nÃo hà / LesÃo Renal Aguda (LRA) à uma complicaÃÃo importante em crianÃas com cÃncer e as drogas nefrotÃxicas estÃo entre as suas causas mais comuns. A prevenÃÃo e o diagnÃstico precoce sÃo a chave para minimizar ainda mais insultos.NÃo hà nenhum estudo avaliando o potencial do biomarcador renal KIM-1 urinÃriono diagnÃstico precoce de LRA em crianÃas sob tratamento antineoplÃsico com drogas nefrotÃxicas. Foi realizado um estudo prospectivo em um Ãnico centro com crianÃas submetidas a tratamento antineoplÃsico com MTX ou derivados de platina. Os pacientes tiveram dosagens de KIM-1urinÃrio 24 horas apÃs o inÃcio da infusÃo da quimioterapia e creatinina sÃrica (CrS) dosada um dia antes da infusÃo da droga e 24, 48, 72, 96horas, uma, duas semanas e 3 meses apÃs. Um total de 64 crianÃas foram avaliadas, dessas 21 (32,8%) desenvolveram LRA. A maioria teve LRA estÃgio 1 (n=12, 57,1%), 8 tiveram LRA estÃgio 2 (38%) e apenas uma desenvolveu LRA estÃgio 3 (4,9%). Os valores medianos do KIM-1 urinÃrio foram mais altos nos pacientes com LRA (10,7 IQR 1,6-17,9 vs. 4,3 IQR 1,3-6,1 ng/mg creatinina, p<0,01). O KIM-1 urinÃrio teve uma boa discriminaÃÃo para LRA em pacientes submetidos à quimioterapia nefrotÃxica, (AUC-ROC para LRA em atà uma semana foi de 0,82, 95%CI: 0,66-0,95). Mesmo dosadoapenas 24hs apÃs a infusÃo da droga, o KIM-1 urinÃrioainda demonstrou boa discriminaÃÃo para predizer insuficiÃncia renal persistente apÃs trÃs meses. Pudemos concluir que oKIM-1 urinÃrio dosado 24 horas apÃs o inÃcio da droga tem potencial para detectar LRA precocemente nos pacientes submetidos à quimioterapia nefrotÃxica. / LesÃo Renal Aguda (LRA) à uma complicaÃÃo importante em crianÃas com cÃncer e as drogas nefrotÃxicas estÃo entre as suas causas mais comuns. A prevenÃÃo e o diagnÃstico precoce sÃo a chave para minimizar ainda mais insultos.NÃo hà nenhum estudo avaliando o potencial do biomarcador renal KIM-1 urinÃriono diagnÃstico precoce de LRA em crianÃas sob tratamento antineoplÃsico com drogas nefrotÃxicas. Foi realizado um estudo prospectivo em um Ãnico centro com crianÃas submetidas a tratamento antineoplÃsico com MTX ou derivados de platina. Os pacientes tiveram dosagens de KIM-1urinÃrio 24 horas apÃs o inÃcio da infusÃo da quimioterapia e creatinina sÃrica (CrS) dosada um dia antes da infusÃo da droga e 24, 48, 72, 96horas, uma, duas semanas e 3 meses apÃs. Um total de 64 crianÃas foram avaliadas, dessas 21 (32,8%) desenvolveram LRA. A maioria teve LRA estÃgio 1 (n=12, 57,1%), 8 tiveram LRA estÃgio 2 (38%) e apenas uma desenvolveu LRA estÃgio 3 (4,9%). Os valores medianos do KIM-1 urinÃrio foram mais altos nos pacientes com LRA (10,7 IQR 1,6-17,9 vs. 4,3 IQR 1,3-6,1 ng/mg creatinina, p<0,01). O KIM-1 urinÃrio teve uma boa discriminaÃÃo para LRA em pacientes submetidos à quimioterapia nefrotÃxica, (AUC-ROC para LRA em atà uma semana foi de 0,82, 95%CI: 0,66-0,95). Mesmo dosadoapenas 24hs apÃs a infusÃo da droga, o KIM-1 urinÃrioainda demonstrou boa discriminaÃÃo para predizer insuficiÃncia renal persistente apÃs trÃs meses. Pudemos concluir que oKIM-1 urinÃrio dosado 24 horas apÃs o inÃcio da droga tem potencial para detectar LRA precocemente nos pacientes submetidos à quimioterapia nefrotÃxica.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:www.teses.ufc.br:10011 |
| Date | 08 July 2015 |
| Creators | Danielle Carvalho Pedrosa |
| Contributors | Alexandre Braga LibÃrio, Paula Frassinetti Castelo Branco CamurÃa Fernandes, KlÃbia MagalhÃes Pereira Castello Branco |
| Publisher | Universidade Federal do CearÃ, Programa de PÃs-GraduaÃÃo em CiÃncias MÃdicas, UFC, BR |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Format | application/pdf |
| Source | reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFC, instname:Universidade Federal do Ceará, instacron:UFC |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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