Bakgrund: Palliativ vård i livets slutskede bör så långt som möjligt verka för att personen får dö på den plats som överensstämmer med uttryckt önskan, i närvaro av för den sjuka personen betydelsefulla personer. De flesta som drabbats av en allvarlig obotlig sjukdom önskar att få vårdas och dö i sitt eget hem. Trots det dör de flesta på sjukhus. Syfte: Att beskriva sjuksköterskans erfarenheter av varför den palliativa vården i hemmet avbryts. Metod: Kvalitativa intervjuer genomfördes med 11 sjuksköterskor verksamma i palliativ hemsjukvård. Materialet analyserades med induktiv innehållsanalys. Resultat: Vid analysen bildades tre kategorier. Förändrade förutsättningar, som innebär att personen som är sjuk och närstående behöver uppleva trygghet, orka och vara införstådda i situationen. Hemmet blir arbetsplats. Att skapa plats för vård och ha flera, ibland okända personer i hemmet kan vara svårt av integritetsskäl. Vårdens otillräcklighet innefattar kompetens och tillgänglighet inom hemsjukvården, men också organisationens struktur och samverkan med andra vårdgivare. Slutsats: Ska personer i palliativ vård kunna kvarstanna i hemmet behövs mycket resurser och stöd från hemsjukvård och läkare. Orsakerna till att personer i palliativ vård lämnar sina hem är att de söker mer vård och stöd. Det borde vara av intresse att stärka hemsjukvårdens förutsättningar. / Background: Palliative end of life care should facilitate for sick persons to die in a place complied with expressed desire, in presence of significant people. Most people affected by serious incurable diseases, wish to be cared for and die at home. Despite this, most people die in hospitals. Aim: To describe nurses' experiences of why palliative care in the home gets interrupted. Methods: Qualitative interviews were conducted with 11 nurses in palliative care. The material was analyzed with inductive content analysis. Results: The analysis formed three categories. Changed conditions, meaning that the person and the relatives need to experience security, have strength and need to be aware. The home becomes a workplace. To create room for care and have multiple, sometimes unknown people present, can affect the privacy. Inadequacy of care includes skills and availability within the care, but also the organization's structure and collaboration with other health care providers. Conclusion: If people in palliative care should be able to remain at home, much resources and support are needed from home care and physicians. The reason that people in palliative care leave their homes is that they are seeking for more care and support. It should be of interest to strengthen home care conditions.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:hj-30559 |
| Date | January 2016 |
| Creators | Steen, Anneli, Hallingbäck, Anna |
| Publisher | Hälsohögskolan, Högskolan i Jönköping, HHJ, Avd. för omvårdnad, Hälsohögskolan, Högskolan i Jönköping, HHJ, Avd. för omvårdnad |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | English |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0021 seconds