Trabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista / Los defectos de desarrollo del esmalte (DDE) son visibles desviaciones
cuantitativas (hipoplasia) y cualitativas (hipomineralización) de la apariencia
translúcida normal del esmalte dental, resultante de la disfunción del órgano del
esmalte.
Dentro de los DDE, las Amelogénesis Imperfecta (AI) son desórdenes
hereditarios de baja prevalencia (1:700 a 1:14000), que afectan el desarrollo del
esmalte dental, provocando anomalías en su estructura y composición. Se
pueden clasificar como AI hipoplásicas, hipocalcificadas, hipomaduras e
hipomadura/hipoplásica con taurodontismo, pudiendo presentarse en forma
combinada y con diversos patrones de herencia.
El propósito de este trabajo fue realizar un estudio genético, clínico y
radiográfico de una serie de casos con desórdenes del esmalte dental, reclutados
en la Facultad de Odontología de la Universidad de Chile, entre los años 2010 a
2015. La hipótesis de este estudio planteó que los hallazgos clínicos,
radiográficos y genéticos serían diferentes y dependerían del fenotipo de AI
diagnosticada.
Para llevar a cabo el estudio, se realizó examen clínico a varios miembros
afectados y no afectados de las familias participantes. El diagnóstico clínico se
basó en los criterios de la clasificación de Witkop C. J. y consideró los datos de
anamnesis, signos clínicos, hallazgos radiográficos y datos genealógicos de los
sujetos examinados.
La evaluación realizada permitió determinar que los siete casos analizados
presentaban algún tipo de AI, con diferentes características clínicas, radiográficas
y genealógicas. Tres casos se diagnosticaron como AI hipocalcificada, dos como
AI hipomadura, uno como AI hipoplásica y uno como AI hipomadura / hipoplásica
con taurodontismo leve. Seis casos presentaron un probable patrón de herencia
autosómico recesivo y uno autosómico dominante. Las anomalías dentales más
frecuentes fueron esmalte rugoso, mordida abierta anterior, diastemas y agenesia
dentaria. Los hallazgos radiográficos más frecuentes fueron disminución del
contraste esmalte-dentina, taurodontismo e invaginaciones coronarias de tipo
Dens in Dente.
Los resultados de este trabajo refuerzan el hecho de que las AI son un
grupo de desórdenes hereditarios de manifestación genética heterogénea, y que,
a pesar de ser una patología de baja prevalencia, es necesario estudiar porque
ocasiona problemas estéticos, funcionales, psicológicos y sociales a los individuos
que la portan. / Adscrito a Proyecto Fondecyt No. 1140905.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UCHILE/oai:repositorio.uchile.cl:2250/142543 |
| Date | January 2016 |
| Creators | Vivanco Pizarro, Joaquín Alejandro |
| Contributors | Urzúa Orellana, Blanca|, Ortega Pinto, Ana, Adorno Farias, Daniela |
| Publisher | Universidad de Chile |
| Source Sets | Universidad de Chile |
| Language | Spanish |
| Detected Language | Spanish |
| Type | Tesis |
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