nÃo hà / O tratamento combinado da SÃndrome da ImunodeficiÃncia Adquirida possui a funÃÃo de combater a replicaÃÃo do HIV em indivÃduos que desenvolveram a AIDS, reestabelecendo a imunocompetÃncia, mas tambÃm, pode ocasionar efeitos adversos nocivos ao organismo humano. O objetivo desta pesquisa consistiu em verificar a ocorrÃncia de alteraÃÃes hematolÃgicas e bioquÃmicas em pacientes portadores de HIV/AIDS em uso de antirretrovirais. Utilizou-se o modelo de estudo analÃtico, observacional, de corte transversal, cuja amostra foi constituÃda por 200 (duzentos) pacientes atendidos em um hospital de referÃncia em doenÃas contagiosas de Teresina-PI, hospital este que possui convÃnio com o LaboratÃrio Central do Piauà (LACEN-PI). Os participantes da pesquisa foram divididos em 4 (quatro) grupos, sendo um grupo controle de pacientes que nÃo fazem uso de medicamentos e trÃs grupos experimentais que usam diferentes tratamentos combinados. A coleta de dados foi realizada por meio de questionÃrio, exames laboratoriais e sistema de controle de medicamentos. Aplicou-se os testes de Kolmogorov-Smirnov para verificaÃÃo da distribuiÃÃo normal dos dados. O teste de Wilkis para verificar a distribuiÃÃo de alteraÃÃes nos exames entre os grupos, o teste de Tukey, confirmatÃrio das anÃlises de Wilkis e o teste Mann-Whitney para detectar as diferenÃas significativas entre cada grupo. Para os Ãndices que nÃo possuem distribuiÃÃo normal a analise foi feita atravÃs do teste nÃo paramÃtrico de Kruskal- Wallis. O nÃvel de significÃncia mÃnimo adotado para todos os testes serà de 5% (p<0,05). O programa EstatÃstico utilizado foi SPSS (versÃo 13.0). O estudo foi conduzido de acordo com os critÃrios regulatÃrios especificados na ResoluÃÃo do Conselho Nacional de SaÃde 466/12. Identificou-se um perfil sociodemogrÃfico composto por pessoas na faixa etÃria de 30 a 40 anos (37,8%), sexo masculino (59%), solteiros (50,8%), raÃa parda (46,2%) e com ensino mÃdio (22,1%). O Grupo 01 foi formado por pacientes que nÃo iniciaram terapia antirretroviral; o Grupo 02 que utilizavam Zidovudina, Lamivudina e Efavirenz; o Grupo 03 utilizava Zidovudina, Lamivudina e combinaÃÃo de lopivanir e ritonavir; e o Grupo 04 fazia uso de outros medicamentos. Os resultados demonstraram diferenÃas significativas no perfil bioquÃmico do Grupo 2, Ãnico grupo que nÃo possui inibidores de protease e possui nÃo nucleosÃdeos, com ocorrÃncia de reduÃÃo do HDL. Os Grupos 3 e 4 apresentaram alteraÃÃes apenas nos Ãndices de distribuiÃÃo nÃo normal, como triglicerÃdeos, VLDL e bilirrubina total. Concluiu-se que as maiores alteraÃÃes foram em relaÃÃo ao perfil hematolÃgico, semelhantes para os trÃs grupos experimentais, com alteraÃÃes (p<0,05) nos exames de hemÃcias em milhÃes/mL, vol. Glob. MÃdia em u3, Hem. Glob. MÃdia em uug e C.H. Glob. MÃdia em %, detectando-se um quadro de microcitose e hipercromia.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:www.teses.ufc.br:11946 |
| Date | 18 November 2014 |
| Creators | AntÃnio Carlos de Carvalho |
| Contributors | Gisela Costa CamarÃo, Danielle MacÃdo Gaspar, DemÃtrius Fernandes do Nascimento |
| Publisher | Universidade Federal do CearÃ, Programa de PÃs-GraduaÃÃo em Farmacologia, UFC, BR |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | Portuguese |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Format | application/pdf |
| Source | reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFC, instname:Universidade Federal do Ceará, instacron:UFC |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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