Tableau d’honneur de la Faculté des études supérieures et postdoctorales, 2015-2016 / L’anémie de Fanconi est une maladie génétique récessive rare due à un défaut de réparation de l’ADN au niveau des pontages inter-brins. La protéine FANCG est impliquée, avec 15 autres protéines, dans cette réparation via la voie de Fanconi. En plus de ce rôle, FANCG a été identifié comme faisant partie du complexe B2D2GX3. Néanmoins, le rôle exact de ce complexe reste à être élucidé. Cette étude a permis de mettre en évidence de nouveaux interacteurs de FANCG, connus pour être impliqués dans diverses voies de réparation de l’ADN et dans le choix de la voie de réparation à utiliser. Ainsi, nous posons l’hypothèse que FANCG possède des fonctions additionnelles, via ces nouveaux partenaires. Les données recueillies montrent qu’indépendamment de son rôle dans la voie de Fanconi, et bien que ne liant pas l’ADN, FANCG est recruté aux sites de dommages à l’ADN et permet d’engendrer sa réparation.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:LAVAL/oai:corpus.ulaval.ca:20.500.11794/26115 |
| Date | 23 April 2018 |
| Creators | Bérubé, Stéphanie |
| Contributors | Masson, Jean-Yves |
| Source Sets | Université Laval |
| Language | French |
| Detected Language | French |
| Type | mémoire de maîtrise, COAR1_1::Texte::Thèse::Mémoire de maîtrise |
| Format | 1 ressource en ligne (xviii, 115 pages), application/pdf |
| Rights | http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 |
Page generated in 0.0021 seconds