La protéine Tau joue un rôle essentiel dans les neurones, notamment par ses
interactions avec les éléments du cytosquelette. Des études récentes ont également montré
que Tau était impliquée dans la motilité des organelles le long des microtubules axonaux.
Dans ce mémoire de Maîtrise, nous avons démontré par recouvrement sur gel une
nouvelle interaction in vitro pour Tau avec la petite GTPase Rab5, qui est impliquée dans
l’endocytose précoce. De plus, nous avons montré que Tau et Rab5 immuno-précipitaient
sur une même population de vésicules in vivo. La sur-expression de Tau dans des neurones
primaires de l’hippocampe nous a permis de montrer que Tau et Rab5 avaient une
distribution similaire dans l’axone des neurones, suggérant un rôle de Tau dans l’ancrage
des endosomes précoces sur les microtubules. Par contre, à la différence de ce qui a pu être
observé dans certaines études, la sur-expression de Tau n’a pas inhibé le transport axonal
des endosomes précoces. Enfin, nous avons montré que Tau interagissait préférentiellement
avec la Rab5 active liée au GTP et des résultats préliminaires nous laissent penser que Tau
serait un effecteur ou une GAP pour Rab5.
Dans les tauopathies, la Tau devient hyperphosphorylée, décroche des microtubules
axonaux et forme des agrégats dans le corps cellulaire du neurone. Ces modifications
biochimiques et de localisation de la protéine Tau pourraient être la source d’une perte
d’interaction de la Tau avec Rab5 et être responsable de certaines atteintes neurologiques
observées dans les tauopathies. / Tau protein plays an essential role in neurons, in particular in its interactions with
cytoskeletal elements. Recent studies have shown that Tau was also regulating organelles
motility along axonal microtubules.
In this work, using far-western blot, we have shown a new in vitro interaction for
Tau with the small GTPase Rab5, a protein implicated in early endocytosis. Furthermore,
we have shown that Tau and Rab5 were immuno-precipited on a same pool of vesicles in
vivo. Over-expression of Tau in primary hippocampal neurons have shown that Tau and
Rab5 have a similar distribution in axons, suggesting that Tau plays a role as an anchor
protein for early endosomes onto microtubules. In contrast to what has been shown earlier
in other studies, Tau did not blocked axonal transport of early endosomes. Finally, we have
shown that Tau was interacting preferentially with the active form of Rab5 bound to GTP
and preliminary results suggest that Tau would be an effector or a GAP for Rab5.
In tauopathies, Tau become hyperphosphorylated, loose its affinity with axonal
microtubules and form aggregates in the cell body of the neuron. This biochemicals
modifications and relocalisation of Tau protein might be responsible for a loss of
interaction between Tau and Rab5 and consequently of some of the neuropathological
symptoms observed in tauopathies.
| Identifer | oai:union.ndltd.org:umontreal.ca/oai:papyrus.bib.umontreal.ca:1866/3700 |
| Date | 07 1900 |
| Creators | Morisse, Grégoire M. |
| Contributors | Leclerc, Nicole |
| Source Sets | Université de Montréal |
| Language | French |
| Detected Language | French |
| Type | Thèse ou Mémoire numérique / Electronic Thesis or Dissertation |
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