Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Tecnologia, Departamento de Engenharia Mecânica, 2013. / Submitted by Alaíde Gonçalves dos Santos (alaide@unb.br) on 2013-08-15T14:51:42Z No. of bitstreams: 1 2013_JesusMauricioGonzalesMartinez.pdf: 3449634 bytes, checksum: 289519a6cf57cd42823cdcebd9b91e51 (MD5) / Approved for entry into archive by Guimaraes Jacqueline(jacqueline.guimaraes@bce.unb.br) on 2013-09-02T14:29:38Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2013_JesusMauricioGonzalesMartinez.pdf: 3449634 bytes, checksum: 289519a6cf57cd42823cdcebd9b91e51 (MD5) / Made available in DSpace on 2013-09-02T14:29:38Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2013_JesusMauricioGonzalesMartinez.pdf: 3449634 bytes, checksum: 289519a6cf57cd42823cdcebd9b91e51 (MD5) / Este trabalho desenvolveu cerâmicas condutoras iônicas de céria dopada com gadolínia formando o sistema Ce0,8Gd0,2O1,9, visando seu uso como eletrólito em células a combustível de óxido sólido. O pó foi sintetizado pelo método dos precursores poliméricos (Pechini) a partir de nitratos hexahidratados de cério e gadolínio, de maneira a obter uma resina, posteriormente caracterizada por análise térmica diferencial/termogravimétrica (ATD/TG) e espectroscopia de infravermelho (FTIR). Com o objetivo de comparar a influência da temperatura de calcinação na condutividade iônica nas amostras sinterizadas, esta resina foi calcinada às temperaturas de 600 e 800 ºC, resultando em óxidos cristalinos nos quais foi identificada a fase tipo fluorita por meio da difratometria de raios-X (DRX). Parte do pó calcinado, às diferentes temperaturas, foi submetido à moagem mecânica por moinho de atrição. Finalmente foram obtidos corpos-de-prova por prensagem uniaxial a frio e sinterização a 1500 ºC, estes apresentaram densidades aparentes acima do 90% medidas pelo método de Arquimedes. Realizou-se a avaliação da morfologia através de microscopia eletrônica de varredura (MEV) e caracterização elétrica por meio de espectroscopia de impedância complexa (EIC). A caracterização elétrica mostrou que a maior eliminação do material orgânico obtida nas amostras calcinadas à temperatura de 800ºC, não garantiu um incremento da condutividade de contorno de grão, normalmente menor que a condutividade de grão e associada à presença de impurezas na amostra. Por outro lado, o comportamento elétrico das amostras mostrou-se altamente influenciado pela morfologia final do grão e do contorno de grão, que por sua vez é condicionada por cada um dos processos realizados (sínteses, calcinação, moagem e sinterização). _______________________________________________________________________________________ ABSTRACT / This work developed ion conductive ceramic of gadolinia doped ceria, forming Ce0,8Gd0,2O1,9 system, aiming its use as electrolyte in solid oxide fuel cells. The powder was synthesized by the polymeric precursor method (Pechini) from cerium and gadolinium nitrates hexahydrates, so as to obtain a resin which was characterized by differential thermal analysis/thermogravimetry (DTA / TG), and infrared spectroscopy (IR). Aiming to compare the calcination’s temperature influence on ionic conductivity in sintered samples, this resin was calcined at 600 and 800°C, resulting in crystalline oxides in which a fluorite phase type was identified by X-ray diffraction (XRD). Part of the calcined powder at different temperatures, was subjected to mechanical milling by attrition mill. Finally, test samples were obtained by uniaxially cold pressed and sinterization at 1500°C, with bulk densities above 90% measured by Archimedes method. Morphology evaluation was performed by scanning electron microscopy (SEM) and electrical characterization obtained by complex impedance spectroscopy (CIS). Electrical characterization showed that the major elimination of material organic in calcined samples at 800°C, did not guarantee an increase in grain boundary conductivity, usually lower than grain conductivity and associated with impurities presence in the sample. On the other hand, samples electrical behavior were strongly influenced by the morphology of the final grain and grain boundary, which in turn is conditioned by each one of the processes performed (synthesis, calcination, milling and sintering).

Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Instituto de Química, Programa de Pós-Graduação, 2013. / Submitted by Alaíde Gonçalves dos Santos (alaide@unb.br) on 2014-02-26T11:52:42Z No. of bitstreams: 1 2013_KarineRover.pdf: 2233667 bytes, checksum: ed7a9979cf90f32af82611ad5272fb54 (MD5) / Approved for entry into archive by Guimaraes Jacqueline(jacqueline.guimaraes@bce.unb.br) on 2014-03-20T12:06:07Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2013_KarineRover.pdf: 2233667 bytes, checksum: ed7a9979cf90f32af82611ad5272fb54 (MD5) / Made available in DSpace on 2014-03-20T12:06:08Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2013_KarineRover.pdf: 2233667 bytes, checksum: ed7a9979cf90f32af82611ad5272fb54 (MD5) / Esse trabalho descreve a obtenção de luz branca com a dopagem de íons lantanídeos em uma matriz cromófora, utilizando-se a abordagem tricromática, RGB, Lanthanide Metal Organic Frameworks foram sintetizadas reagindo-se o ácido 2,6-piridinodicarboxilato com lantanídeos em diferentes proporções de íons lantanídeo, obtendo MOF’s isoestruturais com fórmula geral Ln2(DPA)3(H2O)3. Os polimeros de coordenação foram caracterizados por raio-X de monocristal e espectroscopia na região do infravermelho. Os compostos forma uma rede de coordenação 3D com dois centros metálicos diferentes. Um deles é nonacoordenado e forma um dímero com duas moléculas de ligante e duas de água. O outro, é octacoordenado com apenas uma molécula de água em sua coordenação.Os polímeros de coordenação apresentam alta luminescência e altos tempos de vida. O estudo espectroscópico da luminescência mostrou mecanismos de transferência de energia entre os íons Eu3+ e Tb3+, e luz branca foi obtida com a excitação de um dos MOF’s. Nanofios foram preparados utilizando-se os polímeros de coordenação disperses emu ma matriz de PVA, com uma técnica simples, denominada electrospinning. Esses nanocompostos apresentaram luminescência, mas a transferência de energia entre o ligante e os centros metálicos foi suprimida pelo PVA. ________________________________________________________________________________ ABSTRACT / This work describes the obtaining of white light with the doping of lanthanides inside a cromophore matrix, using the RGB (red, green, blue) approach. Lanthanide Metal Organic Frameworks were synthesized by reacting 2,6-dipiridinedicarboxilic acid with different proportion of lanthanide ions, obtaining isostructural MOFs whose general formula is Ln2(DPA)3(H2O)3 characterized by single crystal x-ray and infrared spectroscopy. The compounds present a 3D-MOF with two different lanthanide centers. One is nine coordinated and forms a dimer with two molecules of ligand and two molecules of water. The other one is eight coordinated with only one water molecule. The coordination polymers present high luminescence with high lifetime. The spectroscopy study of luminescence showed energy transfer mechanisms between Eu3+ and Tb3+, and one of the MOF presented white light. Nanowires were prepared using the coordination polymers in one PVA matrix, using a simple technique named electrospinning. These nanocompounds presented luminescence, but the energy transference between the ligand and the metallic centers was suppressed by the PVA.

Orientador: Ronaldo A. Pilli / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-07-27T02:48:39Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Montesd'Oca_MarceloGoncalves_D.pdf: 10786886 bytes, checksum: b5f22da37b28f5a17d7bb7926e6b7654 (MD5) Previous issue date: 2000 / Doutorado

Orientador : Marcos N. Eberlin / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-09-11T20:58:56Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Gozzo_FabioCesar_D.pdf: 3429674 bytes, checksum: 7e63629c54811bbd79dcb1b2935a68ac (MD5) Previous issue date: 2000 / Doutorado

