La enfermedad de Chagas constituye uno de los principales problemas en salud
pública en América Latina. Las drogas disponibles en la actualidad para el
tratamiento, Nifurtimox y Benznidazol no presentan una respuesta clínica
satisfactoria.
El mecanismo de acción de estas drogas es mediante la generación de
radicales libres y/o metabolitos electrofílicos. Al respecto, el Glutatión (GSH) y
su conjugado con espermidina, Tripanotión (T(SH)2), constituyen los principales
mecanismos de defensa antioxidante del parásito.
L-Butionina-(S,R)-Sulfoximina (BSO) inhibe la síntesis de GSH y (T(SH)2), y
potencia el efecto tripanocida del Nifurtimox y Benznidazol en modelos in vitro
de la enfermedad de Chagas. A dosis de 500 µM de BSO se observa una
disminución de más de un 80% de tioles en todas las formas del parásito.
En epimastigotes, BSO 500 µM disminuyó los ICKc50 (dosis inhibitoria 50 para
la constante de crecimiento) de Nifurtimox o Benznidazol en un 60%, resultado
similar se observó al evaluar la viabilidad de los epimastigotes midiendo la
reducción de MTT ([3-(4,5-dimetiltiazol-2-il)-2,5-difenil tetrazolium bromuro).
Al tratar tripomastigotes de Trypanosoma cruzi con BSO 500 µM y Nifurtimox se
observó una disminución del IC50 medido por la reducción de MTT de 7,68 µM a 3,01 µM y al asociar Benznidazol con BSO 500 µM el IC50 disminuyó de 33,07 a
3,84 µM.
En células Vero infectadas con amastigotes, BSO 25 µM fue capaz de potenciar
el efecto de Nifurtimox y Benznidazol. Nifurtimox a concentración de 0,5 µM, el
índice endocítico (porcentaje de células infectadas multiplicado por el promedio
de amastigotes intracelulares) disminuyó de 2.500 a 980 cuando se agregó
BSO 25 µM. Un resultado similar se observó cuando se asoció Benznidazol
con BSO 25 µM.
En ratones infectados con Trypanosoma cruzi, el tratamiento sólo con BSO, no
aumentó la sobrevida de los animales; no obstante a ello, se observa una
disminución significativa de la parasitemia a la dosis de BSO 1000
µmoles/Kg/día. Al asociar esta dosis de BSO con Nifurtimox o Benznidazol, no
se observa un aumento en la sobrevida o una disminución significativa en las
parasitemias.
Los resultados in vitro, indican que la potenciación de Nifurtimox o Benznidazol
por BSO podría disminuir las dosis clínicas de ambas drogas y disminuir los
efectos secundarios o la duración de la terapia, no obstante los resultados in
vivo no se orientan en el mismo sentido.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UCHILE/oai:repositorio.uchile.cl:2250/105238 |
| Date | January 2007 |
| Creators | Faúndez Cáceres, Mario Antonio |
| Contributors | Morello Casté, Antonio, Maya Arango, Juan, Facultad de Ciencias Químicas y Farmacéuticas, Departamento de Ciencias y Tecnología Farmacéutica |
| Publisher | Universidad de Chile |
| Source Sets | Universidad de Chile |
| Language | Spanish |
| Detected Language | Spanish |
| Type | Tesis |
| Rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Chile, http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/cl/ |
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