Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas. / Made available in DSpace on 2012-10-17T17:23:19Z (GMT). No. of bitstreams: 0Bitstream added on 2014-09-25T18:12:40Z : No. of bitstreams: 1 171636.pdf: 7461821 bytes, checksum: 908daf4b282d48f2dabcb7264bc53451 (MD5) / Fármacos mundialmente conhecidos e já consagrados, bem como os mais recentes, como proteínas produzidas pela nova engenharia genética, cujos sistemas convencionais de liberação são comprometidos, requerem novos sistemas de alternativos, para a microencapsulação e liberação de fármacos, hormônios, proteínas, corantes, entre outras., utilizando-se do biopolímero quitosana, obtido através de desacetilação da quitina,. Este trabalho, objetiva preparar e caracterizar um novo sistema de liberação in vitro para o fármaco AAS (Ácido Acetil Salicílico ), mundialmente conhecido por sua ação analgésica, antipirética, antiinflamatória, doenças vasculares, tratamento do câncer etc., usando como suporte um complexo polimérico de QTS-PAA [Quitosana - Poli (Ácido acrilico)]. O sistema polímérico QTS-PAA para impregnar AAS em microesferas e controlar sua liberação in vitro do fármaco, em pH ideal simulado, no TGI, evitando a liberação do fármaco em pH ácido. .Estudou-se a impregnação e liberação do fármaco em tampões pH 1,2, 6,8 e 9,0 simulando o TGI, ainda os graus de reticulação e intumescimento foram analisados em espectrofotômetro UV., a morfologia das microesferas foram verificadas em MEV e MOE O desenvolvimento desta pesquisa dimensiona sua importância não somente na área química mas também farmacológica.