Bakgrund: Tarmstomi är en kirurgisk förbindelse mellan tarmen och huden där avföringen ska komma ut i en stomipåse. Det finns olika typer av tarmstomi beroende på vilken tarmdel som är påverkad. Att få en tarmstomi innebär en stor händelse för patienten och kan ge både fysiska och psykiska komplikationer. Genom att öka förståelsen och kunskapen hos sjuksköterskan för denna händelse och hur den inverkar på patientens liv skapas förutsättningar att på bästa sätt ge god omvårdnad och stärka patientens livskvalitet. Syfte: Syftet med litteraturstudien var att undersöka hur patienter beskriver sin livskvalitet efter en tarmstomioperation, samt beskriva hur undersökningsgruppen sett ut i de inkluderade artiklarna. Metod: En beskrivande design har använts i denna litteraturstudie. De inkluderade artiklarna i studien söktes fram genom databaserna Cinahl och Pubmed. Artiklarna har kvalitativ och kvantitativ ansats. Huvudresultat: Patienter upplevde svårigheter med att leva med en tarmstomi, dessa innefattar det fysiska-, psykiska- och sociala livet samt svårigheter med kroppsuppfattningen. Dessa svårigheter påverkade livskvaliteten negativt. För att kunna handskas med det nya livet utvecklade patienterna inre- och yttre copingstrategier. Slutsats: Livskvaliteten hos patienter med tarmstomi påverkas negativt på grund av fysiska, psykiska och sociala begränsningar. Patienterna använder inre och yttre strategier för att förbättra sin livskvalitet. Stöd från omgivningen är den viktigaste bidragande faktorn till förbättrad livskvalitet. / Background: Intestinal stoma is a surgical connection between the intestine and the skin where the stool will come out to a ostomy bag. There are different types of intestinal stomas depending on which intestine that is affected. Getting an intestinal stoma is a major event for the patient and can cause both physical and psychological complications. By increasing the understanding and knowledge of the nurse for this event and how it affects the patient's life, conditions are created to best provide quality care and strengthen the patients quality of life. Aim: The aim of this study was to investigate how patients describe their quality of life after a intestinal stoma surgery, and describe how the test group appeared in the included articles. Method: A descriptive design was used in this study. The articles included in the study were searched through databases Cinahl and Pubmed. Articles have qualitative and quantitative approach. Results: Patients experienced difficulties in living with an intestinal stoma, these include the physical-, psychological and social life as well as difficulties with body image. These difficulties affected the quality of life negatively. To cope with the new life the patients developed internal and external copingstrategies. Conclusion: The quality of life of patients with intestinal stomas is adversely affected due to physical, psychological and social difficulties. Patients use internal and external strategies to improve their quality of life. Support from the environment is the most important factor contributing to the improved quality of life.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:hig-22960 |
| Date | January 2016 |
| Creators | Olsson, Sofie, Wasberg, Frida |
| Publisher | Högskolan i Gävle, Medicin- och vårdvetenskap, Högskolan i Gävle, Medicin- och vårdvetenskap |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | Swedish |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.002 seconds