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AvaliaÃÃo da eficÃcia da eritropoetina humana recombinante no controle de anemias em paciente hemodialisados / Assessment of the efficacy of human recombinant erythropoietin on the control of anaemias in hemodialysis patients

nÃo hà / A doenÃa renal crÃnica à caracterizada pelo comprometimento renal da funÃÃo glomerular, tubular e endÃcrina, de maneira lenta, progressiva e irreversÃvel, tendo a anemia como uma importante complicaÃÃo, cuja intensidade e prevalÃncia estÃo relacionadas ao estÃgio da doenÃa renal e à deficiÃncia na produÃÃo de Eritropoetina (EPO). O tratamento com eritropoetina recombinante humana (rHuEPO) jà à aplicado mundialmente e tem resposta satisfatÃria na regularizaÃÃo dos nÃveis de hemoglobina. O objetivo do presente estudo foi avaliar a eficÃcia da rHuEPO em pacientes hemodialisados, por meio de avaliaÃÃo e correlaÃÃo de parÃmetros hematolÃgicos da linhagem eritrocitÃria (hemÃcias, hematÃcrito e hemoglobina), e bioquÃmicos (ferro e ferritina). Para tal proposiÃÃo, foram avaliados dois grupos distintos, sendo um grupo teste, com 77 pacientes, que fizeram uso de rHuEPO por trÃs semanas, e um segundo grupo controle, com 38 pacientes que nÃo utilizaram este tratamento, totalizando 115 pessoas. Os dados foram tabulados e analisados estatisticamente em planilha do programa Microsoft Office Excel 2010, Epi-Info 4.1, Teste t-Student, e do programa Graph Pad Prism, VersÃo 5.0, com correlaÃÃo de Pearson Qui-quadrado, por meio do programa SPSS, versÃo 10.0. O intervalo de confianÃa considerado foi de 95% e significÃncia em *p<0,05. No grupo que empregou rHuEPO, no decorrer de trÃs semanas, houve aumento de hemoglobina, em relaÃÃo ao basal, na ordem de 3,3% com sete dias; 30,6% com catorze dias; e 46,9% com vinte e um dias. O hematÃcrito aumentou 3,5% com sete dias; 30,9% com catorze dias; 47,2% com vinte e um dias. As hemÃcias tiveram um aumento de 4,5% com sete dias; 31,8% com catorze dias; e 50% com vinte e um dias. Os mesmos parÃmetros foram avaliados para o grupo que nÃo usou rHuEPO, neste, nÃo houve alteraÃÃo estatisticamente significativa. Quanto aos aspectos bioquÃmicos de ferro e ferritina, examinados nesse estudo, nÃo foi observada relevÃncia nos dois grupos analisados e nem diferenÃa entre eles. Conclui-se que a rHuEPO se mostrou eficaz pelo aumento da hemoglobina, hematÃcrito e hemÃcias, e que, como o nÃvel de ferro e ferritina, estavam dentro dos valores de referÃncia para os dois grupos avaliados, a anÃlise dos parÃmetros hematolÃgicos no uso de rHuEPO nÃo foi comprometida, alcanÃando uma variaÃÃo de hemoglobina, ao final da terceira semana, de 2,92 g/dL, confirmando a eficÃcia de tratamento com rHuEPO.

Identiferoai:union.ndltd.org:IBICT/oai:www.teses.ufc.br:11109
Date29 January 2016
CreatorsPaulo Sobral JÃnior
ContributorsGisela Costa CamarÃo, Gislei Frota AragÃo, AndrÃa Vieira Pontes Rohleder
PublisherUniversidade Federal do CearÃ, Programa de PÃs-GraduaÃÃo em Farmacologia, UFC, BR
Source SetsIBICT Brazilian ETDs
LanguagePortuguese
Detected LanguagePortuguese
Typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis
Formatapplication/pdf
Sourcereponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFC, instname:Universidade Federal do Ceará, instacron:UFC
Rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess

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