Among the estimated 210,000 Australians living with the hepatitis C virus, over 80% will go on to live with chronic hepatitis C and its debilitating effects. Patients with chronic hepatitis C who have active inflammatory changes on liver biopsy may undergo combination therapy with interferon and ribavirin. Adverse effects of combination therapy can be variable in their nature, intensity and severity. They may be mild, reversible, moderate, or serious and life threatening. For some patients the adverse effects are so severe that it places enormous stress on partner relationships. Through a phenomenological approach using purposive sampling and semi-structured interviews of five patients and their partners, this study aimed to explore the issues surrounding chronic hepatitis C, combination therapy and personal relationships. The purpose of the study was to enhance understanding of the experiences of people living with the illness and undergoing treatment. The complexities that hepatitis C and treatment brings into the personal lives of people have led me to this study because there is a need to understand their impact on the personal relationships of patients and their partners. Through deeper understanding of their experiences, nurses can move beyond the medical oriented approach to treatment towards a holistic approach. The findings from this study revealed that chronic hepatitis C and combination therapy had an enormous impact on the lives of the patients, their partners and families. Both had significant physiological effects that impacted on quality of life, however, the social and psychological consequences of living with a highly stigmatised disease with an unknown course and outcome cannot be underestimated. The participants’ narratives provided a rich description of their experiences and offered insight into the life world of people living with chronic hepatitis C and combination therapy, and their partners. The themes that emerged from the study were: experiencing illness and treatment; keeping a secret; sharing the experience; and enduring struggle. Nurses play a significant role in educating patients with chronic hepatitis C, advocating for them and helping them to achieve a reasonable state of well being. Nurses also have the important role of providing partners with information and support that will assist them as caregivers. The results of this study lend support to the effectiveness of providing equitable services to persons diagnosed with chronic hepatitis C. However, additional research is needed to explore gender, socioeconomic, sexual-orientation, transmission, cultural and religious differences within this group to better address their needs. / Master of Nursing (Honours)

No description available.

<p>Idag lever cirka 4 miljoner människor med hepatit C i Europa och i Sverige är det cirka 50 000. Känslan av stigma är ett problem som sjukdomen bär med sig och är en ytterligare börda för dem som är drabbade. Stigmatiseringen kan leda till sämre hälsa och livskvalité, men även till att de undviker kontakt med sjukvården. Det är viktigt för sjuksköterskan att få djupare förståelse för hur personer upplever sin sjukdom för att kunna ge en optimal vård. Syftet med studien var att belysa upplevelsen av stigmatisering hos personer med hepatit C. Författarna för föreliggande studie gjorde en litteraturstudie som baserades på 13 stycken vetenskapliga artiklar. Artiklarna granskades, bearbetades och översattes. I resultatet framkom det att personer med hepatit C blev stigmatiserade av samhället, från familj och vänner men även från sjukvården. Sjukdomen förknippades med intravenöst drogmissbruk eller andra avvikande beteenden. Bristande information och okunskap upplevdes som en av faktorerna till ett felaktigt bemötande. Konsekvenser som följde med stigmatiseringen var negativa upplevelser, såsom rädsla, ångest, känslan av att vara smittsam och smutsig samt känslan av isolering. Idag behöver vårdpersonal mer kunskap om sjukdomen och hur livssituationen påverkas för personer med hepatit C. Ämnet behöver därför belysas under utbildningar för vårdpersonal, framförallt i sjuksköterskeutbildningen. Även mer forskning behövs göras för att se samband mellan den stigmatisering som sjukdomen bär med sig och eventuell påverkan på livskvalitén och hälsan.</p>

<p>Jag har utvecklat ett dokumentbaserat fakturahanteringssystem åt Sundborgs svets o rep på Väddö. Ett företag som tidigare skött all sin fakturering och kundhantering i pappersformat.</p><p>Systemet är utvecklat och implementerat efter den uppställda kravspecifikationen som skapades i samarbete med Sundborgs svets & rep och är därmed anpassat efter ett företag i den mindre skalan och användarvänligt med avseende på begränsad datorvana inom företaget.</p><p>Systemet är uppbyggt av fönster som användaren kan navigera sig till genom knapptryckningar från en huvudmeny.</p><p>Funktionaliteten i systemet är kundhantering där möjlighet finns att lägga till nya kunder, ta bort gamla kunder, uppdatera kunder och visa kundregister. En annan funktionalitet är fakturahantering som innebär att kunna skapa nya fakturor och se bilder på skickade fakturor.</p><p>För lagring av företagets kunder och fakturor har Oracles databas kopplats in. Systemet är utvecklat i programmeringsspråket C# och plattformen .NET.</p>

No description available.

No description available.

No description available.

No description available.

No description available.

No description available.