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Expresión de factor estimulante de colonias-1 (CSF-1), proteína quimiotáctica de monocitos-3 (MCP-3) y catepsina-K en periodontitis apical crónica y tejido periapical sano

Trabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista / Autor no autoriza el acceso a texto completo de su documento / Introducción: La periodontitis apical crónica (PAC) es una patología
inmunoinflamatoria de origen infeccioso que se caracteriza por la destrucción del
tejido óseo periapical y está asociada a la expresión de diversos mediadores
inflamatorios. MCP-3 proteína quimiotáctica de monocitos, CSF-1 factor que
estimula la diferenciación de células precursoras de osteoclastos y Catepsina K,
enzima asociada a la destrucción ósea, son moléculas que debido a su función
podrían estar relacionadas con la osteólisis apical presente en los dientes con
PAC. Por esta razón, el objetivo de este estudio fue caracterizar la expresión de
CSF-1, MCP-3 y Catepsina K en quiste radicular inflamatorio (QRI), granuloma
periapical (GP) y en tejido periapical sano.

Materiales y Métodos: Se seleccionaron 20 individuos con diagnóstico
clínico de PAC e indicación de extracción. Luego de la exodoncia, las lesiones
periapicales (LPAs) fueron biopsiadas y se realizó el diagnóstico anátomopatológico.

Posteriormente se realizó la tinción inmunohistoquímica, para
finalmente examinar los cortes en un microscopio óptico.

Resultados: De un total de 20 muestras, 5 se diagnosticaron como QRI, 7
correspondieron a GP y 7 LPA sanos. La expresión de MCP-3 se observó en QRI
epitelio, endotelio e infiltrado inflamatorio; en GP su distribución fue similar,
aunque no se identificó en endotelio vascular. CSF-1 se expresó en QRI a nivel
del epitelio, células mesenquimales, endotelio e infiltrado inflamatorio, mientras
que en GP se identificó en endotelio e infiltrado inflamatorio. Catepsina K se
observó en epitelio, células mesenquimales e infiltrado inflamatorio de QRI;
mientras que en GP se localizó en células mesenquimales e infiltrado inflamatorio.
No se observó inmunoreactividad en tejido periapical sano.

Conclusiones: MCP-3, CSF-1 y Catepsina K se expresan en forma similar
en QRI y GP, mientras que no se observaron en tejido periapical sano. Nuestros
resultados sugieren que existe participación de estos mediadores en la
patogénesis de la PAC.

Identiferoai:union.ndltd.org:UCHILE/oai:repositorio.uchile.cl:2250/136479
Date January 2009
CreatorsOsorio Alfaro, Constanza Andrea
ContributorsFranco Martínez, María Eugenia, Facultad de Odontología, Departamento de odontología Conservadora, Dezerega Piwonka, Andrea, Garrido Flores, Carlos Mauricio
PublisherUniversidad de Chile
Source SetsUniversidad de Chile
LanguageSpanish
Detected LanguageSpanish
TypeTesis

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