Migração estrutura populacional Tese 2012.pdf: 1095441 bytes, checksum: 16e3cea3a6b286c226470a459e5720fb (MD5)
Previous issue date: 2012 / Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, Bahia, Brasil / A migração é o fator evolutivo capaz de dispersar a diversidade genética entre
populações, inserindo novas características fenotípicas e genotípicas. A dinâmica
matrimonial, juntamente como a estrutura da população são fatores que podem alterar
a frequência destas características. Exemplo dessas características são as doenças
genéticas, onde a frequência e distribuição destas auxilia na compreensão da influência
de fatores evolutivos em uma população. No município de Monte Santo, localizado no
interior da Bahia, foram encontradas doenças genéticas com elevada frequência, como
mucopolissacaridose do tipo VI e fenilcetonúria. Existem evidências que algumas
doenças mostram associação entre a raça e o risco de sua ocorrência. Dados
moleculares mostraram que na Bahia a contribuição africana é de 47,2%, entretanto,
dados baseados em classificação fenotípica apontam para o aumento da contribuição
europeia com o afastamento do litoral. Para inferir a origem de algumas doenças
genéticas em Monte Santo foram analisados marcadores informativos de
ancestralidade autossômicos (AT3-I/D, APO, PV92 e SB19.3 genotipados por PCR;
GC*1F e GC*1S por PCR/RFLP; e os marcadores FYnull, CKMM e LPL por PCR em
tempo real) e marcadores uniparentais do mtDNA (sequenciamento da região HVS-I) e
do cromossomo Y (marcador YAP por PCR; DYS 199, 92R7 e M207 por PCR/RFLP; e
M60, PN2, PN3, M34, M89, M9 por sequenciamento). Assim, através da identificação
da origem desses marcadores foi possível inferir a contribuição das populações que
formaram a população de Monte Santo, e a origem de algumas das alterações gênicas
responsáveis pelas doenças genéticas aqui estudadas (síndrome de Treacher Collins,
hipotireoidismo congênito, fenilcetonúria, mucopolissacaridose tipo VI, surdez
hereditária não sindrômica e osteogênese imperfeita). Os dados do cromossomo Y e
dos autossômicos apontam para maior contribuição europeia, e os resultados dos
marcadores mitocondriais para elevada contribuição africana e ameríndia. A elevada
contribuição europeia tanto paterna quanto autossômica sugere origem europeia para
as mutações c.35delG e R252W, responsáveis por aproximadamente 24% dos casos
de surdez hereditária não sindrômica e por todos os casos de fenilcetonúria,
respectivamente. A mucopolissacaridose do tipo VI tem como causa a mutação
p.H178L, a presença desta alteração apenas em pacientes brasileiros, que
compartilham o mesmo haplótipo intragênico sugere origem autóctone. Além de
marcadores moleculares também foram analisados os tipos de casamentos
(endogâmicos, exogâmicos e entre imigrantes) e sua frequência no município. Foi
observada elevada frequência de casamentos endogâmicos e baixa taxa de migração,
sugerindo crescimento populacional interno. Além disso, a maioria da população reside
em povoados, cujo tamanho varia de 113 a 582 pessoas por povoado. Nesta cidade
80% da população tem renda mensal equivalente a meio salário mínimo, o que explica
a baixa taxa de migração por ausência de atrativos econômicos. Avaliando os
casamentos dentro das genealogias dos afetados é possível observar que a maioria
deles é filho de pais consanguíneos. Estes resultados mostram que o elevado grau de
endogamia e endocruzamento assim como possível efeito fundador e deriva genética
estão associados ao aumento da frequência e manutenção das doenças genéticas
neste município. / Migration is the evolutionary factor able to disperse the genetic diversity among
populations, inserting new phenotypic and genotypic characteristics. The dynamic of
marriage and population structure are factors that may maintain or eliminate these
characteristics. Examples of these traits are genetic diseases, where the frequency of
these helps in understanding the evolutionary factors influence in a population. In Monte
Santo city, situated in county of Bahia, were found genetic diseases with high frequency
such as mucopolysaccharidosis type VI and phenylketonuria. It has been shown that
some diseases have an important racial factor in determining risk of its occurrence.
Molecular results show that in Bahia the African contribution is 47.2%. However,
phenotypic classification data show an increase of European contribution with the
distance from the coast. To infer the origin of some genetic disease in Monte Santo
were analyzed autosomal ancestry informative markers (AT3-I/D, APO, PV92 and
SB19.3 genotyped by PCR, GC*1F and GC*1S by PCR/RFLP and FYnull, CKMM and
LPL genotyped by real time PCR) and uniparental markers of mtDNA (sequencing of the
HVS-I region) and the Y chromosome (YAP marker by PCR; DYS199, 92R7 and M207
by PCR/RFLP, and M60, PN2, PN3, M34, M89, M9 by sequencing). Thus, by identifying
the origin of these markers was possible to infer the contribution of the populations that
formed Monte Santo, and the origin of some genetic mutations responsible for genetic
diseases studied here (Treacher-Collins syndrome, congenital hypothyroidism,
phenylketonuria, mucopolysaccharidosis type VI, hereditary non-syndromic deafness
and osteogenesis imperfecta). The Y chromosome and autosomal results indicate
greater European contribution, and the results from mtDNA show high contribution
of African and Amerindian contribution. The high European contribution both paternal
and autosomal suggests European origin for the c.35delG and R252W mutations,
responsible for approximately 24% of cases of hereditary non-syndromic deafness and
all phenylketonuria cases, respectively. The mucopolysaccharidosis type VI is caused
by p.H178L mutation, the presence of this mutation only in Brazilian patients, who share
the same intragenic haplotype suggest an autochthonous origin. In addition to molecular
markers were also analyzed the types of marriages (endogamic, exogamous and
between immigrant) and how often they occur in the city. We observed a high frequency
of endogamic marriages and low migration rates, suggesting internal population growth.
The population of Monte Santo is characterized by division into villages, where the
majority of the population, the number of inhabitants varies from 113 to 582 people per
village. In this city 80% of the population has income equivalent to half the minimum
wage, which reinforces the absence of compelling economic and low migration rate.
Evaluating the marriages inside the genetic diseases pedigree families can be
observed that most of those affected are children of consanguineous parents.
These results suggest that the high degree of inbreeding as well as the occurrence
of founder effect and genetic drift were associated with increased frequency and
maintenance of genetic diseases in the city.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:www.arca.fiocruz.br:icict/4307 |
| Date | January 2012 |
| Creators | Machado, Taisa Manuela Bonfim |
| Contributors | Sampaio, Rogério Grimaldi, Silva, Luciano Kalabric, Gonçalves, Marilda de Souza, Sandes, Kiyoko Abe, Acosta, Angelina Xavier |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/doctoralThesis |
| Source | reponame:Repositório Institucional da FIOCRUZ, instname:Fundação Oswaldo Cruz, instacron:FIOCRUZ |
| Rights | Taisa Manuela Bonfim Machado, info:eu-repo/semantics/openAccess |
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