Spelling suggestions: "subject:"610827/A"" "subject:"4108229/A""
1 |
AVALIAÇÃO MOLECULAR POR ARMS-PCR DO SNP -1082 G/A DA IL-10 NA DOENÇA PERIODONTAL CRÔNICA EM ADULTOSHannum, Renato 19 August 2011 (has links)
Made available in DSpace on 2016-08-10T10:38:38Z (GMT). No. of bitstreams: 1
RENATO HANNUM.pdf: 455318 bytes, checksum: f92aaafe417cc19d6751e849b2380c81 (MD5)
Previous issue date: 2011-08-19 / Periodontitis is considered an inflammatory disorder of bacterial etiology that results in
damage to the periodontal tissue, due to complex interactions between periodontal pathogens
and host defense system. Genetic mechanisms may modulate the response of an individual
because they can interfere with gene expression of important mediators of inflammation. The
objective of this study was to evaluate the association of the polymorphism of SNP-1082G /
A gene promoter in interleukin-10 with periodontal disease in 36 cases and 30 controls.
Strategy was used ARMS-PCR for allelic discrimination. Of individuals with periodontal
disease, 16 (44%) had genotype AG, followed by 13 (36%) with genotype GG and 7 (20%)
with genotype AA, highlighting a greater prevalence of heterozygotes for locus of IL-10,
especially in individuals aged from 30 to 35 years in the control group, 13 (43%) of subjects
had the genotype AG, 12 (40%) had GG and only 5 (17%) were classified as AA, highlighting
a higher prevalence of heterozygotes for locus of IL-10, especially in individuals aged from
40 to 45 years. The data indicated that the study populations were in equilibrium according to
Hardy-Weinberg Theorem. The analysis of the frequency of genotypes and allele frequencies
concluded that no causal relationship found between the presence of genotype G or A and the
development of periodontal disease in adults. The SNP-1082G / A IL-10 gene showed no
predictive value for periodontal disease and therefore can not use it with prognostic value. / A periodontite é considerada uma desordem inflamatória de etiologia bacteriana que resulta
em danos ao tecido periodontal, devido à complexa interação entre os periodontopatógenos e
o sistema de defesa do hospedeiro. Mecanismos genéticos podem modular a resposta de um
indivíduo uma vez que podem interferir na expressão gênica de importantes mediadores da
inflamação. O objetivo deste estudo foi avaliar a associação do polimorfismo do SNP -
1082G/A no promotor do gene da interleucina-10 com a doença periodontal em 36 casos e 30
controles. Foi utilizada a estratégia de ARMS-PCR para a discriminação alélica. Dos
indivíduos com doença periodontal, 16 (44%) apresentaram o genótipo AG, seguidos de 13
(36%) com o genótipo GG e 7 (20%) com o genótipo AA, destacando uma maior prevalência
de heterozigotos para o loco da IL-10, principalmente nos indivíduos da faixa etária de 30 a
35 anos , no grupo controle, 13 (43%) dos indivíduos apresentaram o genótipo AG, 12 (40%)
apresentaram GG e apenas 5 (17%) foram classificados como AA, destacando uma maior
prevalência de heterozigotos para o loco da IL-10, principalmente nos indivíduos da faixa
etária de 40 a 45 anos . Os dados indicaram que as populações estudadas encontravam-se em
equilíbrio, segundo o Teorema de Hardy-Weinberg. A análise das frequência dos genótipos e
das frequências alélicas permitiram concluir que não encontramos relação causal entre a
presença do genótipo G ou A e o desenvolvimento da doença periodontal em adultos. O SNP
-1082G/A do gene da IL-10 não mostrou valor preditivo para a doença periodontal e,
portanto, não podemos usa-lo com valor prognóstico.
