SANTRAUKA Kamieninių ląstelių apoptozę ar išgyvenimą sąlygojantys signaliniai keliai yra potencialus taikinys tobulinant kardiomioplastijos metodą. Šiame darbe, pagal specifinius baltymus - žymenis ir morfologinius požymius patvirtinome iš triušio raumens gautų ląstelių, pasižyminčių neribotu proliferaciniu potencialu in vitro, gebėjimą diferencijuotis miogenine linkme. Tyrėme ląstelių žūtį/išgyvenimą sąlygojančius mechanizmus, ląstelėms atsakant į genotoksinių medžiagų, bei fiziologinio apoptozės induktoriaus – azoto oksido donoro – NOC-18 poveikį. Nustatėme didesnį diferencijuotų ląstelių, palyginus jas su proliferuojančiomis, atsparumą minėtoms medžiagoms. Tyrimai parodė apsauginį ERK, JNK ir p38 MAP kinazių vaidmenį ląstelių diferencijuotų miogenine kryptimi apoptozėje. Buvo nustatytas JNK vaidmens pasikeitimas iš pro- į antiapoptotinį, priklausomai nuo ląstelių diferenciacijos stadijos ir ląstelių kontaktavimo trukmės. / SUMMARY Studies of muscle-derived stem cell death and survival mechanisms during their proliferation and differentiation Stem cell apoptosis/survival signaling pathways are potential gains in the development of cardiomyoplasty method. During this work, by specific myogenic protein and morphology there was demonstrated the myogenic origin of cells derived from rabbit muscle and their ability to differentiate into muscle cells. There were studied molecular mechanisms governing the death/survival pathways of primary myogenic cells in response to treatment with genotoxic drug cisplatin, daunorubicin and nitric oxide donor NOC-18. Differentiated cells appeared to be more resistant to the above subtances as compared to proliferating cells. The study has proved the protective role of ERK, JNK ir p38 MAP kinases in differentiated muscle stem cell apoptosis. There was observed a change of JNK function from pro- to antiapoptotic depending on cell differentiation stages and cell contact duration.

Neutrofilų aktyvacijos produktų įtaka mezenchiminių kamieninių ląstelių migracijos aktyvumui Migracija į patologinį židinį yra pirmas esminis žingsnis, kuriuo prasideda mezenchiminių kamieninių ląstelių (MKL) vaidmuo audinio regeneracijos procese. Audinių pažeidimą visuomet lydi uždegiminė reakcija. Tai reiškia, kad MKL patenka į uždegiminę mikroaplinką. Neutrofilų infiltracija yra neatsiejamas kiekvienos uždegiminės reakcijos komponentas. Uždegimo židinyje neutrofilai išskiria savo granulių turinį, reaktyvius deguonies metabolitus, citokinus, arachidono rūgšties darinius ir kt. Šio darbo tikslas ištirti, kaip suaktyvintų neutrofilų išskiriamos medžiagos veikia mezenchiminių kamieninių ląstelių migracijos aktyvumą. MKL migracijos tyrimui buvo naudojama dešimties šulinėlių chemotaksio kamera AA10. Ląstelės kameroje migravo pro 8μm poras turinčią polikarbonatinę membraną. Migracijos aktyvumas įvertintas suskaičiavus migravusias ląsteles penkiuose regėjimo laukuose ir išvedus vidurkį. Rezultatai. Visų pirma buvo nutatyta, kad MKL būdingas chemokinezinis aktyvumas ir parinktas šių ląstelių chemotaksio induktorius (1% žmogaus kraujo plazma). Įvertintos neutrofilų degranuliacijos produktų galimybės sukelti MKL chemotaksį. Neutrofilų supernatantas, į kurį po aktyvacijos formil-Met-Leu-Phe (fMLP) išsiskyrė neutrofilų granulių turinys, sukėlė MKL chemotaksinį atsaką ir sąlygojo statistiškai reikšmingą šių ląstelių migracijos aktyvumo padidėjimą lyginant su jų chemokineziniu... [toliau žr. visą tekstą] / The Influence of the Substances Produced by Activated Neutrophils on the Migratory Activity of Mesenchymal Stem Cells Adult mesenchymal stem cells (MSCs) are multipotent stem cells which have the ability to differentiate into cells of multiple organs and systems such as bone, fat, cartilage, muscle, neurons, hepatocytes and insulin-producing cells. That is why they have generated a great deal of interest for their potential use in regenerative medicine and