Background: Stroke is one of the leading causes for longlasting sequelae, among them loss in cognitive function, like aphasia. Aphasia effects the patients ability to understand and express themselves in speaking and writing. To be able to reach a good level of care, the careproviders and patients ought to have the same goals and values. This requires a good communication between the careproviders and patients. Which can be problematic for the caregivers when they don't feel secure in their way of getting close to these patients. Aim: The purpose of this study was to illuminate caregivers experience of caring for patients with the diagnosis aphasia following stroke. Method: This is a literature study where nine studies, with qualitative design, has been analyzed and compiled. Inclusion- and exclusioncritera were used to limit the result. All the studies have been qualitychecked. Result: There are varied experiences for the caregivers when it comes to care for patients with the diagnosis aphasia after stroke. The result is presented with three categories; “Caregivers experience of time and resources for god care”, “Caregivers methods and aids in the care” and “Relationships and feelings connected to the care of patients who suffered aphasia after stroke”. Conclusion: Based on the caregivers experiences in the result, more research is needed in this area, partly to be able to develop strategies that will help the caregivers and save time, and also to be able to map how caregivers feel in the care of these patients. / Bakgrund: Stroke är en av de ledande orsakerna till långvariga följdsjukdomar, däribland kognitiva nedsättningar som afasi. Afasi kan påverka patientens förmåga att förstå och uttrycka sig i tal och skrift. För att uppnå god omvårdnad bör vårdpersonal och patient ha samma mål och värderingar, vilket ställer krav på kommunikationen mellan patient och vårdare. Det kan vara problematiskt för vårdpersonal då de inte alltid känner sig säkra på hur de ska närma sig dessa patienter. Syfte: Syftet med litteraturstudien var att belysa vårdpersonals upplevelser av att vårda patienter med diagnosen afasi efter stroke. Metod: Det här är en litteraturstudie där nio studier, med kvalitativ ansats, har analyserats och sammanställts. Inklusions- och exklusionskriterier har använts för att avgränsa resultatet. Alla studier har kvalitetsgranskats. Resultat: Det finns varierande upplevelser hos vårdpersonal när det kommer till att vårda patienter som diagnostiserats med afasi efter stroke. Resultatet presenteras i tre huvudkategorier; “Vårdpersonals upplevelse av tid och resurser för att ge god omvårdnad”, “Vårdpersonals metoder och hjälpmedel i omvårdnaden” och “Relationer och känslor kopplade till omvårdnaden av patienter med diagnosen afasi efter stroke”. Konklusion: Baserat på vårdpersonals upplevelser behövs mer forskning inom detta område dels för att utveckla strategier som kan hjälpa i kommunikationen och spara tid, men också för att kunna kartlägga hur vårdpersonal känner inför omvårdnaden av dessa patienter.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:UPSALLA1/oai:DiVA.org:umu-99917 |
| Date | January 2015 |
| Creators | Sundström, Markus, Backman, Emelie |
| Publisher | Umeå universitet, Institutionen för omvårdnad, Umeå universitet, Institutionen för omvårdnad |
| Source Sets | DiVA Archive at Upsalla University |
| Language | Swedish |
| Detected Language | English |
| Type | Student thesis, info:eu-repo/semantics/bachelorThesis, text |
| Format | application/pdf |
| Rights | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Page generated in 0.0027 seconds