Muitos trabalhos são desenvolvidos para identificar substâncias ou microrganismos capazes de controlar a população de insetos importantes para a saúde pública, sendo a identificação de lesões histológicas um critério para compreender o mecanismo de ação e eficácia do produto. As análises histopatológicas são baseadas na comparação entre tecidos de indivíduos controle e indivíduos expostos. Entretanto, são raros os trabalhos que referenciam o estado dos tecidos sadios. Neste trabalho caracterizou-se morfo-histoquimicamente os principais tecidos sadios do sistema digestório de larvas em 3º a 4º ínstar de Aedes aegypti, mostrando diversas imagens das variações que podem ser esperadas, além de apresentar as técnicas de processamento. Para isto, um total de trinta larvas foram fixadas, desidratadas e incluídas em historesina. Cortes foram realizados e corados com HE para morfologia e azul do Nilo, azul bromofenol, azul de toluidina e PAS para a caracterização histoquímica. Como resultados, o intestino das larvas se mostrou um tubo reto, formado por uma camada simples de células cúbicas, moderadamente acidófilas, com núcleo central e uma borda em escova voltada para o lúmen. Foram registradas variações celulares, uma vez que as células epiteliais também são secretivas das enzimas digestivas. Cortes sequenciais foram importantes para definir a morfologia, uma vez que o ângulo e altura de corte podem influenciar na sua aparência. O PAS revelou a presença de muitos grânulos de glicogênio por todos os tecidos, inclusive nas vesículas secretivas. Estas ainda possuem muitas proteínas e foram coradas fracamente para lipídios. Não foram registrados eventos de metacromasia na cor vermelha com o azul de toluidina, entretanto os tecidos parecem se corar diferentemente do tegumento. / Many surveys are designed to identify substances or microorganisms capable of controlling the population of insects that are important to public health, and the identification of resulting histological injures is a criterion for understanding the mechanism of action and the efficacy of the product. The histopathological analyses are based on the comparison between tissues of control subjects and exposed subjects, but there are rare studies that mention the state of healthy tissues. This work characterized the main morpho-histochemically healthy tissues of the digestive system of larvae in the 3rd and the 4th instar of Aedes aegypti, showing several images of the variations that can be expected, as well as displaying processing techniques. For this, a total of thirty larvae were pinned, dehydrated and embedded in historesin. Sections were made and stained with hematoxylin for morphology and Blue Nile, bromophenol blue, toluidine blue and PAS staining for the immunohistochemical characterization. As a result, the intestines of the larvae showed an upright tube formed by a single layer of cuboidal cells, moderately acidophilic, with a central nucleus and a brush border facing the lumen. Cellular changes were recorded, since epithelial cells also secrete digestive enzymes. Sequential slices were important in defining the morphology, since the angle and height of the cut may affect its appearance. The PAS revealed the presence of many glycogen granules in all tissues, including the secretory vesicles. These still have protein and were weakly colored to lipids. There were no metachromasia events in red with toluidine blue, though the tissues seem to blush differently from the integument.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:www.lume.ufrgs.br:10183/172770 |
| Date | January 2016 |
| Creators | Lemos, Alessandra Bittencourt de |
| Contributors | Silva, Onilda Santos da |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Format | application/pdf |
| Source | reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS, instname:Universidade Federal do Rio Grande do Sul, instacron:UFRGS |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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