tissue engineering. MSCs are thought to be crucial for tissue regeneration, acting via migration into the site of injury, proliferating and differentiating into functional cells. The lesion of a tissue is always followed by the inflammatory reaction. It means that the MSCs migrate and access to the inflammatory environment. Neutrophil infiltration is a common pathological feature in acute inflammatory disorders. In the pathology sites they release oxygen species and their internal constituents, which are stored in different granules. The goal of this research work was to estimate the influence of the substances produced and released by activated neutrophils on the migratory activity of MSCs. The research work consisted of four groups of experiments. First of all we have determinated the level of the chemokinetic MSCs‘ migration and we have measured the chemotactic reponse to two different stimulus: DMEM suplemented with 10% FCS and 1% human plasma. That was an important stage for planning the further experiments. Secondly... [to full text]

The aim of dissertation work to investigate the anti-inflammatory effect of murine bone marrow hematopoietic stem cells and their migration in the BALB/c mouse contact hypersensitivity model in vivo. It was found that isolated hematopoietic cell populations had a significant anti-inflammatory effect and inhibited the edema. The studies showed that the most efficient (up to 66%) inhibition of foot edema was obtained when using the HSC population. For the first time the HSC population migration kinetics in the BALB/c mouse contact hypersensitivity model in vivo was investigated. We determined that cells of this population can be found in mice paw edema and liver after just one hour. A little bit later they are detected in the spleen. We did the HSC population quantitative migration kinetic studies and found that in case of foot inflammation there is a secondary migration of the transplanted HSC migrating from the bone marrow to the spleen hematopoietic niche. We have shown that these cells selectively migrate into the inflammation areas of the foot edema. Transplanted cells quantity in the samples of foot edema, as compared with the untreated foot, was more than 1000 times higher. A transplanted hematopoietic stem cell migration research during inflammation, carried out in this work, contributes to clarification of stem cell migration patterns in case of pathological processes. This is particularly important in ensuring a safe and effective stem cell application in practice. / Šio darbo tikslas ištirti pelių kaulų čiulpų hemopoetinių kamieninių ląstelių priešuždegiminį poveikį bei migraciją BALB/c pelių kontaktinio hiperjautrumo modelyje in vivo. Nustatyta, kad išskirtos hemopoetinės ląstelių populiacijos pasižymėjo efektyviu priešuždegiminiu poveikiu ir slopino edemą. Efektyviausiai (iki 66%) pėdos edemą slopino HKL populiacija. Pirmą kartą buvo ištirta HKL populiacijos migracijos kinetika BALB/c pelių kontaktinio hiperjautrumo modelyje in vivo. Nustatyta, kad šios populiacijos ląstelės jau po 1 val. aptinkamos tiriamų pelių pažeistoje pėdoje ir kepenų histologiniuose preparatuose, kiek vėliau jos aptinkamos blužnyje. Atlikti HKL populiacijos kiekybiniai migracijos kinetikos tyrimai. Nustatyta, kad esant uždegimui pėdoje vyksta transplantuotų HKL antrinė migracija iš kaulų čiulpų į blužnies hemopoetines nišas. Parodyta, kad šios populiacijos ląstelės selektyviai migruoja į uždegimo vietą pažeistoje pėdoje. Transplantuotų ląstelių kiekis pėdos edemos mėginiuose buvo daugiau nei 1000 kartų didesnis lyginant su nepaveikta pėda. Šiame darbe atlikti transplantuotų hemopoetinių kamieninių ląstelių migracijos tyrimai uždegimo metu prisideda prie kamieninių ląstelių migracijos dėsningumų išaiškinimo patologinių procesų metu, kas yra ypač svarbu užtikrinant saugų ir efektyvų kamieninių ląstelių taikymą klinikinėje praktikoje.

