nÃo hà / A hemofilia A ou B à uma doenÃa recessiva ligada ao cromossomo X que resulta da deficiÃncia dos fatores de coagulaÃÃo de sangue VIII ou IX, respectivamente, podendo decorrer de fatores adquiridos ou hereditÃrios. Esta doenÃa se caracteriza por provocar sangramentos mucocutÃneos espontÃneos, bem como nas articulaÃÃes, os mÃsculos, sistema gastrintestinal e no sistema nervoso central, levando a grande morbidade e mortalidade. Assim como outras doenÃas de carÃter crÃnico, o tratamento da hemofilia à de alto custo, especialmente quando os pacientes sÃo tratados de forma profilÃtica. Por tratar-se de uma doenÃa com tratamento muito dispendioso, alÃm dos efeitos adversos e complicaÃÃes relacionadas, principalmente quando os pacientes desenvolvem inibidores contra os fatores que lhes sÃo administrados. Em vista das suas inÃmeras complicaÃÃes e pela importÃncia clÃnica da doenÃa, tem-se como objetivo classificar os hemofÃlicos quanto ao tipo da doenÃa (A ou B), obter dados sÃcio demogrÃficos desta populaÃÃo quanto à raÃa, idade, sexo e regiÃo de origem. Para isso, foram analisados os prontuÃrios de 180 pacientes atendidos no Hemopi, no perÃodo de janeiro de 2011 a julho de 2014. Os resultados deste estudo mostram que a maioria dos pacientes estudados eram de cor parda (42%), distribuÃdos em hemofÃlicos A (161) e B (19). O grau de severidade prevalente em cada grupo foi de leve (53%) e grave (53%) para hemofilia A e B, respectivamente. A maioria residia na macrorregiÃo Meio-Norte do Estado do Piauà (56%). Dentre os hemofÃlicos estudados, apenas 17 apresentaram algum tipo de comprometimento articular, sendo o tipo sanguÃneo O+ o mais encontrado (29%). A positividade para o inibidor contra o fator VIII (23 indivÃduos) apresentou-se em sua maioria, nos hemofÃlicos A graves. A co-infecÃÃo viral apresentou-se em 3 dos 13 indivÃduos positivos para infecÃÃes virais, sendo eles HBV e HCV (15%) e HCV e HIV (8%). Desta forma, conclui-se que os hemofÃlicos atendidos no sistema ambulatorial do HEMOPI se caracterizam (em predomÃnio por categoria) por indivÃduos de cor parda, tipo sanguÃneo O+, com classificaÃÃo da doenÃa hemofilia A leve e idade entre 20 e 30 anos, residentes em sua maioria na macro-regiÃo Meio-Norte do Estado. / Hemophilia A or B is a recessive disease linked to the X chromosome that results from deficiency of blood coagulation factors VIII or IX, respectively, resulting of acquired or hereditary factors. This disease is characterized by causing spontaneous mucocutaneous bleeding, as well as the joints, we muscles, system gastrointestinal and central nervous system, leading to high morbidity and mortality. Like other chronic diseases, the treatment of hemophilia is costly, especially when patients are treated prophylactically. Because it is a disease whose treatment is very expensive, in addition to adverse effects and related complications, especially when patients develop inhibitors against factors which they are administered. In view of its many complications and the clinical significance of the disease, tis thought to classify hemophiliacs about the disease type (A or B) get social demographics of this population in terms of race, age, sex and region of origin. For this, the medical records of 180 patients treated at Hemopi were analyzed, the period from January 2011 to July 2014. The results of this study show that most of the patients studied were mulatto (42%), distributed in hemophilia A (161) and B (19). The degree of severity prevalent in each group were mild (53%) and severe (53%) for hemophilia A and B, respectively. The patients are mostly resided of the Mid-North macro-region of Piauà State (56%). Among the studied hemophiliacs, only 17 had some type of joint involvement, with blood type O + as found (29%). The positivity for the inhibitor against factor VIII (23 patients) showed up mostly in severe hemophilia A. The viral coinfection appeared in 3 of the 13 positive individualsâ viral infections, namely HBV and HCV (15%) and HCV and HIV (8%). Thus, it is concluded that hemophiliacs treated at HEMOPI system are characterized (in dominance by category) by individuals of mixed ethnicity, pardos blood type O +, with the disease classification mild hemophilia A, aged between 20 and 30 years, living mostly in the macro-region Mid-North State.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:www.teses.ufc.br:11108 |
| Date | 27 January 2016 |
| Creators | Maria de FÃtima Lemos do Monte |
| Contributors | Maria Elisabete Amaral de Moraes, Gisela Costa CamarÃo, Gislei Frota AragÃo |
| Publisher | Universidade Federal do CearÃ, Programa de PÃs-GraduaÃÃo em Farmacologia, UFC, BR |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | English |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Format | application/pdf |
| Source | reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFC, instname:Universidade Federal do Ceará, instacron:UFC |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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