Pagrindinis tyrimo tikslas buvo sukurti eksperimentinį nefrotoksiškumo modelį in vivo ir įvertinti jo pritaikomumą ikiklinikiniuose kamieninių ląstelių tyrimuose. Nefrotoksiškumo modeliui parinkti 9–12 sav. amžiaus Wistar linijos žiurkių patinai. Eksperimento metu gyvūnai buvo laikomi individualiuose metaboliniuose narvuose esant pastovioms aplinkos sąlygoms. Inkstų pažeidimui sukelti parinktas gentamicino sulfato injekcinis tirpalas 40mg/1ml, kai jo dozė 80 mg/kg/d i. p. 7 dienas. Sudarytos trys laboratorinių gyvūnų grupės: I – kontrolinė grupė (1.5 ml 0.9 proc. NaCl tirpalo injekcijos i. p. 14 dienų), II – terapinė grupė (gentamicino injekcijos i. p. 14 dienų, dozė 5 mg/kg/d), III – pažeidimo grupė (gentamicino injekcijos i. p. 7 dienas, dozė 80 mg/kg/d). Vertinti žiurkių fiziologiniai, elgesio, biocheminiai šlapimo ir kraujo, frakcinės ekskrecijos, glomerulų filtracijos greičio ir histologiniai inkstų rodikliai. Visi rodikliai lyginti tarp trijų grupių. Laboratoriniams gyvūnams paskirta toksinė gentamicino dozė i. p. 80 mg/kg/d 7 dienas iš eilės sukėlė funkcinius ir morfologinius inkstų pokyčius, t. y. ūminį inkstų funkcijos pažeidimą, kurio pasireiškimą statistiškai patikimai (p<0.05) atspindėjo fiziologiniai, elgesio, biocheminiai kraujo ir šlapimo, frakcinės ekskrecijos, glomerulų filtracijos greičio ir histologiniai inkstų rodikliai lyginant su tais pačiais kontrolinės ir terapinės grupių žiurkių rodikliais. Sukurtas nefrotoksiškumo modelis pritaikytas bandomojo... [toliau žr. visą tekstą] / The main objective of this study was to develop experimental nephrotoxicity model in vivo and to assess its’ applicability for stem cell research. 9–12 weeks old male Wistar rats were chosen for the establishment of this model. During the experiment rats were housed in individual metabolic cages and maintained under standard conditions. Gentamicin sulphate solution for injection (40mg/1ml) was chosen as a toxicant. Toxic dose – genamicin 80 mg/kg/d i. p. for 7 consecutive days. 3 groups were constituted for the study: I group – control group (i. p. injection of saline 1.5 ml for 14 consecutive days), II group – therapeutic group (i. p. injection of genamicin 5mg/kg/d for 14 consecutive days), III group – acute kidney injury group (i. p. injection of genamicin 80mg/kg/d for 7 consecutive days). We evaluated physiological parameters, behavioural parameters, biochemical urine and blood parameters, fractional excretion parameters, glomerular filtration rate and histological kidney parameters. All parameters were compared between groups. Gentamicin administration in a very high dose (80 mg/kg/d i. p. for 7 consecutive days) caused functional and morphological renal changes and induced acute kidney injury, which was marked by statistically significant changes of physiological, behavioural, biochemical, fractional excretion, glomerular filtration rate and histological parameters, comparing with the same parameters of control and therapeutic groups. Nephrotoxicity model was applied... [to full text]