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The experience of emotional distress in women with scleroderma: a qualitative study

Depression or emotional distress seems to be an issue for many medical patients, but there is debate as to how it should be defined, measured, and treated. The goal of this study was to better understand this issue by conducting in-depth interviews with women with scleroderma, a chronic rheumatic disease. The main objectives were to determine how participants described distress, what they believed caused it, and how they coped with it. Interview transcripts were analyzed using qualitative thematic analysis. Many participants described distress associated with the illness, but the term "depression" was reserved for a very specific, severe experience. Participants preferred more normal mood descriptors, and often described distress in terms of demoralization, or adjustment disorder. Participants listed concrete aspects of the illness that caused distress, and some added that their reaction to stress could exacerbate the progression of the disease. Participants dealt with distress by not dwelling on their circumstances, by for the most part avoiding psychologists and support groups. The support participants preferred came in the form of contact with friends and family. / La dépression et la détresse émotionnelle représentent une difficulté pour plusieurs patients médicaux. Cependant, un débat existe autour de la façon dont celles-ci devraient être définies, mesurés et traités. Le but de ce projet était de d'aborder cette question en conduisant les entrevues avec des femmes atteintes par la sclérodermie, une maladie rhumatologique chronique. Les objectifs principaux était d'établir comment les participantes décrivaient leur détresse, ce qu'elles apercevaient comme étant la cause de celle-ci, et comment elles ont y pu faire face. Les transcrits des entrevues étaient analysés avec l'analyse qualitative thématique. Plusieurs des participantes ont décrit la détresse associée avec la maladie, mais le terme "dépression" était réservé pour une expérience spécifique et sévère. Les participantes ont préféré des descripteurs d'humeur plus banals, et ont fréquemment décrit la détresse comme étant consistant avec la définition de démoralisation. Elles ont listé des aspects concrets de leur maladie qu'elles apercevaient comme étant la cause de leur détresse, et quelques unes parmi elles ont ajouté que leur réaction au stress pourrait exacerber la progression de leur maladie. Les participantes ont gérer leur détresse en évitant de réfléchir sur leurs circonstances, et en évitant les services des psychologues et groupes de soutien pour patients. Le soutien que les participantes ont préférée étaient le contact avec leurs familles et amis.

Identiferoai:union.ndltd.org:LACETR/oai:collectionscanada.gc.ca:QMM.96828
Date January 2011
CreatorsNewton, Evan
ContributorsBrett David Thombs (Supervisor1), Danielle Groleau (Supervisor2)
PublisherMcGill University
Source SetsLibrary and Archives Canada ETDs Repository / Centre d'archives des thèses électroniques de Bibliothèque et Archives Canada
LanguageEnglish
Detected LanguageFrench
TypeElectronic Thesis or Dissertation
Formatapplication/pdf
CoverageMaster of Science (Department of Psychiatry)
RightsAll items in eScholarship@McGill are protected by copyright with all rights reserved unless otherwise indicated.
RelationElectronically-submitted theses.

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