Les tumeurs humaines sont associées à la production d'antigènes oncofoetaux qu'on utilise comme moyen de diagnostic dans le dépistage du cancer. Un de ces antigènes, la préalbumine embryonnaire, découverte par Kalashnikov , Tatarinov et leurs collaborateurs est associée à différents sarcomes et tumeurs des tissus mous. Des anticorps polyclonaux et monoclonaux contre l'EPA ont permis de détecter la présence à de cet antigène à la surface de certaines lignées cellulaires humaines cancéreuses par des méthodes d'immunofluorescence et d'immunoperoxydase indirectes. Les mêmes anticorps prouvent l'absence de cet antigène sur des lignées cellulaires normales. Les anticorps ont permis aussi la caractérisation histologique d'un angiosarcome du foie par rapport au foie normal. Il est maintenant possible de faire un dosage radioimmunologique grâce à une courbe tracée à partir de solutions de référence dans un tampon PBS. Certaines tumeurs humaines sont associées à la production d'antigènes oncofoetaux qu'on utilise comme moyen diagnostique dans le dépistage du cancer. Parmi ces antigènes 1'a 1phafoetoprotéine (AFP) et l'antigène carcinoembryonnaire (CEA) sont principalement associés aux carcinomes. Kalashnikov, T atarinov et leurs collaborateurs ont décrit une nouvelle protéine oncofoetale, la préalbumine emryonnaire (EPA) associée à différents sarcomes et tumeurs des tissus mous. La purification de cette protéine a permis de produire des anticorps polyclonaux et monoclonaux. Les anti-EPA monoclonal et polyclonal ont permis de détecter la présence de cet antigène à la surface de certaines lignées cellulaires humaines cancéreuses par des méthodes d'immunofluorescence et d'immunoperoxydase indirectes. Les mêmes anticorps ne révèlent pas la présence de cet antigène sur des lignées cellulaires normales. Les anticorps monoclonaux et polyclonaux ont permis aussi la caractérisation histologique de l'angiosarcome du foie par rapport à un foie normal. Cette tumeur présente chez les travailleurs du chlorure de vinyle à Shawinigan est mortelle à presque 100%, puisque dépistée à un stade avancé. La dernière partie constitue une étape pré liminaire vers le dosage sérique de l'EPA par essai radioimmunologique dosage. Il est donc maintenant possible de faire un dosage très sensible grâce à une courbe tracée à partir de solutions de référence dans un tampon PBS. Il est certain que ces tests ne constitueront pas à eux seuls des tests cliniques universels pour la détection des maladies néoplasiques de type sarcomateux. Il est quand même très important de penser à une application clinique car avec d'autres tests complémentaires, ils permettront de faire un diagnostic plus certain avec un traitement plus adéquat. / Montréal Trigonix inc. 2018
| Identifer | oai:union.ndltd.org:LAVAL/oai:corpus.ulaval.ca:20.500.11794/33650 |
| Date | 19 February 2019 |
| Creators | Fortin, Carol |
| Contributors | Pagé, Michel |
| Source Sets | Université Laval |
| Language | French |
| Detected Language | French |
| Type | mémoire de maîtrise, COAR1_1::Texte::Thèse::Mémoire de maîtrise |
| Format | xiii, 86 f., application/pdf |
| Rights | http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 |
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