Šio darbo tikslas ištirti pelių kaulų čiulpų hemopoetinių kamieninių ląstelių priešuždegiminį poveikį bei migraciją BALB/c pelių kontaktinio hiperjautrumo modelyje in vivo. Nustatyta, kad išskirtos hemopoetinės ląstelių populiacijos pasižymėjo efektyviu priešuždegiminiu poveikiu ir slopino edemą. Efektyviausiai (iki 66%) pėdos edemą slopino HKL populiacija. Pirmą kartą buvo ištirta HKL populiacijos migracijos kinetika BALB/c pelių kontaktinio hiperjautrumo modelyje in vivo. Nustatyta, kad šios populiacijos ląstelės jau po 1 val. aptinkamos tiriamų pelių pažeistoje pėdoje ir kepenų histologiniuose preparatuose, kiek vėliau jos aptinkamos blužnyje. Atlikti HKL populiacijos kiekybiniai migracijos kinetikos tyrimai. Nustatyta, kad esant uždegimui pėdoje vyksta transplantuotų HKL antrinė migracija iš kaulų čiulpų į blužnies hemopoetines nišas. Parodyta, kad šios populiacijos ląstelės selektyviai migruoja į uždegimo vietą pažeistoje pėdoje. Transplantuotų ląstelių kiekis pėdos edemos mėginiuose buvo daugiau nei 1000 kartų didesnis lyginant su nepaveikta pėda. Šiame darbe atlikti transplantuotų hemopoetinių kamieninių ląstelių migracijos tyrimai uždegimo metu prisideda prie kamieninių ląstelių migracijos dėsningumų išaiškinimo patologinių procesų metu, kas yra ypač svarbu užtikrinant saugų ir efektyvų kamieninių ląstelių taikymą klinikinėje praktikoje. / The aim of dissertation work to investigate the anti-inflammatory effect of murine bone marrow hematopoietic stem cells and their migration in the BALB/c mouse contact hypersensitivity model in vivo. It was found that isolated hematopoietic cell populations had a significant anti-inflammatory effect and inhibited the edema. The studies showed that the most efficient (up to 66%) inhibition of foot edema was obtained when using the HSC population. For the first time the HSC population migration kinetics in the BALB/c mouse contact hypersensitivity model in vivo was investigated. We determined that cells of this population can be found in mice paw edema and liver after just one hour. A little bit later they are detected in the spleen. We did the HSC population quantitative migration kinetic studies and found that in case of foot inflammation there is a secondary migration of the transplanted HSC migrating from the bone marrow to the spleen hematopoietic niche. We have shown that these cells selectively migrate into the inflammation areas of the foot edema. Transplanted cells quantity in the samples of foot edema, as compared with the untreated foot, was more than 1000 times higher. A transplanted hematopoietic stem cell migration research during inflammation, carried out in this work, contributes to clarification of stem cell migration patterns in case of pathological processes. This is particularly important in ensuring a safe and effective stem cell application in practice.

