- / -

- / -

Η δομή των φακιδίων μελετήθηκε κατά τη διάρκεια του έτους με τη χρήση ηλεκτρονικού μικροσκοπίου σάρωσης (Scanning Electron Microscopy – SEM), οπτικού μικροσκοπίου, οπτικού μικροσκοπίου φθορισμού καθώς και με ιστοχημικές τεχνικές. Παρατηρήθηκαν διαφορές μεταξύ των σχηματισμών των δύο υπό έρευνα φυτών. Τα φακίδια της Olea europaea (ελιά) ανήκουν στον τύπο Magnolia, Populus και Pyrus (Esau, 1965). Τα γεμιστικά κύτταρα είναι φελλοποιημένα, όπως προκύπτει από τις ιστοχημικά δεδομένα μας και δεν υπάρχει κανενός είδους καλυπτήριο στρώμα (closing layer). Χαλαρά διευθετημένα, με λεπτά τοιχώματα κύτταρα εναλλάσσονται ετησίως με κύτταρα με παχιά τοιχώματα με μικρότερους μεσοκυττάριους χώρους. Καθ’ όλη τη διάρκεια του έτους, ο φθορισμός της χλωροφύλλης παρατηρήθηκε εντονότερος σε περιοχές του φλοιού παρακείμενες στα φακίδια από ότι σε πιο απομακρυσμένες Τα φακίδια του Cercis siliquastrum (κουτσουπιά) ανήκουν στον τύπο Prunus και Robinia (Esau, 1965). Χαρακτηρίζονται από στιβάδες χαλαρά διευθετημένων, μη φελλοποιημένων γεμιστικών κυττάρων τα οποία καλύπτονται από ένα στρώμα φελλοποιημένων κυττάρων (closing layer). Το στρώμα αυτό σπάζει κατά την αρχή της βλαστητικής περιόδου εξαιτίας της πιέσεως που δημιουργείται από τα υποκείμενα, μη φελλοποιημένα κύτταρα, τα οποία συνεχώς παράγονται από το φελλογόνιο κατά την περίοδο αυτή και αντικαθίσταται από ένα νέο στρώμα που δημιουργείται προς το τέλος της. Αντιστοιχίες παρατηρήθηκαν με την Olea europaea όσον αφορά στο φθορισμό της χλωροφύλλης. / The structure of primary lenticels of the Mediterranean evergreen Olea europaea and the winter deciduous species Cercis siliquastrum was investigated during the year using scanning electron, conventional bright field and epi-fluorescence microscopy. It was revealed that lenticels of O.europaea do not undergo significant structural changes during the year. The filling tissue of O.europaea lenticels consists of fully-suberized cells which form small intercellular spaces. The air-exposed filling cells are replaced during spring and early summer by new early-suberized cells; further remarkable structural modifications during the year were not observed. On the contrary, lenticels of C. siliquastrum possess a closing layer of suberized cells delimiting an underlying mass of non-suberized filling cells. During the period of high metabolic activity of the plant, i.e. during spring and early summer the suberized closing layer is broken from the pressure the underlying newly formed cells exercise. During late summer a new closing layer is formed, delimiting again the non-suberized underlying filling cells during winter. The possible role of lenticels in the gas exchange process is discussed. In both species the shade adapted parenchyma cells of the cortex beneath lenticels shows bright chlorophyll red auto-fluorescence, a phenomenon which is not yet fully understood.