Foram medidas distribuições angulares e funções de excitação do espalhamento de íons de ANTPOT. 16 O e ANTPOT. 18 O por ANTPOT. 92 Zr a energias Incidentes em torno da barreira Coulombiana, visando estudar a interferência nuclear-Coulombiana na excitação inelástica dos estados 2+ (0.934 MeV), 2 IND. 2+ (1.847 MeV) e 3- (2.340 MeV) do ANTPOT. 92 Zr, bem como na excitação do estado 2+ (1.962 MeV) do ANTPOT. 16 O, Além do espalhamento elástico e dos inelásticos, foram também observadas as reações (ANTPOT. 16 O, ANTPOT. 15 N) e ( ANTPOT. 16 O, ANTPOT. 17 O), com Intensidades comparáveis as das transições inelásticas. Foram obtidas distribuições angulares e funções de excitação também para estas reações. Os resultados experimentais foram analisados com cálculos utilizando a aproximação de Born com ondas distorcidas (DWBA) e com o formalismo de canais acoplados. A análise das distribuições angulares mostra que o padrão da interferência nuclear-Coulombiana na excitação do estado 2+ do ANTPOT. 92 zr, tanto por ANTPOT. 16 O como por ANTPOT. 18 O, somente pôde ser reproduzida introduzindo um forte termo de reorientação nuclear, e ao mesmo tempo uma intensidade de transição nuclear multo maior do que o que seria esperado dos valores de B(E2). A Introdução de reorientação no estado 3- também permitiu melhor ajuste a distribuição angular deste estado. A análise da função de excitação do estado 2+ do ANTPOT. 92 Zr mostra que, para ajustar a região da Interferência nuclear-Coulombiana, é necessário Introduzir um termo de acoplamento dependente da energia incidente. Para as reações de transferência, foi obtido um ajuste multo bom, com DWBA, para a reação (ANTPOT. 16 O, ANTPOT. 15 N). Para a reação (ANTPOT. 18 O, ANTPOT. 17 O), entretanto, encontrou-se grande discrepância entre os calculas DWBA e os dados experimentais são discutidas as possíveis origens de tais comportamentos fora dos \"padrões tradicionais\". / Angular distributions and excitation functions for the elastic and inelastic scattering of 16,18 O by 92 Zr were measured at energies in the vicinity of the Coulomb barrier, in order to study the Coulomb-nuclear Interference in the excitation of the 2+ (0.93\"1 MeV), 2 2+ (1.847 MeV) and 3- (2.340 MeV) states of 92 Zr, as well as In the excitation of the 2+ (1.982 MeV) state of 18 O. Besides the elastic and inelastic scattering, the transfer reactions ( 16O, 15N) and (18O, 17O) were also observed, with Intensities comparable to the Inelastic excitations. Angular distributions and excitation functions were thus obtained for these reactions as well. The experimental results were analyzed with DWBA and coupled channels calculations. The results from the analysis of the angular distributions show that the Coulomb-nuclear interference pattern in the 92 Zr (2+) excitation, both by 16 O and 18 O, could only be reproduced by Introducing a strong nuclear reorientation term, and at the same time a nuclear transition coupling much stronger than what would be expected from the B(E2) values. The Introduction of a nuclear reorientation term In the 3- excitation also lended to a better fit in the 3- angular distribution. The results of the analysis of the Zr(2+) excitation function shows that It is necessary to introduce an energy dependent coupling term In order to fit the Coulomb-nuclear Interference pattern. For the transfer reactions It was seen that DWBA can describe very well the ( 16O, 15N) angular distribution. For the (18O,17O) reaction, however, great discrepancies were found between the DWBA calculations and the experimental data. The possible origins of such \"uncommon\" behavior are discussed.

Orientador: Helion Vargas / Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Fisica Gleb Wataghin / Made available in DSpace on 2018-09-26T17:35:16Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Gandra_FlavioCesarGuimaraes_M.pdf: 2403899 bytes, checksum: ef386696217fc1d1fc0eb5a981d20853 (MD5) Previous issue date: 1978 / Resumo: Não informado / Abstract: Not informed / Mestrado / Física / Mestre em Física

Orientador: Ronaldo Aloise Pilli / Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica / Made available in DSpace on 2018-10-26T16:47:08Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Alves_ConceicaodeFatima_D.pdf: 4566618 bytes, checksum: 5c318427e9dfe255c1929c4e7bad4983 (MD5) Previous issue date: 1998 / Doutorado

Orientador: Diogenes Galetti / Doutor

A estrutura nuclear do primeiro estado excitado do ANTPOT.64 Zn (J POT.= 2 POT.+, E IND.X = 0.992 MeV) foi estudada através de medidas do efeito de reorientação neste núcleo, e de distribuições angulares e funções de excitação do espalhamento de ANTPOT.16 O e ANTPOT.18 O por ANTPOT.64 Zn na região de interferência nuclear-coulombiana. Foram investigados os processos de interação do núcleo ANTPOT.64 Zn com os íons ANTPOT.16 O e ANTPOT.18 O no espalhamento inelástico sem e com excitação do projétil. O efeito de reorientação na excitação coulombiana observado através do retroespalhamento de ANTPOT.4 He, ANTPOT.16 O e ANTPOT.18 O, permitiu a determinação precisa da probabilidade reduzida de transição B(E2; O POT.+ 2 POT.+) e do momento de quadrupolo estático Q IND.2+ do primeiro estado excitado do ANTPOT.64 Zn. As distribuições angulares e funções de excitação experimentais do espalhamento elástico de ANTPOT.16 O e ANTPOT.18 O por ANTPOT.64 Zn foram analisadas com o modelo óptico. Os resultados experimentais do espalhamento inelástico de ANTPOT.16 O e ANTPOT.18 O pelo mesmo núcleo, na região de interferência nuclear-coulombiana, foram analisados com a aproximação de Born com ondas distorcidas (DWBA) e considerando o acoplamento de canais, com fator de forma do modelo coletivo. Foram determinados os parâmetros de deformação nuclear do primeiro estado excitado 2 POT.+ do ANTPOT.64 Zn e do ANTPOT.18 O. / he nuclear structure of the first excited state of 64Zn (J=2+, Ex=0.992MeV) was studied by measuring the reorientation effect in this nucleus, the angular distributions and excitation functions of 16O and 18O scattering by 64Zn, in the Coulomb-nuclear interference region. The interaction processes between the 64Zn nucleus and the 16O and 18O ions in the inelastic scattering, with and without projectile excitation, were also investigated. The reorientation effect in Coulomb excitation, observed through backscattering of 4He, 16O and 18O ions, allowed a precise determination of the reduced transition probability B(E2; O+ 2+) and the static quadrupole moment Q2+ of the first excited state of 64Zn. Analyses of the angular distributions and excitation functions, obtained for the elastic scattering of 16O and18O by 64Zn, were performed in terms of the optical model. The experimental results fot the inelastic scattering of 16O and 18O by the same nucleus, in the Coulomb-nuclear interference region, were analysed by means of both distorted wave Born approximation (DWBA) and channel coupling with a collective form factor. Nuclear deformation parameters were thus determined for the 2+1 state of 64Zn and of 180.

