Sammanfattning Syftet med studien var att beskriva hur stomiopererade personer upplever stöd och information, relaterat till skötseln av stomin. Studien hade en kvalitativ ansats med beskrivande design. Tio personer med stomi från två hälsocentraler i Mellansverige deltog i studien. Data samlades in via intervjuer med semistrukturerade frågor och analyserades med kvalitativ innehållsanalys. Resultatet redovisades utifrån temat Att vara självständig men inte oberoende och sex kategorier: Att få information som är individuellt anpassad, Att personer i omgivningen kan och känner till, Att ha tillgång till kompetent personal, Att inte få veta eller förstå, Att känna ensamhet samt Att känna sig osäker. Temat beskrev att personer med stomi strävade efter att bli självständiga i sin egenvård av stomin men att de samtidigt hade behov av omtanke, kunskap och förståelse i sin nära omgivning. Individuellt anpassad information var av stor betydelse och det uppskattades att bli bemött som en medmänniska av kompetent och tillgänglig personal. Några hade stöd av familj och vänner medan andra kände sig väldigt ensamma. Ibland var det svårt att förstå informationen och det ledde till svårigheter. Den första tiden i hemmet kände sig samtliga väldigt osäkra att utföra sin egenvård av stomin och stödet och informationen upplevdes bristande. Kontinuerligt stöd, information och uppföljning i hemmet skulle underlätta tillvaron och rehabiliteringen för personer med stomi
Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:hig-8305 |
Date | January 2010 |
Creators | Ekbom, Annika |
Publisher | Högskolan i Gävle, Akademin för hälsa och arbetsliv |
Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
Language | Swedish |
Detected Language | Swedish |
Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
Format | application/pdf |
Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0019 seconds