The H. Pylori strains demonstrate a high level of phenotypic and genotypic diversity, the expression of various genes, which confer greater pathogenicity to the bacteria. Most studies have found that the cagE gene is strongly associated with peptic ulcer disease and sites of tyrosine phosphorylation of CagA protei - EPIYA, has not been fully elucidated existing geographical differences. This study aimed to characterize the strains of H. pylori for the sites of tyrosine phosphorylation of CagA protein EPIYA and presence of genes cagE in patients with gastritis and peptic ulcer disease, and to correlate the presence of these genotypes with gastric disorder. Genotyping of H. pylori strains was performed by PCR and sequencing of phosphorylation sites EPIYA. 137 dyspeptic patients from H. pylori-positive, 72 with peptic ulcer and 65 with gastritis were evaluated. Of the 137 strains genotyped 68.6 % were cagA positive, strains cagA studied , 96.8 % had at least 1 C phosphorylation site EPIYA , while 53.2 % of these had only one site , 43.6 % had two or more sites C and 3.2 % had no place C. the mixed strains with two EPIYA patterns were present in 23.4 % of the studied samples . The group of patients with gastritis showed higher prevalence of genotype EPIYA ABCCC , the same was not observed in patients with peptic ulcer disease and this association with gastrics disorders studied significant ( p = 0.001 ). Of the 137 patients studied, 65 were positive for CAGE (47.4%). There was a significant inverse association between genotype and cage group of patients with gastritis (OR = 0.345, p = 0.002). There was a significant association between genotype cagE with peptic ulcer disease (OR = 2.898, p = 0.002) and the subgroup of patients with duodenal ulcer (OR = 3.839, p = 0.001). This study suggests that the population sample studied the presence of genotype Epiya three sites C was associated with gastritis and absent in patients with peptic ulcer. We found association of the cagE gene duodenal ulcer. / As cepas de H. pylori demonstram um alto nÃvel de diversidade fenotÃpica e genotÃpica, pela expressÃo de vÃrios genes, que conferem maior patogenicidade à bactÃria. A maioria dos estudos evidenciou forte associaÃÃo do gene cagE com doenÃa ulcerosa pÃptica e do aumento dos sÃtios de fosforilaÃÃo EPIYA C com doenÃas gÃstricas mais graves. No entanto, a associaÃÃo clÃnica e a funÃÃo dos sÃtios de fosforilaÃÃo de tirosina da proteÃna CagA â EPIYA e do gene cagE, ainda nÃo foi completamente elucidada, existindo diferenÃas geogrÃficas. O objetivo do presente estudo foi caracterizar as cepas de H. pylori quanto à presenÃa dos sÃtios de fosforilaÃÃo de tirosina da proteÃna CagA â EPIYA e do gene cagE em pacientes com gastrite e Ãlcera pÃptica, e correlacionar a presenÃa desses genÃtipos com as afecÃÃes gÃstricas. A genotipagem das cepas de H. pylori foi realizada atravÃs da tÃcnica de PCR e do sequenciamento dos sÃtios de fosforilaÃÃo EPIYA. Foram avaliados 137 pacientes dispÃpticos H. pylori positivo, 72 com Ãlcera pÃptica e 65 com gastrite. Das 137 cepas genotipadas 68,6% foram cagA positivas. Das cepas cagA estudadas, 96,8% apresentaram pelo menos 1 sÃtio C de fosforilaÃÃo EPIYA, sendo que 53,2% destas apresentaram somente um sitio, 43,6% tinham dois ou mais sÃtios C e 3,2% nÃo apresentaram sitio C. As cepas mistas com dois padrÃes EPIYA estavam presentes em 23,4% das amostras estudadas. O grupo de pacientes com gastrite apresentou maior prevalÃncia do genÃtipo EPIYA ABCCC; o mesmo nÃo foi observado no grupo de pacientes com Ãlcera pÃptica, sendo essa associaÃÃo com as afecÃÃes gÃstricas estudadas significante (p= 0,001). Dos 137 pacientes estudados, 65 foram positivos para cagE (47,4%). Houve associaÃÃo inversa significativa entre o genÃtipo cagE e o grupo de pacientes com gastrite (O.R=0,345; p=0,002). Houve associaÃÃo significativa entre o genÃtipo cagE com doenÃa ulcerosa pÃptica (O.R=2,898; p=0,002) e com o subgrupo de pacientes com Ãlcera duodenal (O.R=3,839; p=0,001). Esse estudo sugere que na amostra populacional estudada a presenÃa do genÃtipo EPIYA com trÃs sÃtios C estava associada à gastrite e ausente nos pacientes com ulcera pÃptica. Encontrou-se associaÃÃo do gene cagE a Ãlcera duodenal.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:IBICT/oai:www.teses.ufc.br:8142 |
| Date | 13 June 2014 |
| Creators | Maria Aparecida Alves de Oliveira |
| Contributors | LÃcia LibanÃz Bessa Campelo Braga, MÃrcia Maria de Negreiros Pinto Rocha, Helena Alves de Carvalho Sampaio, Marta Maria das Chagas Medeiros, Regina FÃtima GonÃalves Feitosa |
| Publisher | Universidade Federal do CearÃ, Programa de PÃs-GraduaÃÃo em Cirurgia, UFC, BR |
| Source Sets | IBICT Brazilian ETDs |
| Language | Portuguese |
| Detected Language | English |
| Type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion, info:eu-repo/semantics/doctoralThesis |
| Format | application/pdf |
| Source | reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFC, instname:Universidade Federal do Ceará, instacron:UFC |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
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