Spelling suggestions: "subject:"žiurkė"" "subject:"žiurkės""
1 |
Žiurkės Rattus norvegicus embrionų formavimosi ypatumai veikiant ciklofosfamidu / Rat rattus norvegicus embryo formation aspects after affecting by cyclophosphamideVasilevska, Mažena 27 June 2014 (has links)
Šio darbo tikslas buvo nustatyti priešvėžinio preparato ciklofosfamido embriotoksiškumą ir teratogeniškumą prieš susidarant vaisiaus apsaugos mechanizmams bei jiems funkcionuojant. Tyrimas buvo atliktas su Wistar linijos žiurkių embrionais, patelės suskirstytos į septynias grupes. Ciklofosfamidas patelėms buvo leidžiamas į pilvo ertmę vienkartine doze (15 mg / kg) 1, 3, 6, 9, 13 ir 18 embriogenezės parą. Žiurkės marintos ir embrionai išimti 20 embriogenezės parą. Kątik išimti embrionai buvo sverti, matuotas jų ilgis, tada jie fiksuoti Bueno tirpale ir po dviejų savaičių embrionai analizuoti dėl išorinių ir vidinių vystymosi ydų. Tyrimas parodė, kad ciklofosfamidas sukelia poimplantacines embrionų žūtis, sumažina kūno svorį ir ilgį, taip pat sukelia įvairių vystymosi ydų. / The aim of this work was to identify anticancer agent‘s cyclophosphamide embryotoxicity before formating fetus protective mechanisms and while they were functioning. Research was done on Wistar rat embryos. Cyclophosphamide was injected intraperitonial with a single dose (15 mg / kg) on 1st, 3rd, 6th, 9th, 13th and 18th day of embryogenesis. Rat were killed and embryos were taken on 20th day of embryogenesis. Embryos were weighted, their length was measured, then they were fixed and after two weeks embryos were analyzed for external and internal defects. The research showed that cyclophosphamide induces postimplantational embryonic death, reduced body weight and length, also induces various birth defects.
|
2 |
Baltymų kinazių ir kitų signalinių molekulių įtaką širdies miocitų L tipo kalcio srovei / Regulation of L-type calcium current by protein kinases and other signaling molecules in cardiac myocytesBogdelis, Andrius 24 October 2011 (has links)
Mūsų tyrymų tikslas – ištirti baltymų kinazės A, baltymų kinazės C, Src šeimos nereceptorinės baltymų tirozino kinazės ir jų signaliniuose keliuose dalyvaujančių molekulių įtaką L tipo kalcio srovei (ICa,L) fermentiniu būdu izoliuotuose iširdies miocituose. Šis tikslas buvo įgyvendintas sprendžiant keturias užduotis: 1) ištiriant varlės ir žiurkės skilvelių bei žmogaus prieširdžių miocitų β-adrenerginių receptorių signalinės grandinės elementų: β-adrenerginių receptorių, adenilatciklazės, fosfodiesterazių, baltymų kinazės A, baltymų fosfatazių (baltymų fosfatazės 1 ir baltymų fosfatazės 2A) bei įtampos valdomų L tipo kalcio kanalų bazinį aktyvumą; 2) ištiriant β3-adrenerginių receptorių įtaką žmogaus prieširdžių ICa,L ir susitraukimo jėgai; 3) nustatant Src šeimos nereceptorinės baltymų tirozino kinazės įtaką žmogaus prieširdžių ICa,L, taip pat jos aktyvinimo būdą ir veikimo vietą β-adrenerginių receptorių signalinėje grandinėje; 4) ištiriant baltymų kinazės C įtaka žmogaus prieširdžių ICa,L. / The objective of study was to investigate the role of protein kinase A, protein kinase C, Src family nonreceptor protein tyrosine kinases and other signaling molecules involved in pathways regulating the L-type calcium current (ICa,L) in enzymatically isolated cardiac myocytes. This objective was realized by resolving four tasks: 1) Examination of the basal activity of β-adrenergic receptor (β-AR) signaling cascade involving β-ARs, adenylyl cyclases, phosphodiesterases, protein kinase A, protein phosphatases (protein phosphatase 1 and protein phosphatase 2A) and L-type voltage-dependent calcium channels in frog and rat ventricular myocytes and human atrial myocytes; 2) Investigation of the role of β3-ARs in regulation of ICa,L and force of contraction in human atrium; 3) Exploration of the role of Src family nonreceptor tyrosine kinases in regulation of ICa,L, determining the route of their activation and site of action in β-AR signaling cascade of human atriual myocytes; 4) Probing of the impact of protein kinase C on basal and β-AR stimulated ICa,L in human atrial myocytes. The experiments were performed using whole-cell configuration of the pach-clamp technique.
|
Page generated in 0.0288 seconds