|
2 |
AVALIAÇÃO MOLECULAR POR ARMS-PCR DO SNP-1082 G/A DA IL-10 EM ASSOCIAÇÃO COM OBESIDADE INFANTO JUVENILPereira, Sheila Adriana 28 June 2016 (has links)
Submitted by admin tede (tede@pucgoias.edu.br) on 2016-10-07T13:20:43Z
No. of bitstreams: 1
Sheila Adriana Pereira.pdf: 2003897 bytes, checksum: 206de26fdf0a454a14f8e59e44ef8daa (MD5) / Made available in DSpace on 2016-10-07T13:20:43Z (GMT). No. of bitstreams: 1
Sheila Adriana Pereira.pdf: 2003897 bytes, checksum: 206de26fdf0a454a14f8e59e44ef8daa (MD5)
Previous issue date: 2016-06-28 / Obesity represents a global public health problem, being a disorder influenced
by genetic and environmental factors. It is an important cause of morbidity and
mortality worldwide and the disease characteristics, has been understood as a
chronic disorder of inflammatory nature. Several studies of polymorphisms
associated with the metabolic syndrome, has been performed in obese children and
adolescents, demonstrating significant relationship with this pathology. The several
inflammatory cytokines exert significant influence in the development and
maintenance of obesity for her role in the regulation of energy homeostasis and
metabolism. The aim of this study was to evaluate the association of the
polymorphism of SNP 1082G / A in the interleukin-10 gene promoter with the
Children and Youth obesity in 48 cases and 45 controls, associated with the lipid
profile. In this study case-control was used to ARMS-PCR methodology for allelic
determination. Of obese individuals, 27 (56%) had the genotype A / G, followed by 13
(27%) with genotype A / A and 8 (17%) with genotype G / G. Of the analyzed
controls, 28 (62%) had Genotype A / G, followed by 9 (20%) with genotype A / A and
8 (18%) with genotype G / G. In the analysis it was found that the presence of the
SNP-1082G / A polymorphism was similar in both groups, no representing risk factor
to obesity. Also there was a significant difference in HDL cholesterol levels in both
groups, linking obesity to low levels of HDL in adolescents and reforcing the
relevance of this parameter. / A obesidade corresponde a um problema mundial de saúde pública, sendo
uma desordem influenciada por fatores genéticos e ambientais. Consiste em uma
importante causa de morbidade e mortalidade no mundo todo e, pelas características
da doença, tem sido entendida como uma desordem crônica de natureza inflamatória.
Diversos estudos de polimorfismos associados com a síndrome metabólica, tem sido
realizados em crianças e adolescentes obesos, demonstrando significativa relação
com essa doença. As diversas citocinas inflamatórias exercem influência significativa
no desenvolvimento e na manutenção da obesidade por seu papel na regulação da
homeostase energética e no metabolismo. O presente estudo teve como finalidade
associar o polimorfismo da citocina anti-inflamatória IL-10 e a possível relação desta
com a obesidade. Foi avaliado a associação do polimorfismo do SNP 1082G/A no
promotor do gene da interleucina-10 com a obesidade infanto juvenil em 48 casos e
45 controles, associando com o perfil lipídico. Nesse estudo tipo caso-controle foi
utilizada a metodologia de ARMS-PCR para a determinação alélica. Dos indivíduos
com obesidade, 27 (56%) apresentaram o genótipo A/G, seguidos de 13 (27%) com o
genótipo A/A e 8 (17%) com o genótipo G/G. Dos controles analisados, 28 (62%)
apresentaram genótipo A/G, seguidos de 9 (20%) com genótipo A/A e 8 (18%) com o
genótipo G/G. Nas análises foi verificado que a presença do polimorfismo SNP-
1082G/A foi semelhante nos dois grupos, apresentando maior prevalência de
heterozigotos para o loco da IL-10. Conclui-se com o presente estudo que as
frequências alélicas e genotípicas foram semelhantes nos dois grupos analisados não
sendo possível sugerir tal alteração como fator de risco para obesidade. Foi
evidenciada uma significativa diferença dos níveis séricos de colesterol HDL,
reforçando-se a importância da avaliação desse parâmetro que se mostrou em níveis
inferiores nos indivíduos obesos.
|
Page generated in 0.0255 seconds