L’hypoxie est une caractéristique majeure des glioblastomes (GB). Elle est la cause principale de la résistance aux traitements observée dans ces tumeurs. Les conséquences de la baisse en oxygène au niveau tumoral, sont médiées par les facteurs de transcription Hypoxia Inducible Factors (HIF). Ces facteurs sont des protéines hétérodimériques HIF-α/HIF-1β responsables de la transcription de nombreux gènes cibles. Certaines de ces cibles participent à la progression tumorale et à la mise en place d’un phénotype agressif. L’une des cibles de l’isoforme HIF-2α, est la βIII-tubuline (βIII-t). Cette protéine, qui compose les microtubules, est décrite comme surexprimée dans les gliomes de haut grade, comme les GB. Ces travaux de thèse s’intéressent au rôle de la βIII-t dans la progression tumorale ainsi qu’au développement de stratégies permettant d’inhiber l’expression de HIF-2α. Les résultats obtenus montrent que la βIII-t a une importance centrale dans le développement tumoral. En effet, les tumeurs issues de l’implantation de cellules humaines de GB invalidées pour la βIII-t, se développent significativement moins vite comparées aux tumeurs contrôles. In vitro, nous avons montré que cette protéine est impliquée dans la prolifération, la migration et l’invasion cellulaires. En revanche, nous n’avons pas pu confirmer que la βIII-t est impliquée dans la résistance aux traitements (chimio- ou radiothérapeutiques). Les deux composés testés comme inhibiteurs de HIF-2α (SR2933 et PT2385) ont montré des résultats prometteurs sur la βIII-t, gène cible spécifique de HIF-2α. Cependant, malgré les stratégies développées, nous n’avons pas pu évaluer l’efficacité directe de ces deux composés sur l’hétérodimérisation de HIF-2α avec HIF-1β. / Hypoxia is a major feature of glioblastoma (GB). It is the main cause of the resistance to treatments observed in these tumors. The consequences of the decrease in oxygen at the tumor level, is mediated by the Hypoxia Inducible Factors (HIF). These transcription factors are heterodimeric proteins HIF-α/HIF-1β responsible for the transcription of many target genes. Some of these targets are responsible for setting up an aggressive phenotype and in tumor progression. One of the targets of the HIF-2α isoform is βIII-tubulin (βIII-t). This protein, which is a constituent of microtubules, is described as overexpressed in high grade gliomas, such as GB. In the present thesis, we examined the role of βIII-t in tumor progression and we developed strategies to inhibit the expression of HIF-2α. Our results show that βIII-t is of central importance in tumor development. Indeed, tumors resulting from the implantation of GB human cells invalidated for βIII-t, developed significantly less rapidly compared to control tumors. In vitro, we have shown that this protein is involved in cell proliferation, migration and invasion. However, we could not confirm that βIII-t is involved in resistance to treatments (chemotherapeutic or radiotherapeutic).The two compounds tested as inhibitors of HIF-2α (SR2933 and PT2385) showed promising results on βIII-t, a specific target gene of HIF-2α. However, despite the different tested strategies, we could not evaluate the direct inhibitory action of these two compounds on the heterodimerization of HIF-2α with HIF-1β.