Att diagnoseras med en långvarig sjukdom leder till många förändringar som ofta är ofrivilliga. Multipel skleros (MS) är en kronisk sjukdom som medför både psykiska och fysiska förändringar som påverkar individens livsvärld. Faktorer som har störst påverkan på individens livsvärld är sjuklig trötthet, nedsatt rörlighet, smärta samt samlevnads- och eliminationsproblematik. Syftet med denna studie var att beskriva ur ett patientperspektiv hur individer med MS upplever att sjukdomen påverkar deras livsvärld. Studien har baserats på en litteraturstudie där 13 artiklar samt ett flertal böcker har analyserats. Som metod valdes en litteraturstudie med granskning av kvalitativa och kvantitativa artiklar. Sjukdomens symtom visade sig ha en betydlig påverkan på det dagliga livet och upplevelsen är högst individuell. Resultatet av denna studie är användbart inom sjukvården och allmänheten. Ökad kunskap i detta område kan leda till bättre omvårdnad samt ökad förståelse för individer med MS.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:hb-10068 |
| Date | January 2016 |
| Creators | Mirzai, Mina, Savas, Aynil |
| Publisher | Högskolan i Borås, Akademin för vård, arbetsliv och välfärd, Högskolan i Borås, Akademin för vård, arbetsliv och välfärd |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | Swedish |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0023 seconds