Memoria para optar al título de Químico / Los calixarenos son compuestos macrocíclicos preparados a partir de la condensación de
fenoles sustituidos y aldehídos, los cuales pueden presentar diversas conformaciones y
proporciona un gran número de cavidades únicas con diferentes tamaños y formas. Son
moléculas muy útiles para el desarrollo de receptores fluorescentes capaces de reconocer
moléculas por la incorporación de grupos sensores adecuados.
El desarrollo de moléculas capaces de reconocer moléculas selectivamente es un desafío
importante en el campo de la química supramolecular. Así, diferentes grupos capaces de
formar puentes de hidrogeno y donores de electrones se han incorporado en los calixarenos
con el propósito de sintetizar molecular capaces de formar complejos de inclusión con aniones
y cationes.
En el presente trabajo se informa la obtención de seis calix[4]arenos con puentes bis-tiourea
unidos a heterociclos. Las síntesis fueron llevadas a cabo mediante la reacción del diisotiocianatocalix[4]areno (4) con benzotiazoles e indoles sustituidos en diferentes posiciones con aminas primarias. Los calix[4]areno 5, 6 y 10 se obtuvieron con porcentajes cercanos al 45%, los calix[4]areno derivados 7 y 8 se obtuvieron con porcentajes cercanos al 30% y el calix[4]areno 9 fue el que se obtuvo con el menor porcentaje (20%). Todos los derivados de calix[4]areno fueron caracterizados por espectroscopia 1H-RMN y COSY. De estos estudios espectroscópicos se pudo determinar que los calix[4]areno 5 y 7 se encuentra en conformación cono y los calix[4]areno 6, 8, 9 y 10 se encuentran en conformación cono aplanado / Calixarenes are macrocyclic compounds prepared from the condensation of substituted
phenols and aldehydes, which may present varying shapes and provides a large number of
single cavities with varying sizes and shapes, so they are useful molecules for development of fluorescent receptors able of recognize molecules by incorporating appropriate sensors groups.
The development of molecules able of selectively recognizing molecules is important in the
field of supramolecular chemistry, challenge to accomplish this different groups able of
forming hydrogen bonds and electron -donor weak are incorporated in the calixarene in order to synthesize molecular able to form inclusion complexes with anions and cations .
In this thesis the preparation of six calix[4]arene bridged bis- thiourea is reported. The
syntheses were carried out by the reaction of di - isothiocyanatecalix[4]arene (4) with different positions substituted heterocyclic primary amines . The calix[4]arene 5,6 and 10 were obtained with percentages close to 45 % , the calix[4]arene 7 and 8 were obtained with a percentage close to 30 % and the calix[4]arene 9 was obtained with the lowest percentage (20%). All derivatives of calix[4]arene were characterized by spectroscopy 1H-NMR and COSY, which could also be determined that the calix[4]arene 5 and 7 is located in the cone conformation and the calix[4]arene 6, 8, 9 and 10 are in flattened cone conformation / Fondecyt
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UCHILE/oai:repositorio.uchile.cl:2250/129959 |
| Date | January 2014 |
| Creators | Quiroga Campano, Cinthia del Rosario |
| Contributors | Saitz Barría, Claudio, Facultad de Ciencias Químicas y Farmacéuticas, Departamento de Química Orgánica y Fisicoquímica |
| Publisher | Universidad de Chile |
| Source Sets | Universidad de Chile |
| Language | Spanish |
| Detected Language | English |
| Type | Tesis |
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