Baigiamajame darbe įvertintas skirtingų titano implantų paviršiaus modifikavimo strategijų poveikis pirminių dantenų fibroblastų savybėms – adhezijai, proliferacijai ir diferenciacijai. Tyrimuose naudoti titano mėginiai, kurių paviršiaus šiurkštumas pakeistas fizikiniais metodais – smėliasrove ir lazeriu. Iš gingivektomijos metu paimto ţmogaus dantenų subepitelinio audinio buvo išskirtos ir charakterizuotos dantenų fibroblastų ląstelės. Tiriant šių ląstelių adheziją ant modifikuotų titano mėginių paviršių nustatyta, kad ankstyvuoju laikotarpiu dantenų fibloblastų adhezija buvo panaši ant visų tirtų įvairiai modifikuotų titano mėginių paviršių, tačiau vėliau efektyviausias ląstelių prikibimui paviršius buvo lazeriu suformuotos grotelės. Siekiant pagerinti modifikuotų titano paviršių adhezines savybes, jie papildomai buvo padengti tarpląstelinio uţpildo baltymais – kolagenu ir lamininu, įvertintas tokio padengimo poveikis ląstelių prikibimui ir augimui. Analizuojant mechanizmus, reguliuojančius ląstelių adhezijos ant modifikuotų paviršių procesus, buvo tirta FAK ir Akt kinazių raiška ir aktyvinimas. Vertinant karkasų paviršiaus topografijos poveikį ląstelių diferenciacijai, buvo palygintas osteogeninės diferenciacijos laipsnis ląstelėse augintose ant įvairiai modifikuotų titano mėginių paviršių. Darbą sudaro 6 dalys: įvadas, literatūros apţvalga, medţiagos ir metodai, rezultatai ir jų aptarimas, išvados, literatūros sąrašas. Darbo apimtis – p. teksto be priedų, 24 pav., 2 lent... [toliau žr. visą tekstą] / The influence of different modification strategies of titanium implant surfaces on gingival fibroblasts properties - adhesion, proliferation, and differentiation was studies in this final master thesis. Different titanium surface roughness modifications using physical methods such as sand-blasting as well as laser irradiation were developed. Gingival fibroblasts derived from human gingival subepithelial tissues obtained during gingivectomy were isolated and characterized. The data suggested that the initial adhesion between tested cells and various modified titanium surfaces was similar, but the most efficient surface for subsequent cell attachment was laser-ablated holey arranged in grid-like structures. Additionally, in order to improve the modified titanium surface adhesion properties, these surfaces were coated by extracellular matrix proteins - collagen and laminin. The coating influence on the cell growth and adhesion was evaluated. To analyze the mechanisms regulating cell adhesion processes on the modified surfaces, FAK and Akt kinase expression as well as activation were studied. In order to evaluate the effect of surface topography on cell differentiation, the level of osteogenic differentiation was compared. Structure: introduction, literature review, materials and methods, results and discussion, conclusions, references.

Stem cell research is one of the promising areas of biotechnology, which offers the prospect of developing new methods to repair or replace tissues or cells damaged by injuries or diseases and to treat serious chronic diseases, such as diabetes, Parkinson’s, chronic heart failure as well as stroke and spinal cord injuries. Stem cell research is expected to be equally important for basic science to understand cell differentiation and growth as well as for other specific medical applications such as for the understanding of disease development and for the development of safer and more effective drugs. Scientists are intensively studying the fundamental properties of stem cells. One of the possible sources for stem cells is human embryos. However, when this research involves the use of human embryos it raises the question of ethical values at stake and of the limits and conditions for such research. The title of this work is ,,Stem cell regulation comparative analysis of legal aspects”. This work explores legal aspects concerning production of stem cell from embryos. The main comparative aspects investigated in this graduation paper work: 1. historical stem cell research beginning aspects; 2. medical stem cell characteristics; 3. ethical embryo stem cell research aspects; 4. EU member states that allowing creation of human embryos for procurement of human embryonic stem cells by law; 5. EU member states that prohibiting procurement of human embryonic stem cells by law; 6. EU... [to full text]

