El control traduccional y la traducción selectiva de algunos mRNA representan un
mecanismo regulador de las células para adaptarse a diversas condiciones fisiológicas y
de estrés ambiental. En Saccharomyces cerevisiae la activación de la ruta de control
traduccional GCN, cuyo transductor principal es la quinasa Gcn2p, favorece la adaptación
a situaciones de estrés por falta de nutrientes. Gcn2p es activada por tRNA descargados
durante condiciones de ayuno de aminoácidos. Gcn2p fosforila eIF2¿ (Sui2p) en ser51 y
esto inhibe la traducción general de los mRNA, al mismo tiempo que permite la traducción
selectiva de determinados mRNA que son necesarios para la supervivencia celular. Uno
de ellos es el mRNA de GCN4, un factor de transcripción que regula genes de biosíntesis
de amino ácidos entre otros.
El pH intracelular modula la actividad de muchos sistemas celulares, pero los
mecanismos de regulación y de percepción son en su mayoría desconocidos.
Previamente en el grupo se ha identificado dos genes de S. cerevisiae importantes para la
tolerancia a la acidificación intracelular causada por ácidos débiles permeables: LEU2 y
GCN2. En la presente tesis se ha comprobado que LEU2, funciona eliminando la
dependencia de la absorción de leucina extracelular en cepas con auxotrofia para este
aminoácido. Además, se ha profundizado en los mecanismos moleculares por los cuales
Gcn2p responde a pH ácido intracelular. La acidificación intracelular activa Gcn2p
probablemente por la inhibición de las aminoacil-tRNA sintetasas porque se observa la
acumulación de tRNAleu descargados en condiciones sin ayuno de leucina. Gcn2p es
requerida para el transporte de leucina y un mutante nulo gcn2¿ es sensible al estrés
ácido sí es auxótrofo para leucina y Gcn4p no se requiere para la tolerancia a ácido.
Además un mutante ser51>ala en eIF2¿ es sensible a ácido, lo que sugiere que Gcn2p,
mediante la fosforilación de eIF2¿, puede activar la traducción de un regulador
desconocido de transportadores de aminoácidos distinto de Gcn4p.
En relación al estrés genotóxico, evidencias previas muestran que Gcn2p está
implicado en el control del ciclo celular en respuesta a daño al DNA regulando la
transición de fase G1-S. Pero, ¿cómo ocurre esta respuesta de Gcn2p y qué efectores
están implicados? Hemos descubierto que distintos agentes lesionantes del DNA activan
la quinasa Gcn2p, entre ellos el agente alquilante MMS. Todos ellos de algún modo
generan estrés replicativo. La caracterización genética con los mutantes de la ruta GCN
muestra que Gcn1p/Gcn20p están implicados en la fosforilación de eIF2¿ por Gcn2p en
respuesta a MMS. Además Gcn1p y Gcn2p puede tener un papel relacionado con la
toxicidad por MMS independientemente del control traduccional. El rastreo de diversas
proteínas de control de daño y/o de reparación del DNA muestra que las proteínas Xrs2p,
Tel1p y Mag1p se requieren para la activación de Gcn2p provocada por MMS. Las dos
primeras, actúan en una ruta de señalización y control de daño donde el complejo MRX es
independiente del control traduccional. La activación de Gcn2p también es dependiente
de la proteína de reparación codificada por MAG1 (3-metiladenina DNA glicosilasa), la
cuál es necesaria para la reparación del DNA debido a daño causado por agentes
alquilantes como MMS. En la respuesta a MMS mediada por el control traduccional
parece estar implicado el complejo epistático RAD52. Por lo tanto, Gcn2p está conectado
funcionalmente con la maquinaria de reparación y/o control de daño en el DNA. La
activación de Gcn2p por MMS está mediada por la inhibición de ciertas aminoacil-tRNA
sintetasas. De ellas, parece tener un papel relevante Frs2p, la subunidad ¿ de la
fenilalanil-tRNA sintetasa citosólica. / Aparicio Sanchis, R. (2014). Nuevas funciones de Gcn2p en respuesta a estrés ácido y genotóxico [Tesis doctoral]. Editorial Universitat Politècnica de València. https://doi.org/10.4995/Thesis/10251/36067 / Alfresco
| Identifer | oai:union.ndltd.org:upv.es/oai:riunet.upv.es:10251/36067 |
| Date | 03 March 2014 |
| Creators | Aparicio Sanchis, Rafael |
| Contributors | Murguía Ibáñez, José Ramón, Serrano Salom, Ramón, Universitat Politècnica de València. Departamento de Biotecnología - Departament de Biotecnologia |
| Publisher | Editorial Universitat Politècnica de València |
| Source Sets | Universitat Politècnica de València |
| Language | Spanish |
| Detected Language | Spanish |
| Type | info:eu-repo/semantics/doctoralThesis, info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
| Source | Riunet |
| Rights | Reserva de todos los derechos, info:eu-repo/semantics/openAccess |
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