No description available.

No description available.

No description available.

Master's thesis: "Determination of trace metals of heavy metals in medicinal plant materials and preparations based on it by the method of voltammetry." Pages 72, figures 33, tables 10, bibliographic names 19. The objects of the study were the olive leaflet CO (BCR No. 62), medicinal plant raw materials of the roots of cinchata, flax seeds, rosehips, blueberry and horsetail shoots, tincture of the Bashkir balsam “Agidel”, oil extract “Vitaon”, dry extract “Plantaglyutsid” and collection “ Pancreatitis. Objective: To develop a method for sample preparation and determination of trace impurities of lead and cadmium in medicinal plant raw materials and preparations based on it using stripping voltammetry. Analysis of the literature data showed that the best method for the determination of heavy metals in medicinal plant materials and preparations based on it is the method of inversion voltammetry, which allows to detect trace contaminants in the studied solutions. The samples were prepared by the method of microwave decomposition on the installation "MARS" in a closed system and the method of acid decomposition on the installation of the company "Hach Company" in the open system. The optimal conditions for sample preparation at the MARS facility were selected for the analyzed objects: sample weight, oxidizer composition, number of decomposition stages, power, time and temperature of sample processing. Decomposition in an open system was carried out according to a standard procedure. Sample preparation at the installation of the Hach Company allows for the analysis of IR by the IV method to obtain baselines at the level of pure solutions and clear, well-measured signals of metals, and to find microprisms of heavy metals in larger quantities than when preparing samples by microwave decomposition under optimally selected conditions. / Магистерская диссертация: «Определение микропримесей тяжелых металлов в лекарственном растительном сырье и препаратах на его основе методом вольтамперометрии». Страниц 72, рисунков 33, таблиц 10 , библиографических наименований 19. Объектами исследования служили СО листьев оливы (BCR № 62), лекарственное растительное сырьё корневищ лапчатки, семян льна, плодов шиповника, побегов черники и хвоща, настойка башкирского бальзама «Агидель», масляный экстракт «Витаон», сухой экстракт «Плантаглюцид» и сбор «Панкреатит». Цель работы: Разработка методики пробоподготовки и определения микропримесей свинца и кадмия в лекарственном растительном сырье и препаратах на его основе методом инверсионной вольтамперометрии. Анализ литературных данных показал, что оптимальным методом определения тяжёлых металлов в лекарственном растительном сырье и препаратах на его основе является метод инверсионной вольтамперометрии, позволяющий обнаруживать микропримеси в исследуемых растворах. Пробы были подготовлены методом микроволнового разложения на установке «MARS» в закрытой системе и методом кислотного разложения на установке фирмы «Hach Company» в открытой системе. Для анализируемых объектов были подобраны оптимальные условия пробоподготовки на установке «MARS»: масса навески, состав окислителя, количество стадий разложения, мощность, время и температура обработки пробы. Разложение в открытой системе было проведено по стандартной методике. Пробоподготовка на установке фирмы «Hach Company» позволяет при анализе ИР методом ИВ получать базовые линии на уровне чистых растворов и чёткие, хорошо измеряемые сигналы металлов, и находить микропримиси тяжёлых металлов в большем количестве, чем при подготовке проб методом микроволнового разложения при оптимально подобранных условиях.

Объектами исследования служили лекарственные препараты активированного угля, аскорбиновой кислоты, инсулина, ацетилцистеина и подсластителя, в основе которого лежит шестиатомный спирт – сорбитол. Целью работы является разработка методик определения микропримесей тяжелых металлов в готовых фармацевтических препаратах методом атомной абсорбции. В литературном обзоре рассмотрены вопросы влияния микропримесей тяжелых металлов на стабильность лекарственного средства и степень его лечебного воздействия на организм человека. Показано, что контроль содержания тяжелых металлов является важной задачей фармацевтического анализа. Анализ литературных источников позволяет заключить, что атомно-абсорбционная спектрометрия является наиболее распространенным методом, используемым в фармакопейном анализе для определения тяжелых металлов. В ходе экспериментальной части были апробированы методики определения микропримесей тяжелых металлов в субстанциях и готовых лекарственных препаратах, представленных в Государственной Фармакопее Российской Федерации ; внесены корректировки в процедуру анализа с учетом особенностей состава присутствующих добавок в лекарственных препаратах; правильность полученных результатов определения микропримесей тяжелых металлов в образцах активированного угля методом ААС оценена путем сравнения с независимым методом инверсионной вольтамперометрии. / The objects of the study were activated charcoal, ascorbic acid, insulin, acetylcysteine and a sweetener, which is based on six-atom alcohol – sorbitol. The aim of the work is to develop methods for the determination of trace amounts of heavy metals in finished pharmaceutical preparations by atomic absorption. In a literature review, the issues of the influence of trace metals of heavy metals on the stability of the drug and the degree of its therapeutic effect on the human body are considered. It is shown that control of the content of heavy metals is an important task of pharmaceutical analysis. An analysis of literary sources allows us to conclude that atomic absorption spectrometry is the most common method used in pharmacopoeia analysis to determine heavy metals. During the experimental part, methods were tested for determining microimpurities of heavy metals in substances and finished medicinal products presented in the State Pharmacopoeia of the Russian Federation; adjustments were made to the analysis procedure taking into account the characteristics of the composition of the additives present in the drugs; the correctness of the results of determination of microimpurities of heavy metals in activated carbon samples by the AAS method was evaluated by comparison with the independent method of inversion voltammetry.