Neste trabalho o desempenho da eletrodiálise na estabilização tartárica de diferentes vinhos produzidos na Serra Gaúcha foi avaliado como processo alternativo ao método tradicional de estabilização através de resfriamento. Foram empregados vinhos da variedade Merlot/Tannat (vinho tinto) e Chardonnay e Niágara (vinhos brancos). Além disso, foram estudadas as propriedades de transporte de íons tartarato através de uma membrana íon-seletiva aniônica comercial e o desempenho do sistema de eletrodiálise em relação à remoção de íons potássio e tartarato de soluções sintéticas. Os experimentos foram realizados empregando células eletroquímicas de dois, três e cinco compartimentos. Os resultados obtidos a partir de soluções sintéticas permitiram observar que íons tartarato mantêm as características típicas de transporte para um sistema membrana aniônica/solução e que é possível remover íons potásssio e tartarato de maneira efetiva através de um sistema de eletrodiálise. Os resultados obtidos com as diferentes variedades de vinhos demonstram que é possível promover a respectiva estabilidade tartárica destes vinhos a partir da eletrodiálise. Para obter a estabilidade tartárica apropriada, um grau de deionização de 22,5% deve ser aplicado. Os dados obtidos demonstram que a eletrodiálise produz uma apreciável redução na concentração do potássio para os vinhos testados, sendo sua quantidade diretamente relacionada ao grau de deionização aplicado. De maneira similar, as concentrações de cálcio e magnésio reduzem em função do grau de deionização. O tratamento por eletrodiálise produz também uma significativa redução na concentração do ácido tartárico presente nos vinhos, enquanto a concentração do ácido lático em função do grau de deionização é mantida constante e a concentração do ácido málico não apresenta variações significativas. Problemas com relação ao transporte de íons sódio desde os compartimento adjacentes ao compartimento de alimentação do vinho foram observados Estes problemas podem ser minimizados empregando soluções de hidrogenotartarato de potássio (KHT) nestes compartimentos. / In this work the performance of electrodialysis process in the tartaric stabilization of different wines types produced in the Serra Gaúcha was evaluated as an alternative to the traditional method of stabilization by cooling. Wines of the Merlot/Tannat (red wine), Chardonnay and Niagara (white wines) types were used. Furthermore, the transport properties of tartrate ions through an commercial anionexchange membrane and the performance of the eletrodialysis system regarding the removal of potassium and tartrate ions from synthetic solutions were studied. The experiments were performed using two-, three- and five-compartment electrochemical cells. The obtained results from synthetic solutions demonstrated that the tartrate ions maintain the typical transport characteristics of an anionexchange membrane/solution system and it is posbbible to remove effectivelly tartrate and potassium ions through an electrodialysis system. The obtained results with the different types of wines showed that is possible to promote its tartrate stability by eletrodialysis. To obtain the appropriate tartrate stability, a deionization degree of 22.5% should be applied. The obtained data showed that the electrodialysis produces an appreciable reduction in the concentration of potassium of the tested wines being its quantity directly related to the deionization degree applied. Similarly, the reduction in calcium and magneium concentrations reduces as a function of the deionization degree. The treatment by electrodialysis also produces a significant reduction in the concentration of tartaric acid present in the wines while the concentration of lactic acid is kept constant with the deionization degree and the concentration of malic acid does not vary significantly. Issues regarding the transport of sodium form the compartments adjacent to the feed compartment of the wine were observed. These problems can be minimized by using hidrogenotartrate potassium (KHT) solutions in these compartments.