Pagrindinis tyrimo tikslas buvo sukurti eksperimentinį nefrotoksiškumo modelį in vivo ir įvertinti jo pritaikomumą ikiklinikiniuose kamieninių ląstelių tyrimuose. Nefrotoksiškumo modeliui parinkti 9–12 sav. amžiaus Wistar linijos žiurkių patinai. Eksperimento metu gyvūnai buvo laikomi individualiuose metaboliniuose narvuose esant pastovioms aplinkos sąlygoms. Inkstų pažeidimui sukelti parinktas gentamicino sulfato injekcinis tirpalas 40mg/1ml, kai jo dozė 80 mg/kg/d i. p. 7 dienas. Sudarytos trys laboratorinių gyvūnų grupės: I – kontrolinė grupė (1.5 ml 0.9 proc. NaCl tirpalo injekcijos i. p. 14 dienų), II – terapinė grupė (gentamicino injekcijos i. p. 14 dienų, dozė 5 mg/kg/d), III – pažeidimo grupė (gentamicino injekcijos i. p. 7 dienas, dozė 80 mg/kg/d). Vertinti žiurkių fiziologiniai, elgesio, biocheminiai šlapimo ir kraujo, frakcinės ekskrecijos, glomerulų filtracijos greičio ir histologiniai inkstų rodikliai. Visi rodikliai lyginti tarp trijų grupių. Laboratoriniams gyvūnams paskirta toksinė gentamicino dozė i. p. 80 mg/kg/d 7 dienas iš eilės sukėlė funkcinius ir morfologinius inkstų pokyčius, t. y. ūminį inkstų funkcijos pažeidimą, kurio pasireiškimą statistiškai patikimai (p<0.05) atspindėjo fiziologiniai, elgesio, biocheminiai kraujo ir šlapimo, frakcinės ekskrecijos, glomerulų filtracijos greičio ir histologiniai inkstų rodikliai lyginant su tais pačiais kontrolinės ir terapinės grupių žiurkių rodikliais. Sukurtas nefrotoksiškumo modelis pritaikytas bandomojo... [toliau žr. visą tekstą] / The main objective of this study was to develop experimental nephrotoxicity model in vivo and to assess its’ applicability for stem cell research. 9–12 weeks old male Wistar rats were chosen for the establishment of this model. During the experiment rats were housed in individual metabolic cages and maintained under standard conditions. Gentamicin sulphate solution for injection (40mg/1ml) was chosen as a toxicant. Toxic dose – genamicin 80 mg/kg/d i. p. for 7 consecutive days. 3 groups were constituted for the study: I group – control group (i. p. injection of saline 1.5 ml for 14 consecutive days), II group – therapeutic group (i. p. injection of genamicin 5mg/kg/d for 14 consecutive days), III group – acute kidney injury group (i. p. injection of genamicin 80mg/kg/d for 7 consecutive days). We evaluated physiological parameters, behavioural parameters, biochemical urine and blood parameters, fractional excretion parameters, glomerular filtration rate and histological kidney parameters. All parameters were compared between groups. Gentamicin administration in a very high dose (80 mg/kg/d i. p. for 7 consecutive days) caused functional and morphological renal changes and induced acute kidney injury, which was marked by statistically significant changes of physiological, behavioural, biochemical, fractional excretion, glomerular filtration rate and histological parameters, comparing with the same parameters of control and therapeutic groups. Nephrotoxicity model was applied... [to full text]

Suaugusio organizmo miogeninės kamieninės ląstelės yra potencialus šaltinis širdies raumens audinio regeneravimui po išemijų. Dėka šių kamieninių ląstelių daugelis raumeninių organizmo audinių turi galimybę regeneruoti. Tam, kad šias ląsteles būtų galima naudoti gydymo tikslais, reikia patvirtinti ląstelių diferenciaciją į raumenines ląsteles. Tam naudojami brangūs, daug laiko atimantys imunofluorescenciniai metodai, kurie yra invaziniai ir ardantys ląsteles, tačiau tikslingiausia būtų naudoti neinvazinius ir ląstelių neardančius metodus. Yra žinoma, kad diferenciacijos metu kinta daugelis ląstelės struktūrų. Šio darbo tikslas buvo įvertinti triušio miogeninių Fr3 linijos kamieninių ląstelių morfologinius ir biocheminius pokyčius, atsirandančius diferenciacijos metu. Todėl šiame darbe buvo tiriamas Fr3 kamieninių ir tos pačios linijos diferencijuotų ląstelių mitochondrijų išsidėstymas ląstelėse, įvertinti branduolių ir bendro baltymų kiekio, mikroskopinio vaizdo dydžio, formos bei morfologiniai pokyčiai, išmatuota NAD(P)H būdingoji ir nuo NADH priklausoma fluorescencija diferenciacijos eigoje. Atlikus tyrimus nustatėme, kad kamieninių ląstelių mitochondrijos yra linkusios išsidėstyti šalia branduolio, o diferencijuotose - tolygiai pasiskirstyti citoplazmoje. Taip pat pastebėjome, kad nediferencijuotose ląstelių kultūrose yra 6 % ląstelių, turinčių daugiau nei vieną brandulį, o po diferenciacijos tokių