Submitted by Alberto Vieira (martins_vieira@ibest.com.br) on 2018-01-23T23:42:35Z No. of bitstreams: 1 493553.pdf: 6261782 bytes, checksum: e4929ba3a1f497b202d184a966cca564 (MD5) / Made available in DSpace on 2018-01-23T23:42:36Z (GMT). No. of bitstreams: 1 493553.pdf: 6261782 bytes, checksum: e4929ba3a1f497b202d184a966cca564 (MD5) Previous issue date: 2001-01-22 / CAPES / Triacanthagyna septima, distribuída do sul do México e Grandes Antilhas ao sudeste do Brasil, apresenta variações morfológicas de natureza discreta em determinadas estruturas de sua venação alar. Essas variações foram analisadas por métodos estatísticos, através do exame de 225 exemplares provenientes da Região Sudeste do Brasil, para a descrição dos padrões de frequência dos seus diferentes estados e a correlação desses padrões com medidas corporais quantitativas, de natureza contínua. A ocorrência de um determinado número de células nos componentes da venação alar parece estar associada às dimensões das asas. Os intervalos nos quais os valores das medidas corporais quantitativas variam têm seus limites inferiores nos machos e os superiores nas fêmeas, embora haja larga sobreposição. Os valores dos parâmetros estatísticos dessas variáveis também são maiores nas fêmeas. Através de metodologias multivariadas, avaliou-se o grau de distinção morfométrica entre os sexos. A Análise de Função Discriminante permitiu a distinção entre machos e fêmeas, com base em um único eixo, tendo como variáveis significativas o comprimento e a largura da asa posterior. De acordo com a Análise de Componente Principal (PCA), apenas um eixo significativo foi obtido a partir dos dados e as variáveis que mais contribuíram para a sua formação foram o comprimento e a largura da asa posterior. Apresenta-se neste trabalho um catálogo sistemático reunindo o maior número possível de referências acerca de T. septima (Selys, 1857) e se discute a questionável sinonímia, mencionada na literatura, entre essa espécie e T. obscuripennis (Blanchard, 1843). O exame minucioso da descrição original de T. obscuripennis revelou que essa espécie e T. septima são entidades distintas e que a primeira está relacionada ao "trifida group" de Williamson (1923), no qual T. septima não se inclui. / Triacanthagyna septima occurs from South Mexico and Greater Antilles to Southeastern Brazil. This species shows morphological variations of discrete nature in some structures of the wing venation. These variations were analyzed, using statistical methods, in 225 specimens from Southeastern Brazil. This analysis was carried out with the aim of describing the frequency patterns of the distinct character states and their correlation with quantitative body measurements of continuous nature. The occurrence of a certain number of cells in the components of the venation seems to be related to the wing dimensions. The intervals of variation in the values of the quantitative body measurements show their inferior limits in the males and the superior limits in the females, although a great deal of overlapping is observed. The statistical parameters of these variables are also greater in the females. The degree of morphometric distinction between males and females was evaluated using multivariate methodologies. The Discriminant Function Analysis showed a distinction between males and females based on a single significant axis. The significant variables were the length and width of the hindwings. Only a single significant axis was obtained in the Principal Component Analysis. The most important variables to the formation of this axis were also the length and width of the hindwings. A systematic catalogue including a great number of bibliographic references on T. septima is included in the present study. The dubious synonymy of T. Septima (Selys, 1857) and T. obscuripennis (Blanchard, 1843) was analyzed. A careful study of the original description of T. obscuripennis revealed that it is distinct from T. septima. The former species is related to the "trifida group" of Williamson (1923), while the latter does not belong to this group.

Submitted by Alberto Vieira (martins_vieira@ibest.com.br) on 2017-10-18T22:29:17Z No. of bitstreams: 1 634336.pdf: 1994877 bytes, checksum: c739525f0d3bf265e6571f46aa39e886 (MD5) / Made available in DSpace on 2017-10-18T22:29:17Z (GMT). No. of bitstreams: 1 634336.pdf: 1994877 bytes, checksum: c739525f0d3bf265e6571f46aa39e886 (MD5) Previous issue date: 2004-07 / CAPES / Análise cladística incluindo representantes adultos das oito espécies descritas de Castoraeschna, e quatro espécies dos três gêneros correlacionados Coryphaeschna, Remartinia e Rhionaeschna, baseada em 118 caracteres morfológicos é apresentada. Quatro árvores inteiramente resolvidos foram obtidos com a utilização do algorítimo bb do programa PAUP* (no de passos = 285; IC= 0,551; IR = 0,565). A árvore de consenso estrito apresenta a seguinte topologia: (C. colorata, C. margarethae, C. pseudocolorata (C. coronata, C. tepuica (C. castor, C. areal)) (C. longfieldae, C. itatiaia, C. januaria, C. decurvata)). Castoraeschna é hipotetizada como um grupo monofilético baseado em 11 apomorfias exclusivas: faixa antehumeral distintamente mais estreita do que metade da largura do mesepímero; face posterior do fêmur I com uma mancha clara muito pequena ou ausente; região anterior do esterno abdominal 1 densamente coberta por cerdas; ângulos póstero-ventrais do tergito abdominal 1 muito desenvolvido, projetados interna e / ou ventralmente; bordo interno dos hâmulos anteriores pouco alargados para trás; região basal do lobo genital sem manchas claras; manchas AL nos tergitos abdominais 6 e 7 não restritas ao limite anterior desses segmentos; cerco dos machos com cerdas muito longas, de comprimento aproximado ou maior do que a largura da lâmina; bases dos cercos dos machos divergentes, em vista dorsal; cerco do machos com o ápice intumescido; placa dentígera da fêmea dividida em dois lobos. Pela primeira vez caracteres baseados no padrão de coloração do abdome foram extensivamente utilizados em uma análise filogenética em Odonata. / Cladistic analysis including adult representatives of the eight described species of Castoraeschna and four species of the related genera Coryphaeschna, Remartinia and Rhionaeschna, based on 118 morphological characters, is presented. Four different fully resolved trees were obtained using the algorithm bb of the PAUP* (steps = 285; CI = 0,551; RI = 0,565). The strict consensus tree has the following topology: ( C. colorata, C. margarethae, C. pseudocolorata (C. coronata, C. tepuica (C. castor, C. areal)) (C. longfieldae, C. itatiaia, C. Januaria, C. decurvata)). Castoraeschna is hypothesized as a monophyletic group based on 11 exclusive apomorfies: antehumeral stripes distinctly narrower than half of the width of mesepimeron; posterior surface of femora I with very small, or absent pale spot; anterior region of abdominal sternite 1 densely covered by hairs; postero-ventral angles of abdominal tergite 1 well developed, projected inner and / or ventrally; internal border of hamuli anteriores little widened; base of genital lobe without pale spots; pale spots AL on abdominal tergites 6 and 7 on males not restricted to the anterior limit of these segments; male cerci with very long hairs, approximately in Iength or longer than the width of the lamina; bases of male cerci divergent, in dorsal view; male cerci with the apex swallowed; female dentigerous plate divided in two lobes. For the first time characters based on abdominal color pattern were extensively used in a phylogenetic analysis in Odonata.