ląstelių aptinkama jau 25%. Ląstelių dydis po 7 dienų diferenciacijos... [toliau žr. visą tekstą] / Myogenic stem cells of adult organism are the potential source of cells for tissues repairing. One of the applications is the cell transplantation for the repair of the injured myocardium after ischemia. The use of stem cells in the medicine has a high potential but first it must be proved that isolated stem cells differentiate in to the muscle cells. To prove the differentiation, invasive, cell-destroying, time-consuming and expensive imunofluorescence methods are used. The best method would be noninvasive and nondestroying to the cells. The fact, that cells are changing morphologically and biochemically during differentiation, can be used to establish easier and cheaper methods to assess the differentiation level. The aim of this study was to evaluate the morphologic and biochemical changes in miogenic Fr3 stem cells during differentiation. In the present study, myogenic stem cells derived from rabbit femur muscle Fr3 were analyzed. We have studied the changes in mitochondrial distribution, number of multinuclear cells, cell size, shape, protein amount during differentiation. We have also evaluated NAD(P)H and NADH fluorescence in undifferentiated and differentiated stem cells. We have found that mitochondria in undifferentiated stem cells have perinuclear localization, and mitochondria of differentiated stem cells are even scattered in the cytoplasm. The number of multinuclear cells in undifferentiated stem cells culture was 6 %, and in differentiated cells culture was 25... [to full text]

Emerging evidence has shown that the capacity of a tumor to grow and propagate is dependent on a small subset of cells, termed “cancer stem cells“. Conventional treatments, however, may miss the cancer stem cells, which have been shown in several tumor types to be more resistant to standard chemotherapeutic agents, because the cancer stem cell survives and regenerates the neoplasm. The aim of this study was to investigate the applicability of quantum dots in detection and eradication of cancer stem cells. The properties of stem cells were inestigated in breast, pancreatic, ovarian cancer and melanoma cells. The accumulation and distribution of quantum dots was assessed by the means of laser scanning confocal and fluorescence lifetime imaging microscopy. It was shown, that anti-CD44 and quantum dot conjugates are internalized selectively inside CD44+ cells, while anti-CD44 and organic dye FITC conjugates remained attached to cell membrane for at least 24 hours. Moreover, the complex of quantum dot (QD) and photosensitizer chlorin e6 (Ce6) accumulates inside cells and initiate cell death upon QD-directed exposure of 470 nm irradiation. These results show the capability of quantum dots not only to detect and internalize stem-like cells but also to carry the therapeutic agent inside cells without losing its activity. / Pastaruoju metu vis gausėja įrodymų apie vėžyje esančią nedidelę subpopuliaciją, pavadintą „vėžio kamieninėmis ląstelėmis“. Teigiama, jog būtent vėžio kamieninės ląstelės yra atsakingos už naviko formavimą, atsparumą taikomai terapijai bei metastazių formavimą. Šio darbo tyrimo tikslas – ištirti nanodarinių pritaikymo galimybes vėžinių kamieninių ląstelių aptikimui ir sunaikinimui. Darbe buvo ištirtos krūties, kasos, kiaušidžių vėžio ir melanomos ląstelių savybės, pagal literatūroje nurodytą vėžio kamieninių ląstelių aptikimo metodiką. Panaudojant lazerinę skenuojančią konfokalinę ir gyvavimo trukmių vaizdinimo mikroskopiją buvo įvertintas kvantinių taškų, kaip galimų diagnostiką ir terapiją atliekančių nanodarinių kaupimosi ir lokalizacijos ląstelėse tyrimai. Buvo parodyta, jog antikūnais prieš paviršiaus antigeną CD44 padengti kvantiniai taškai selektyviai pateko tik į CD44+ fenotipo ląstelių vidų. Anti-CD44-FITC konjugatai taip pat selektyviai žymėjo norimas ląsteles, tačiau net po 24 valandų nepateko į ląstelių vidų. Taip pat buvo parodyta, jog kvantinio taško (KT) ir sensibilizatoriaus chlorino e6 (Ce6) nanodarinys lokalizuojasi ląstelių viduje pūslelėse ir sukelia ląstelių žūtį tik toms ląstelėms, kurioms pritaikytas apjungtas KT-Ce6 komplekso ir 470 nm spinduliuotės poveikis. Tokie rezultatai parodo, jog galima kvantinį tašką ne tik selektyviai nukreipti į norimas ląsteles, bet taip pat ir įnešti į jų vidų, neprarandant terapinės molekulės aktyvumo.

Pastaruoju metu vis gausėja įrodymų apie vėžyje esančią nedidelę subpopuliaciją, pavadintą „vėžio kamieninėmis ląstelėmis“. Teigiama, jog būtent vėžio kamieninės ląstelės yra atsakingos už naviko formavimą, atsparumą taikomai terapijai bei metastazių formavimą. Šio darbo tyrimo tikslas – ištirti nanodarinių pritaikymo galimybes vėžinių kamieninių ląstelių aptikimui ir sunaikinimui. Darbe buvo ištirtos krūties, kasos, kiaušidžių vėžio ir melanomos ląstelių savybės, pagal literatūroje nurodytą vėžio kamieninių ląstelių aptikimo metodiką. Panaudojant lazerinę skenuojančią konfokalinę ir gyvavimo trukmių vaizdinimo mikroskopiją buvo įvertintas kvantinių taškų, kaip galimų diagnostiką ir terapiją atliekančių nanodarinių kaupimosi ir lokalizacijos ląstelėse tyrimai. Buvo parodyta, jog antikūnais prieš paviršiaus antigeną CD44 padengti kvantiniai taškai selektyviai pateko tik į CD44+ fenotipo ląstelių vidų. Anti-CD44-FITC konjugatai taip pat selektyviai žymėjo norimas ląsteles, tačiau net po 24 valandų nepateko į ląstelių vidų. Taip pat buvo parodyta, jog kvantinio taško (KT) ir sensibilizatoriaus chlorino e6 (Ce6) nanodarinys lokalizuojasi ląstelių viduje pūslelėse ir sukelia ląstelių žūtį tik toms ląstelėms, kurioms pritaikytas apjungtas KT-Ce6 komplekso ir 470 nm spinduliuotės poveikis. Tokie rezultatai parodo, jog galima kvantinį tašką ne tik selektyviai nukreipti į norimas ląsteles, bet taip pat ir įnešti į jų vidų, neprarandant terapinės molekulės aktyvumo. / Emerging evidence has shown that the capacity of a tumor to grow and propagate is dependent on a small subset of cells, termed “cancer stem cells“. Conventional treatments, however, may miss the cancer stem cells, which have been shown in several tumor types to be more resistant to standard chemotherapeutic agents, because the cancer stem cell survives and regenerates the neoplasm. The aim of this study was to investigate the applicability of quantum dots in detection and eradication of cancer stem cells. The properties of stem cells were inestigated in breast, pancreatic, ovarian cancer and melanoma cells. The accumulation and distribution of quantum dots was assessed by the means of laser scanning confocal and fluorescence lifetime imaging microscopy. It was shown, that anti-CD44 and quantum dot conjugates are internalized selectively inside CD44+ cells, while anti-CD44 and organic dye FITC conjugates remained attached to cell membrane for at least 24 hours. Moreover, the complex of quantum dot (QD) and photosensitizer chlorin e6 (Ce6) accumulates inside cells and initiate cell death upon QD-directed exposure of 470 nm irradiation. These results show the capability of quantum dots not only to detect and internalize stem-like cells but also to carry the therapeutic agent inside cells without losing its activity.